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(2Z)-(3-甲基-4-氧代-1,3-噻唑烷-2-亚基)乙酸乙酯 | 27653-75-4

中文名称
(2Z)-(3-甲基-4-氧代-1,3-噻唑烷-2-亚基)乙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
(3-methyl-4-oxo-thiazolidin-2-ylidene)-acetic acid ethyl ester
英文别名
3-Methyl-2-ethoxycarbonylmethylen-thiazolidon-(4);2-Ethoxycarbonylmethylen-3-methyl-thiazolid-4-on;2-Carbaethoxymethylen-3-methylthiazolidin-4-on;Ethyl (3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetate;ethyl 2-(3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetate
(2Z)-(3-甲基-4-氧代-1,3-噻唑烷-2-亚基)乙酸乙酯化学式
CAS
27653-75-4
化学式
C8H11NO3S
mdl
——
分子量
201.246
InChiKey
GDGPPJTYZHIUCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    370.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    71.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:e0acb14808b7bc91f81558d9c5fd0e63
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文献信息

  • Unusual mode of reactivity of 2-alkylidene-4-oxothiazolidine S-oxides under the Pummerer reaction conditions
    作者:Zdravko Džambaski、Đorđe Toljić、Bojan Bondžić、Rade Marković、Marija Baranac-Stojanović
    DOI:10.1016/j.tet.2013.09.004
    日期:2013.11
    The reactivity of 2-alkylidene-4-oxothiazolidine S-oxides under the Pummerer reaction conditions, using Ac2O, TFAA, SOCl2 and SOBr2 as initiators, has been examined. Almost all reactions proceeded with absolute regioselectivity yielding α-substituted sulfides or vinyl-chloro derivatives. The mechanism for the formation of the latter products was postulated and proved experimentally.
    2-亚烷基-4-氧代噻唑的反应性小号-oxides的Pummerer重反应条件下,使用AC,2 O,TFAA,的SOCl 2和SOBR 2作为引发剂,已审查。几乎所有反应都以绝对区域选择性进行,得到α-取代的硫化物或乙烯基-氯衍生物。对于后者产物的形成机理推测和实验证明。
  • Satzinger,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 665, p. 150 - 165
    作者:Satzinger,G.
    DOI:——
    日期:——
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