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thymidine 3'-[(2-cyanoethyl)hexadecyl]phosphate | 1228649-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thymidine 3'-[(2-cyanoethyl)hexadecyl]phosphate
英文别名
2-cyanoethyl hexadecyl [(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] phosphate
thymidine 3'-[(2-cyanoethyl)hexadecyl]phosphate化学式
CAS
1228649-61-3
化学式
C29H50N3O8P
mdl
——
分子量
599.705
InChiKey
GEJZKAYLTWKUFN-UDWGBEOPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    thymidine 3'-[(2-cyanoethyl)hexadecyl]phosphate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到thymidine 3’-hexadecylphosphate sodium salt
    参考文献:
    名称:
    Thymidine-based amphiphiles and their bonding to DNA
    摘要:
    为开发用于基因传递的非阳离子载体,构建了一类新颖的胸苷基两亲分子。这些分子展现了良好的生物相容性。通过凝胶电泳、毛细管电泳、透射电子显微镜(TEM)和分子动力学模拟,证明了它们通过氢键和π–π堆积作用与聚腺苷酸的复合。还发现它们的生物相容性和与DNA的结合能力随烷基链长度的增加呈反向变化。
    DOI:
    10.1039/c3nj41062e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    核苷酸的表面性质和疏水性客体分子从其胶束聚集体的光控释放†
    摘要:
    已设计和合成了两个系列的核脂质,一个具有可变的链长(dT- C n系列),另一个在分子的疏水和亲水界面上结合了芳族光响应部分(P-dT- C n系列) )。表面张力测量揭示了临界胶束浓度(CMCs)随烷基链长和光敏链段的引入而变化。P-dT-C n系列显示出较低的CMC和每个分子的最小面积(A min)值是因为额外的芳环之间的π–π堆积有助于胶束形成中更紧密的堆积。这两个系列在CMC处均显示出与具有相同分子结构的常规表面活性剂相似的表面张力。他们的胶束聚集体用于封装疏水尼罗红(NR)。对于P-dT- C n系列,封装的NR在光辐照下释放,并且通过控制辐照强度或打开和关闭辐照很容易实现控制释放。生物相容性,互补碱基识别和光响应性的整合使得两亲核糖在生物医学和生物技术应用中大有前途。
    DOI:
    10.1039/c4sm01374c
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文献信息

  • Thymidine-based amphiphiles and their bonding to DNA
    作者:Delin Pan、Chen Tang、Xinmeng Fan、Yating Li、Xiantao Yang、Hongwei Jin、Zhu Guan、Zhenjun Yang、Lihe Zhang
    DOI:10.1039/c3nj41062e
    日期:——
    To develop non-cationic vectors for gene delivery, a novel class of thymidine-based amphiphiles have been constructed. These molecules showed good biocompatibility. Their complexation with polyadenylic acid through hydrogen bonding and π–π stacking interaction was demonstrated by gel electrophoresis, capillary electrophoresis, transmission electronic microscopy (TEM) and molecular dynamics simulation. It was also found that their biocompatibility and binding ability with DNA varied inversely with the length of the alkyl chains.
    为开发用于基因传递的非阳离子载体,构建了一类新颖的胸苷基两亲分子。这些分子展现了良好的生物相容性。通过凝胶电泳、毛细管电泳、透射电子显微镜(TEM)和分子动力学模拟,证明了它们通过氢键和π–π堆积作用与聚腺苷酸的复合。还发现它们的生物相容性和与DNA的结合能力随烷基链长度的增加呈反向变化。
  • Surface properties of nucleolipids and photo-controlled release of hydrophobic guest molecules from their micellar aggregates
    作者:Yawei Sun、Haiyan Yu、Yongfeng Yan、Cuixia Chen、Wenwen Xu、Jian R. Lu、Hai Xu
    DOI:10.1039/c4sm01374c
    日期:——
    photo-responsive moiety at the molecular hydrophobic and hydrophilic interface (the P-dT-Cn series). Surface tension measurements revealed the variations of critical micelle concentrations (CMCs) with the alkyl chain length and the incorporation of the photo-responsive segment. The P-dT-Cn series showed broadly lower CMCs and the minimum area per molecule (Amin) values because the π–π stacking between the
    已设计和合成了两个系列的核脂质,一个具有可变的链长(dT- C n系列),另一个在分子的疏水和亲水界面上结合了芳族光响应部分(P-dT- C n系列) )。表面张力测量揭示了临界胶束浓度(CMCs)随烷基链长和光敏链段的引入而变化。P-dT-C n系列显示出较低的CMC和每个分子的最小面积(A min)值是因为额外的芳环之间的π–π堆积有助于胶束形成中更紧密的堆积。这两个系列在CMC处均显示出与具有相同分子结构的常规表面活性剂相似的表面张力。他们的胶束聚集体用于封装疏水尼罗红(NR)。对于P-dT- C n系列,封装的NR在光辐照下释放,并且通过控制辐照强度或打开和关闭辐照很容易实现控制释放。生物相容性,互补碱基识别和光响应性的整合使得两亲核糖在生物医学和生物技术应用中大有前途。
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