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rac-(E)-1-(1,3-diphenylallyl)-2-methylaziridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-(E)-1-(1,3-diphenylallyl)-2-methylaziridine
英文别名
1-(1,3-diphenylallyl)-2-methylaziridine;1-[(E)-1,3-diphenylprop-2-enyl]-2-methylaziridine
rac-(E)-1-(1,3-diphenylallyl)-2-methylaziridine化学式
CAS
——
化学式
C18H19N
mdl
——
分子量
249.356
InChiKey
PHCLZDLIRNVZQG-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 rac-(E)-1-(1,3-diphenylallyl)-2-methylaziridine
    参考文献:
    名称:
    钯催化烯丙基胺化机理的新见解
    摘要:
    对钯催化的未取代氮丙啶和仲胺的烯丙基胺化进行了比较研究。在脂肪族乙酸烯丙酯的情况下,使用 NH 氮丙啶作为亲核试剂有利于形成有价值的支化产物。该反应的区域选择性与使用其他胺作为亲核试剂时观察到的相反。我们的研究为钯催化的与普通仲胺形成的支化(动力学)产物异构化为热力学(线性)产物提供了证据。相反,从未取代的氮丙啶获得的支化烯丙基产物不经历异构化过程。交叉实验表明支链烯丙胺的异构化是双分子的,并由 Pd(0) 催化。该反应具有显着的溶剂作用,在 THF 中给出最高的支化线性比。这一发现可以通过调用 sigma-complexes 的中介来解释,这与 NMR 数据一致。支链烯丙基氮丙啶对钯催化异构化的表观稳定性归因于多种因素的组合,这些因素源于氮丙啶氮与其他胺相比具有更高程度的 s 特征。该反应允许将氮丙啶环区域选择性地和对映体选择性地结合到适当官能化的构建单元中。由此产生的方法解决了在氮旁边
    DOI:
    10.1021/ja055288c
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文献信息

  • Unusual Selectivity of Unprotected Aziridines in Palladium-Catalyzed Allylic Amination Enables Facile Preparation of Branched Aziridines
    作者:Iain D. G. Watson、Sarah A. Styler、Andrei K. Yudin
    DOI:10.1021/ja049242f
    日期:2004.4.28
    Functionalized branched aziridines can be prepared in high yields and with high levels of regioselectivity using unprotected aziridines as nitrogen sources in palladium-catalyzed allylic amination. High levels of enantioselectivity can be achieved with BINAP on palladium. This methodology allows for strategic placement of an aziridine-containing fragment within a complex molecule environment for further elaboration.
  • New Insights into the Mechanism of Palladium-Catalyzed Allylic Amination
    作者:Iain D. G. Watson、Andrei K. Yudin
    DOI:10.1021/ja055288c
    日期:2005.12.1
    sigma-complexes, which is consistent with NMR data. The apparent stability of branched allyl aziridines towards palladium-catalyzed isomerization is attributed to a combination of factors that stem from a higher degree of s-character of the aziridine nitrogen compared to other amines. The reaction allows for regio- and enantioselective incorporation of aziridine rings into appropriately functionalized building
    对钯催化的未取代氮丙啶和仲胺的烯丙基胺化进行了比较研究。在脂肪族乙酸烯丙酯的情况下,使用 NH 氮丙啶作为亲核试剂有利于形成有价值的支化产物。该反应的区域选择性与使用其他胺作为亲核试剂时观察到的相反。我们的研究为钯催化的与普通仲胺形成的支化(动力学)产物异构化为热力学(线性)产物提供了证据。相反,从未取代的氮丙啶获得的支化烯丙基产物不经历异构化过程。交叉实验表明支链烯丙胺的异构化是双分子的,并由 Pd(0) 催化。该反应具有显着的溶剂作用,在 THF 中给出最高的支化线性比。这一发现可以通过调用 sigma-complexes 的中介来解释,这与 NMR 数据一致。支链烯丙基氮丙啶对钯催化异构化的表观稳定性归因于多种因素的组合,这些因素源于氮丙啶氮与其他胺相比具有更高程度的 s 特征。该反应允许将氮丙啶环区域选择性地和对映体选择性地结合到适当官能化的构建单元中。由此产生的方法解决了在氮旁边
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