thallium tetrakis(pentafluorophenyl)borate | 678991-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thallium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
• 英文别名: [Tl][BAr_F20]；Tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;thallium(1+)
• CAS: 678991-23-6
• 化学式: C₂₄BF₂₀*Tl
• 分子量: 883.426
• InChiKey: MOFZPDCIESDGIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 thallium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclic boronium and borenium cations derived from borabenzene–pyridine complexes

  摘要：

  通过盐酸吡啶鎓与吡啶稳定硼苯衍生物的反应，制备了一类新的硼和硼鎓阳离子。

  DOI：

  10.1039/b502448j
• 作为产物：
  描述：

  [H(OEt2)2][B(C6F5)4] 、 thallium(I) acetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 thallium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  非极性基质的静电极化：简单阳离子与Mo结合的N 2 †之间相互作用的研究

  摘要：

  尽管大量的催化研究都集中在底物和催化剂中心之间的共价相互作用上，但是对非共价和离子相互作用重要性的认识正在推动催化剂设计的新方法。与简单阳离子（具有较小共价键的阳离子，例如碱金属）的静电相互作用在许多催化过程中都起着至关重要的作用，但是由于其复杂的溶剂化和物种形成行为，这些效应对于研究具有挑战性。在阳离子介导的与弱极性或非极性底物的反应过程中，这些作用特别难以研究。二氮是已知在非均相和均相反应中均受静电相互作用影响的最非极性底物之一，但了解这些作用的重要性需要进一步探索。为了系统地检查这些影响，已经开发了带有侧基冠醚的新的多齿配体框架，并将其结合到一系列基于Mo（0）的二氮配合物中。准备好的通过还原和配体取代途径，已对阳离子-N 2相互作用的强度和影响进行了实验（红外光谱）和计算研究。尽管最小的阳离子（Li +）对N 2的基态异双金属活化具有最大的影响，但溶剂化相互作用具有很高的竞争性，并导致低的Li

  DOI：

  10.1039/c9dt01606f

文献信息

• Dinuclear [{(π-C₃H₅)M(PR₃)}₂(μ-X)]Y Complexes of Nickel and Palladium
  作者：Davide Alberti、Richard Goddard、Klaus-Richard Pörschke

  DOI：10.1021/om050020f

  日期：2005.8.1

  (η3-C3H5)M(μ-X)}2 (M = Ni, Pd; X = Cl, Br) resist halide abstraction by thallium salts of weakly coordinating anions Y = PF6, B(C6F5)4, and BC6H3(CF3)2}4 in noncoordinating CH2Cl2. In the presence of a bulky phosphine (PiPr3, PtBu3) or when 2 equiv of (η3-C3H5)M(PR3)X is reacted with TlY, one of the halide ions is replaced to afford the ionic dinuclear, single halide-bridged complexes [(η3-C3H5)M(PR3)}2(μ-X)]Y

  双卤化物桥连的π烯丙基络合物（η 3 -C 3 H ^ 5）M（μ-X）} 2（M =镍，钯; X =氯，溴）的弱配位阴离子的盐铊卤化物抗蚀抽象在非配位CH 2 Cl 2中，Y ＝ PF 6，B（C 6 F 5）4和B C 6 H 3（CF 3）2 } 4。在大体积的膦的存在下（P我镨3，P吨卜3），或者当2当量的（η 3 -C 3ħ 5）M（PR 3）X与TLY，卤化物离子中的一个被替换，以得到离子的双核反应，单卤化物桥连的络合物[（η 3 -C 3 H ^ 5）M（PR 3）} 2（μ-X）] Y（M =镍，X = Br的（6，7）; M =钯，X =氯（8，9）和Br（10，11）），其不与进一步TLY反应。Y = Al OC（CF 3）3 } 4的相应配合物也已经准备好了。另外，已经发现，对于Y ＝ OTf，双核钯络合物而不是镍衍生物也是稳定的。根据NMR，该络合物代表溶液中非对映异构体的混合物。对于[（η
• A mononuclear, terminal titanium(<scp>iii</scp>) imido
  作者：Jacob S. Mohar、Anders Reinholdt、Taylor M. Keller、Patrick J. Carroll、Joshua Telser、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1039/d3cc01758c

  日期：——

  We report the first mononuclear TiIII complex possessing a terminal imido ligand. Complex [TptBu,MeTiNSi(CH3)3}(THF)] (2) (TptBu,Me = hydridotris(3-tert-butyl-5-methylpyrazol-1-yl)borate) is prepared by reduction of [TptBu,MeTiNSi(CH3)3}(Cl)] (1) with KC8 in high yield. The connectivity and metalloradical nature of 2 were confirmed by single crystal X-ray diffraction studies, Q- and X-band EPR, UV-Vis

  我们报道了第一个具有末端亚氨基配体的单核 Ti III配合物。络合物 [Tp t Bu,Me Ti NSi(CH 3 ) 3 }(THF)] ( 2 ) (Tp t Bu,Me = 氢化三(3-叔丁基-5-甲基吡唑-1-基)硼酸盐) 通过还原 [Tp t Bu,Me钛 NSi(CH 3 ) 3 }(Cl)] (1) 与 KC 8 的高产率。 2 的连通性和金属自由基性质通过单晶 X 射线衍射研究、Q 和 X 波段 EPR、UV-Vis 和1 H NMR 光谱得到证实。制备 d 1配合物 [(Tp t Bu,Me )TiCl(OEt 2 )][B(C 6 F 5 ) 4 ] ( 3 )，以将其与2进行光谱比较。 1 和 2 的电化学研究揭示了可逆的 1e -过程，化学氧化剂 ClCPh 3或 1/2 eq。 XeF 2与 2 发生干净的反应，生成 1 或氟化物衍生物 [Tp t Bu,Me
• Thallium Perfluorotetraphenylborate
  作者：Davide Alberti、Klaus-Richard Pörschke

  DOI：10.1021/om0306729

  日期：2004.3.1

  Thallium perfluorotetraphenylborate, Tl[B(C6F5)(4)], has been prepared by the reaction of thallium ethoxide with [H(OEt2)(2)][B(C6F5)(4)]. Its use in the preparation of [(eta(3)-C3H5)Ni(Me2PC2H4PMe2)][B(C6F5)(4)] is described.
• Ethylene Polymerization by Sterically Crowded Palladium(II) Complexes that Contain Bis(heterocycle)methane Ligands
  作者：Christopher T. Burns、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/om700768j

  日期：2007.12.1

  The catalytic ethylene polymerization reactions of (N<^>N)PdMe(L)(+) species that contain bulky bis(heterocycle)methane ligands were studied (N<^>N = (1-Me-imidazol-2 -yl)(2)CHCH(P-tolyl)(2) (1i), (Me-imidazol-2-yl)(2)CHC(p-tolyl)(3) (1j), (5-Me-pyridin-2-yl)(2)CHC(P-tOlyl)(2))(3) (1k), (5-Me-pyridin-2yl)(2)CHCH(p-tolyl)(2) (1l), (3-Me-pyridin-2-yl)(2)CHCH(p-tolyl)(2) (1m), (5-Me-pyridin-2-yl)(2)CHCH(m-xylyl)(2) (1n), (3-Me-pyridin-2-yl)(2)CHCH(m-xylyl)(2) (1o), (quinol-2-yl)(2)CHCH(m-xylyl)(2) (1p), and (3-Me-quinol2-yl)(2)CHCH(m-xylyl)(2) (1q). (N<^>N)PdMe2 (2i,j,q) and (N<^>N)Pd(Me)Cl (3m-o) complexes were converted to (N<^>N)PdC(=O)Me}CO+ complexes (7i,j,m-o,q). The nu(CO) values for 7i,j,m-o,q show that there is weak back-bonding in these species. Complexes 2i,j and (N<^>N)Pd(Me)Cl complexes 31-o were converted to (N<^>N)Pd(Me)(H2C=CH2)(+) (8i,j,l-o and 8q (not directly observed)). First-order rate constants for ethylene insertion of 8i,j,l-o were determined by NMR. Increasing the electrophilic character and the steric bulk of the (N<^>N)Pd unit increases the rate of ethylene insertion. In-situ-generated 8j,l-n,q produce low molecular weight polyethylene (Mw <= 4200), while 8o produces higher molecular weight polyethylene (M, = 34 000). Polyethylene produced by 8j,l,m contains 100 branches/10(3) C, while that from 8n,o,q contains 60 branches/ 10(3)C.