3-叔-丁氧基-苯胺 | 1123169-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-叔-丁氧基-苯胺
• 英文名称: 3-dimethylethyloxyaniline
• 英文别名: 3-(tert-Butoxy)aniline；3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]aniline
• CAS: 1123169-58-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: FUVDLLWBPFIARM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H317
• 危险性防范说明：
  P280
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔-丁氧基-苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 艾维替尼
  参考文献：
  名称：

  一种艾维替尼的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种艾维替尼的制备方法，包括以下步骤：A、将2,4‑二氯吡咯并嘧啶与XPhos、Pd2(dba)3和3‑氟‑4‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)苯胺溶解于丙醇溶剂中，反应得到中间体I；B、将tBu保护的3‑硝基苯酚溶解于乙醇溶剂中，加入铁粉和氯化铵，得到tBu保护的3‑胺基苯酚；C、将tBu保护的3‑胺基苯酚和二异丙基乙胺溶解于二氯甲烷中，滴加异戊烯酰氯，反应得到中间体Ⅱ；D、中间体Ⅱ在三氟乙酸溶剂中回流，脱tBu保护，得到中间体Ⅲ；E、将中间体I、中间体Ⅲ和二甲基甲酰胺混合反应，得到终产物。该方法操作简单，产率高。

  公开号：

  CN110407840A
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butoxy)-3-nitrobenzene 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-叔-丁氧基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种艾维替尼的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种艾维替尼的制备方法，包括以下步骤：A、将2,4‑二氯吡咯并嘧啶与XPhos、Pd2(dba)3和3‑氟‑4‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)苯胺溶解于丙醇溶剂中，反应得到中间体I；B、将tBu保护的3‑硝基苯酚溶解于乙醇溶剂中，加入铁粉和氯化铵，得到tBu保护的3‑胺基苯酚；C、将tBu保护的3‑胺基苯酚和二异丙基乙胺溶解于二氯甲烷中，滴加异戊烯酰氯，反应得到中间体Ⅱ；D、中间体Ⅱ在三氟乙酸溶剂中回流，脱tBu保护，得到中间体Ⅲ；E、将中间体I、中间体Ⅲ和二甲基甲酰胺混合反应，得到终产物。该方法操作简单，产率高。

  公开号：

  CN110407840A

文献信息

• Optimization of 4-Anilinoquinolines as Dengue Virus Inhibitors
  作者：Pei-Tzu Huang、Sirle Saul、Shirit Einav、Christopher R. M. Asquith

  DOI：10.3390/molecules26237338

  日期：——

  Emerging viral infections, including those caused by dengue virus (DENV) and Venezuelan Equine Encephalitis virus (VEEV), pose a significant global health challenge. Here, we report the preparation and screening of a series of 4-anilinoquinoline libraries targeting DENV and VEEV. This effort generated a series of lead compounds, each occupying a distinct chemical space, including 3-((6-bromoquinolin-4-yl)amino)phenol (12), 6-bromo-N-(5-fluoro-1H-indazol-6-yl)quinolin-4-amine (50) and 6-((6-bromoquinolin-4-yl)amino)isoindolin-1-one (52), with EC50 values of 0.63–0.69 µM for DENV infection. These compound libraries demonstrated very limited toxicity with CC50 values greater than 10 µM in almost all cases. Additionally, the lead compounds were screened for activity against VEEV and demonstrated activity in the low single-digit micromolar range, with 50 and 52 demonstrating EC50s of 2.3 µM and 3.6 µM, respectively. The promising results presented here highlight the potential to further refine this series in order to develop a clinical compound against DENV, VEEV, and potentially other emerging viral threats.

  新兴病毒感染，包括那些由登革热病毒（DENV）和委内瑞拉马脑炎病毒（VEEV）引起的感染，构成了全球重大的健康挑战。在这里，我们报告了针对DENV和VEEV的一系列4-苯胺基喹啉类化合物库的制备和筛选工作。这一努力产生了一系列主导化合物，每个化合物占据着不同的化学空间，包括3-((6-溴喹啉-4-基)氨基)酚（12）、6-溴-N-(5-氟-1H-吲哚-6-基)喹啉-4-胺（50）和6-((6-溴喹啉-4-基)氨基)异吲哚啉-1-酮（52），对DENV感染的EC50值为0.63-0.69 µM。这些化合物库在几乎所有情况下表现出非常有限的毒性，CC50值大于10 µM。此外，主导化合物被筛选用于对抗VEEV，并在低个位数微摩尔范围内展示了活性，其中50和52的EC50分别为2.3 µM和3.6 µM。这里呈现的有希望的结果突显了进一步完善这一系列的潜力，以开发针对DENV、VEEV和潜在其他新兴病毒威胁的临床化合物。
• N-substituted anilines, inhibitors of phospholipases A.sub.2
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05324747A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, n, m, o, p and q are as hereinafter set forth, and, when R.sub.2 is hydrogen, pharmaceutically acceptable salts thereof with bases, are described. The compounds of formula 1 are potent inhibitors of phospholipases A.sub.2 (PLA.sub.2 's) and are therefore useful in the treatment of inflammatory diseases, such as psosiasis, inflammatory bowel disease, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, myocardial ischemia/reperfusion, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.

  本文描述了具有以下结构式的化合物##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、n、m、o、p和q如下所述，以及当R.sub.2为氢时，它们与碱形成的药用可接受的盐。公式1的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2's）的有效抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面非常有用，例如银屑病、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、心肌缺血/再灌注以及创伤诱导的炎症，如脊髓损伤。
• Targeting the Water Network in Cyclin G‐Associated Kinase (GAK) with 4‐Anilino‐quin(az)oline Inhibitors
  作者：Christopher R. M. Asquith、Graham J. Tizzard、James M. Bennett、Carrow I. Wells、Jonathan M. Elkins、Timothy M. Willson、Antti Poso、Tuomo Laitinen

  DOI：10.1002/cmdc.202000150

  日期：2020.7.3

  Water networks within kinase inhibitor design and more widely within drug discovery are generally poorly understood. The successful targeting of these networks prospectively has great promise for all facets of inhibitor design, including potency and selectivity for the target. Herein, we describe the design and testing of a targeted library of 4‐anilinoquin(az)olines for use as inhibitors of cyclin

  人们普遍对激酶抑制剂设计中的水网络以及药物发现中的水网络知之甚少。这些网络的成功靶向有望为抑制剂设计的所有方面带来广阔前景，包括对靶标的效力和选择性。在本文中，我们描述了针对4-苯胺基喹啉（az）的靶向库的设计和测试，该库可用作细胞周期蛋白G相关激酶（GAK）的抑制剂。GAK细胞靶标参与分析，ATP结合位点建模和广泛的水作图提供了获得有效的GAK抑制剂及其他抑制剂的清晰途径。
• [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2011082192A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统，以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
• ANTI-BACTERIAL COMPOSITIONS AND METHODS INCLUDING TARGETING VIRULENCE FACTORS OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  申请人：Oldfield Eric

  公开号：US20120022024A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  This disclosure relates to compositions and methods including for the inhibition, prevention, and/or treatment of microbial infections, including infections from such pathogens as Staphylococcus aureus.

  本公开涉及包括用于抑制、预防和/或治疗微生物感染的组合物和方法，包括对金黄色葡萄球菌等病原体引起的感染。