| 189440-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• CAS: 189440-22-0
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O₉Tb
• 分子量: 577.329
• InChiKey: HTWZUUSCTYEPGO-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸 、 水 、 terbium(III) trifluoromethanesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用光谱绘制 Tb3+ 配合物 5D4 和 7F6 能级内电子态的分布

  摘要：

  Tb( III ) 离子在三价镧系元素 ( III ) 离子中具有最强的发光能力。与 Eu( III ) 的两个能级仅包含单一态不同，基态 ( 7 F 6 ) 和发射态 ( 5 D 4 ) 中的大量电子态对电子结构（晶体）进行了详细解释领域——困难。此处，Tb( III ) 与 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸配合物的发光发射和激发光谱 (DOTA, [Tb(DOTA)(H 2 O)] − ) 、乙二胺四乙酸 (EDTA, [Tb(EDTA)(H 2 O) 3 ] − ) 和二亚乙基三胺五乙酸 (DTPA, [Tb(DTPA)(H 2 O)] 2− ) 以及 Tb( III ) 水离子([Tb(H 2 O) 9 ] 3+ ) 在室温和冷冻溶液中记录。使用这些数据，通过考虑向单简并7 F 0态的转变，绘制了 Tb( III ) 5 D 4多重态的电子结构。 进行了详细的光谱研究，发现5

  DOI：

  10.1039/d3dt03657j

文献信息

• General Approach to Direct Measurement of the Hydration State of Coordination Complexes in the Gas Phase: Variable Temperature Mass Spectrometry
  作者：Emily E. Racow、John J. Kreinbihl、Alexia G. Cosby、Yi Yang、Apurva Pandey、Eszter Boros、Christopher J. Johnson

  DOI：10.1021/jacs.9b05874

  日期：2019.9.18

  general and high-throughput method for characterizing the hydration state of para- and diamagnetic coordination complexes in the gas phase based on variable-temperature ion trap tandem mass spectrometry. Ternary aqua complexes are directly observed in the mass spectrum and quantified as a function of ion trap temperature. We recover expected periodic trends for hydration across the lanthanides and distinguish

  基于金属的诊断和治疗的三元水复合物的形成与其体内功效密切相关，但量化配位水配体存在的方法是有限的。我们介绍了一种通用的高通量方法，用于基于变温离子阱串联质谱法表征气相中顺磁性和反磁性配位配合物的水合状态。三元水复合物可直接在质谱中观察到，并作为离子阱温度的函数进行量化。我们恢复了镧系元素水合的预期周期性趋势，并通过检查温度相关的物种形成曲线来区分具有几种内球水配体的配合物。我们推导出可辨别的内球和第二球水合事件的气相热力学参数，并讨论它们在预测溶液相行为方面的应用。水在内部和外部球体中结合的温度差异主要来自熵效应。这种方法的广泛适用性使我们能够在活跃的临床前和临床研究中估计 Ga、Sc 和 Zr 配合物的水合状态，但水合数尚未确定。变温质谱仪作为表征和量化元素周期表内球体水合作用趋势的通用工具而出现。Sc 和 Zr 配合物正在进行积极的临床前和临床研究，水合值尚未确定。变温质谱仪作为表征和
• A High-Throughput Method To Measure Relative Quantum Yield of Lanthanide Complexes for Bioimaging
  作者：Alexia G. Cosby、Gregory Quevedo、Eszter Boros

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01786

  日期：2019.8.19

  Luminescent lanthanides provide a promising alternative to organic chromophores for cellular bioimaging and bioassay applications; efficacy is closely governed by their respective quantum yields. Conventionally utilized quantum-yield measurements for lanthanides are laborious and not amenable to rapid relative comparison of compound performance. Here, we introduce a high-throughput optical imaging method to determine and directly compare relative quantum yield using Cherenkov-radiation-mediated excitation of luminescent lanthanide complexes.