9-(2-甲基苯基)芴-9-醇 | 20685-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9-(2-甲基苯基)芴-9-醇
• 英文名称: ap-9-(o-methylphenyl)-9-fluorenol
• 英文别名: 9-(o-methylphenyl)-9-fluorenol；9-(2-methylphenyl)-9H-fluoren-9-ol；9-(ortho-tolyl)-9H-fluorenol；9-o-tolyl-fluoren-9-ol；9-Hydroxy-9-o-tolyl-fluoren；9-(2-methylphenyl)fluoren-9-ol
• CAS: 20685-09-0
• 化学式: C₂₀H₁₆O
• 分子量: 272.346
• InChiKey: ZGDCPTFZRIWVEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123 °C
• 沸点：
  447.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-甲基苯基)芴-9-醇 在 乙酰氯 作用下， 生成 9-Chlor-9--fluoren
  参考文献：
  名称：

  368. 9-芳基-9-氯芴和相关化合物在乙醇-丙酮，乙醇或甲醇中的溶剂分解动力学

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640001895
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲苯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-(2-甲基苯基)芴-9-醇
  参考文献：
  名称：

  一类含苄氨基侧臂单茂第四副族金属配合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一类含苄氨基侧臂单茂第四副族金属配合物及其制备方法与应用，经适当助催化剂活化，用于催化乙烯均聚或乙烯与α‑烯烃共聚反应；通过调节配体上取代基和反应条件，可以高活性催化乙烯与丙烯、1‑丁烯、1‑己烯、1‑辛烯、1‑癸烯等α‑烯烃及降冰片烯、乙叉降冰片烯、双环戊二烯等环烯烃共聚时可以生成分子量较高的共聚物。

  公开号：

  CN113185545B

文献信息

• Tricylic amino-acid derivatives
  申请人：Allelix Neuroscience Inc.

  公开号：US06162824A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  Described herein are compounds which have the general formula: ##STR1## or a prodrug or pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof wherein: R.sup.1 is selected from the group consisting of H, alkyl and the counter ion for a basic addition salt; X is selected from the group consisting of CR.sup.9 R.sup.10, S, O, SO, SO.sub.2, NH and N-alkyl; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.9 and R.sup.10 are independently selected from the group consisting of H and alkyl; R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from the group consisting of H, alkyl and phenyl, or, alternatively, R.sup.5 and R.sup.6 together may form a methylene group or a 3- to 6-membered a spirocyclic group; wherein, when X is CR.sup.9 R.sup.10, one or both pairs of R.sup.5 and R.sup.9 or R.sup.6 and R.sup.10 may join to form a double or triple bond R.sup.7 is selected from the group consisting of Formula II-V: ##STR2## which are all optionally substituted, at nodes other than R.sup.8, with 1-4 substituents independently selected from the group consisting of alkyl, halo, aryl (which may be substituted as for R.sup.8), trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano, amino, mono-alkylamino, di-alkylamino, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxythiocarbonyl, alkylthiocarbonyl, alkoxy, alkylS-, phenoxy, --SO.sub.2 NH.sub.2, --SO.sub.2 NHalkyl, --SO.sub.2 N(alkyl).sub.2 and 1,2-methylenedioxy; and wherein any of the benzo-fused rings in structures II to V may be replaced by a 5- or 6-membered heterocyclic ring selected from the group consisting of pyridine, thiophene, furan and pyrrole; wherein R.sup.8 is selected from the group consisting of H, alkyl, benzyl, cycloalkyl, indanyl and an optionally substituted aryl group, wherein the optional substituents are independently selected from 1-4 members of the group consisting of alkyl, halo, aryl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano, amino, mono-alkylamino, di-alkylamino, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxythiocarbonyl, alkylthiocarbonyl, alkoxy, alkylS-, phenoxy, --SO.sub.2 NH.sub.2, --SO.sub.2 NHalkyl, --SO.sub.2 N(alkyl).sub.2 and 1,2-methylenedioxy; --represents a single or double bond; Y is selected from the group consisting of O, S, SO, NH, N-alkyl, CH.sub.2, CH-alkyl, C(alkyl).sub.2, and C.dbd.O; Z is selected from the group consisting of CH.sub.2, O, S, NH and N-alkyl when--is a single bond; Z is selected from the group consisting of CH and N when--is a double bond. Also described is the use of these compounds as pharmaceuticals.

  本文描述了具有以下一般式的化合物：##STR1##或其前药或药用可接受的盐、溶剂或水合物，其中：R.sup.1选自H、烷基和碱性加成盐的对离子组成的群；X选自CR.sup.9 R.sup.10、S、O、SO、SO.sub.2、NH和N-烷基的群；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.9和R.sup.10独立地选自H和烷基的群；R.sup.5和R.sup.6独立地选自H、烷基和苯基，或者，作为另一选择，R.sup.5和R.sup.6可以一起形成亚甲基基团或3-至6-成员的螺环基团；当X为CR.sup.9 R.sup.10时，R.sup.5和R.sup.9或R.sup.6和R.sup.10中的一个或两个对可能连接以形成双键或三键R.sup.7选自以下式II-V的群：##STR2##它们都可以在除R.sup.8之外的节点上选择性地取代，取代基独立地选自烷基、卤素、芳基（可能像R.sup.8那样被取代）、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷氧羰基、烷基羰基、烷氧硫代羰基、烷基硫代羰基、烷氧基、烷基硫、苯氧基、--SO.sub.2 NH.sub.2、--SO.sub.2 NH烷基、--SO.sub.2 N(烷基).sub.2和1,2-亚甲二氧基；结构II至V中的苯并环中的任何一个都可以被选择自吡啶、噻吩、呋喃和吡咯的5-或6-成员杂环环取代；其中R.sup.8选自H、烷基、苄基、环烷基、茚基和一个可选择性取代的芳基，其中可选择性取代基独立地选自烷基、卤素、芳基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷氧羰基、烷基羰基、烷氧硫代羰基、烷基硫代羰基、烷氧基、烷基硫、苯氧基、--SO.sub.2 NH.sub.2、--SO.sub.2 NH烷基、--SO.sub.2 N(烷基).sub.2和1,2-亚甲二氧基；--表示单键或双键；Y选自O、S、SO、NH、N-烷基、CH.sub.2、CH-烷基、C(烷基).sub.2和C.dbd.O的群；当--为单键时，Z选自CH.sub.2、O、S、NH和N-烷基的群；当--为双键时，Z选自CH和N的群。还描述了这些化合物作为药物的用途。
• The p<i>K</i>_avalues of<i>N</i>-aryl imidazolinium salts, their higher homologues, and formamidinium salts in dimethyl sulfoxide
  作者：Nicholas Konstandaras、Michelle H. Dunn、Ena T. Luis、Marcus L. Cole、Jason B. Harper

  DOI：10.1039/d0ob00036a

  日期：——

  A series of imidazolinium salts, their six-, seven- and eight-membered homologues, and the related formamidinium salts were prepared, and their pKa values were determined in DMSO at 25 °C using the bracketing indicator method. The effect of each type of structural variation on the acidity of each salt was considered, particularly noting the importance of ring size and the effect of the steric and electronic

  制备了一系列咪唑啉鎓盐，其六元，七元和八元同系物以及相关的甲ami盐，并使用包围指示剂方法在DMSO中于25°C测定了其p K a值。考虑了每种类型的结构变化对每种盐的酸度的影响，尤其要注意环大小的重要性以及氮的空间和电子性质的影响-芳基取代基。还通过将环状体系与相应的甲ami盐进行比较，探讨了环状结构的影响，并指出了在后者情况下构象柔韧性的重要性。除了允许选择合适的碱基使这些物质去质子化外，预计提供的数据将有助于理解相应碳烯的亲核性和潜在的催化功效。
• Unverbrücke fluorenylkomplexe des typs (C5H5)(9-R-C13H8)ZrCl2 (R  Me3Si, alkyl, aryl): synthese, charakterisierung und anwendung als katalysatoren bei der homogenen olefinpolymerisation
  作者：Michael A. Schmid、Helmut G. Alt、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06480-7

  日期：1996.11

  compounds (9-R-C-13H9) (R  Me3Si, alkyl, aryl) (1a−i) with butyllithium followed by treatment with (C5H5)ZrCl3 leads to unbridged fluorenyl complexes of the type (C5H5)(9-R-C13H8)ZrCl2. In combination with methylaluminoxane, complexes 2a−i show at high catalytic activity as homogeneous ethylene polymerization catalysts. Compounds 2c (R  1Pr), 2d (R = cyclohexyl), and 2e (R  1Bu) were characterized

  各种9-取代的芴化合物（9-RC- 13 H 9）（RMe 3 Si，烷基，芳基）（1a-i）与丁基锂反应，然后用（C 5 H 5）ZrCl 3处理（C 5 H 5）（9-RC 13 H 8）ZrCl 2类型的未桥接芴基配合物。与甲基铝氧烷组合使用时，配合物2a-i作为均相乙烯聚合催化剂具有较高的催化活性。通过X射线结构分析表征化合物2c（R 1 Pr），2d（R ＝环己基）和2e（R 1 Bu）。
• Reactivities of Stable Rotamers. II. Lithiation of 9-(2-Methyl-1-naphthyl)fluorene and Related Compounds
  作者：Mikio Nakamura、Nobuo Nakamura、Michinori Oki

  DOI：10.1246/bcsj.50.1097

  日期：1977.5

  Studies were carried out on the rates of lithiation of 9-arylfluorenes, in which the aryls are hydrocarbons. The reactivities of these compounds are explained in terms of the effective blocking of the reaction site by the substituent. The steric effect of the substituent which is attached to the aryl group but is over the fluorene ring is found to play a role in the reactivities.

  对 9-芳基芴的锂化速率进行了研究，其中芳基为烃类。这些化合物的反应性通过取代基对反应位点的有效封闭来解释。发现连接到芳基但在芴环上的取代基的空间效应在反应性中起作用。
• Restricted Rotation Involving the Tetrahedral Carbon. XX. Barriers to Rotation and¹³C NMR Spectra of 9-(2-Alkylphenyl)fluorene Derivatives
  作者：Mikio Nakamura、Nobuo Nakamura、Michinori Oki

  DOI：10.1246/bcsj.50.2986

  日期：1977.11

  9-(2-t-Butylphenyl)fluorene, in contrast, is found to exsist exclusively as an sp form and thus the barrier to rotation must be determined by measuring the rates of conversion from the unstable ap form which is successfully obtained by the protonation of the corresponding lithium fluorenide at low temperatures. The barriers to rotation of the compounds are alike except for the t-butyl compound. The difference is explained

  制备了一系列 9-(2-烷基苯基)芴衍生物，并检查了它们关于 C9-Car 键的内部旋转。那些在 2' 位具有甲基、乙基或异丙基的化合物以 sp 和 ap 形式的混合物存在，在高温下的 NMR 光谱中显示出聚结现象。这些化合物的旋转障碍是通过通常的 DNMR 方法获得的。相比之下，9-(2-t-丁基苯基)芴被发现仅以 sp 形式存在，因此必须通过测量从不稳定的 ap 形式的转化率来确定旋转障碍，这是通过质子化成功获得的相应的氟化锂在低温下。除了叔丁基化合物之外，化合物旋转的障碍是相似的。差异是根据基团中烷基的构象和旋转的过渡态来解释的。13C NMR 数据还显示烷基和芴环之间存在较大的空间相互作用。