(E)-((E)-3-(4-bromophenyl)allyl) 3-(4-bromophenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-((E)-3-(4-bromophenyl)allyl) 3-(4-bromophenyl)acrylate
• 英文别名: [(E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-enyl] (E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₈H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 422.116
• InChiKey: DPQPDHDSZBQFRI-BRPQVOEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙-2-烯-1-醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到(E)-((E)-3-(4-bromophenyl)allyl) 3-(4-bromophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化醛与醇/硫醇的氧化偶联和烯丙醇的一锅氧化/酯化

  摘要：

  描述了一种涉及 N-杂环卡宾催化剂和 2,2,6,6-四甲基哌啶 N-氧基 (TEMPO) 的多功能卡宾催化氧化方案，用于合成酯、肉桂酸和硫酯。通过醛与脂肪醇、烯丙醇和芳香醇、苄基硫醇和水的无金属偶联，可以获得多种酯、硫酯和肉桂酸。除了醛与亲核试剂的氧化偶联外，在我们的氧化偶联条件下还发现了饱和醛的脱氢和烯丙醇的氧化。与其他 TEMPO 介导的氧化酯化反应不同，该反应不会通过 TEMPO 酯中间体进行以形成酯和硫酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301337