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3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholane O-24-16α-lactone | 949022-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholane O-24-16α-lactone
英文别名
(1R,2S,4R,9R,10R,11S,12S,14S,15S,18R,20S,22R)-12,18,22-trihydroxy-9,11,15-trimethyl-5-oxapentacyclo[12.8.0.02,11.04,10.015,20]docosan-6-one
3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholane O-24-16α-lactone化学式
CAS
949022-98-4
化学式
C24H38O5
mdl
——
分子量
406.563
InChiKey
ZHOCOWYWEPPVMS-DWVCJCLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    277-279 °C
  • 沸点:
    591.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholane O-24-16α-lactoneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 phytocholic lactone
    参考文献:
    名称:
    16α-羟基胆酸和16α-羟基胆酸的化学合成、聚集行为和胆固醇增溶特性
    摘要:
    蟒蛇胆汁的主要成分,毒胆酸和$3\alpha$,$7\alpha$,$12\alpha$,$16\alpha$-tetrahydroxy-$5\beta$-cholan-24-oic酸的首次化学合成( $16\alpha$-羟基胆酸)是鹳鹳胆汁中的一个次要成分,它是从易得的胆酸开始,通过一个共同的中间体获得的,总产率分别为 5% 和 5.5%。仿生模板导向的远程功能化策略被用来选择性地功能化类固醇骨架的 C-16。该合成涉及一系列区域和化学选择性转化。Pythocholic acid 表现出异常低的临界胶束浓度 (CMC),具有高胆固醇溶解能力。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700211
  • 作为产物:
    描述:
    胆酸甲酯吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 calcium hydride 、 dimethyl sulfide borane 、 2,3-二氯碘苯苄基三乙基氯化铵氧气potassium acetatecopper(l) chloride叔丁醇 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 77.0h, 生成 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholane O-24-16α-lactone
    参考文献:
    名称:
    16α-羟基胆酸和16α-羟基胆酸的化学合成、聚集行为和胆固醇增溶特性
    摘要:
    蟒蛇胆汁的主要成分,毒胆酸和$3\alpha$,$7\alpha$,$12\alpha$,$16\alpha$-tetrahydroxy-$5\beta$-cholan-24-oic酸的首次化学合成( $16\alpha$-羟基胆酸)是鹳鹳胆汁中的一个次要成分,它是从易得的胆酸开始,通过一个共同的中间体获得的,总产率分别为 5% 和 5.5%。仿生模板导向的远程功能化策略被用来选择性地功能化类固醇骨架的 C-16。该合成涉及一系列区域和化学选择性转化。Pythocholic acid 表现出异常低的临界胶束浓度 (CMC),具有高胆固醇溶解能力。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700211
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