Tetracyclo<8.1.0.0^1,3.0^5,7>undecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: Tetracyclo<8.1.0.0^1,3.0^5,7>undecane
• 英文别名: tetracyclo[8.1.0.0^1,3.0^5,7]undecane；Tetracyclo[8.1.0.01,3.05,7]undecane
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: BQFBVHQZZKYWQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Bromobicyclo<6.1.0>non-4-ene 在 palladium diacetate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Tetracyclo<8.1.0.0^1,3.0^5,7>undecane
  参考文献：
  名称：

  基于1,5-环辛二烯的螺戊烷脂环族衍生物的合成

  摘要：

  描述了通过卤代-和二卤代卡宾与1,5-环辛二烯的]1+2]环加成，然后对所形成的烯烃进行脱卤化氢和环丙烷化来合成环戊烷脂环族衍生物的方法。

  DOI：

  10.1007/bf01431804

文献信息

• Kuznetsova; Yeremenko; Kokoreva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 6, p. 863 - 869
  作者：Kuznetsova、Yeremenko、Kokoreva、Zefirov

  DOI：——

  日期：——
• Sequential Peripheral Cyclopropanation as a Synthetic Approach to Cyclosubstituted Triangulanes
  作者：Nikolai S. Zefirov、Tamara S. Kuznetsova、Olga V. Eremenko、Olga V. Kokoreva、George Zatonsky、Bogdan I. Ugrak

  DOI：10.1021/jo00094a016

  日期：1994.7

  A general scheme for the synthesis of cyclosubstituted triangulanes has been developed, based on sequential bromocyclopropanation of the C=C bond and elimination, giving repeatedly the endomethylenecyclopropane framework with termination of the sequence of the cyclopropanation.