7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-羧醛 | 1060815-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-羧醛
• 中文别名: 7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲醛
• 英文名称: 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 1060815-89-5
• 化学式: C₇H₅N₃O
• 分子量: 147.136
• InChiKey: QMGYOQXVUMVWGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  温度：2-8℃，保持在惰性气体氛围中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-羧醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (E)-methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(7-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-7H-pyrrolo [2,3-d]pyrimidin-5-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 AND CD80/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTIONS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE PD-/PD-L1 ET CD80(-1)/PD-L1

  摘要：

  本公开提供了一种新型的大环肽，可抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染病。其中：A从键中选择。

  公开号：

  WO2017176608A1
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 在 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-羧醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ D'AZAINDOLE

  摘要：

  本发明提供了一种由式(I)表示的(二)氮杂吲哚衍生物。本发明的化合物抑制了Cdc7蛋白激酶活性并抑制了细胞增殖。

  公开号：

  WO2012002568A1

文献信息

• Discovery of 5-((1H-indazol-3-yl) methylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one derivatives as a new class of AHR agonists with anti-psoriasis activity in a mouse model
  作者：Guo Zhang、Ziyi Xia、Chenyu Tian、Anjie Xia、Jing You、Jie Liu、Shengyong Yang、Linli Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129383

  日期：2023.8

  potential intervention target for psoriasis. Here, we report the discovery of 5-((1H-indazol-3-yl) methylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one derivatives as a new class of AHR agonists. Structure-activity relationship analyses led to the identification of the most active compound, 5- ((1H-indazol-3-yl)methylene) -3- (prop-2-yn-1-yl) -2-thiooimidazolidin-4-one (24e), which exhibited an EC50 value of 0.015 µM

  芳烃受体（AHR）是一种配体依赖性转录因子，参与Th17/22和Treg细胞免疫平衡的调节。已发现它在皮肤中广泛表达，并参与银屑病的病理学。因此，AHR被认为是银屑病的潜在干预目标。在这里，我们报告发现了 5-((1 H -indazol-3-yl) mmethyl)-2-thioimidazolidin-4-one 衍生物作为一类新的 AHR 激动剂。构效关系分析确定了最活跃的化合物 5- ((1 H -indazol-3-yl)mmethyl) -3- (prop-2-yn-1-yl) -2-thiooimidazolidin-4 -one ( 24e )，其针对 AHR 的 EC 50值为 0.015 µM。作用机制研究表明24e通过激活AHR途径调节CYP1A1的表达。局部施用24e显着减轻了咪喹莫特(IMQ) 引起的银屑病样皮肤病变。总体而言，化合物24e可能是抗牛皮癣药物发现的
• Immunomodulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10358463B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PD-L1 and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了新型大环肽，它们能抑制 PD-1/PD-L1 和 PD-L1/CD80 蛋白/蛋白相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染性疾病。
• ORALLY ACTIVE ADENOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GENSIA, INC.

  公开号：EP0832092A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• WATER-SOLUBLE ADENOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：EP0836613B1

  公开（公告）日：2005-05-25
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 AND CD80/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3440097A1

  公开（公告）日：2019-02-13