2-(二丁氨基)乙醇 | 102-81-8

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 工业表面活性剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(二丁氨基)乙醇
• 中文别名: N,N-二丁基乙醇胺；N,N-二丁氨基乙醇；2-(二丁基氨基)乙醇；2-N-二丁氨基乙醇；二丁基氨基乙醇
• 英文名称: 2-(dibutylamino)ethanol
• 英文别名: N,N-dibutyl amino-2 ethanol
• CAS: 102-81-8
• 化学式: C₁₀H₂₃NO
• mdl: MFCD00014033
• 分子量: 173.299
• InChiKey: IWSZDQRGNFLMJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -70°C(lit.)
• 沸点：
  229-230 °C(lit.)
• 密度：
  0.86 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  6 (vs air)
• 闪点：
  197 °F
• 溶解度：
  几乎不溶于水
• LogP：
  1.86 at 20℃
• 物理描述：
  Dibutylaminoethanol is a colorless liquid with a mild fishlike odor. Flash point 200°F. Toxic by ingestion and skin absorption. Used to make other chemicals.
• 蒸汽密度：
  6 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  0.1 mm Hg (NIOSH, 2016)
• 自燃温度：
  165 °C
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂、强酸或强碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入、皮肤接触和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，皮肤吸收，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, skin absorption, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

在动物中：眼睛、皮肤、鼻子刺激；皮炎；皮肤、角膜坏死；体重减轻

In Animals: irritation eyes, skin, nose; dermatitis; skin, corneal necrosis; weight loss

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。恶心。抽搐。眩晕。呼吸困难。瞳孔收缩，肌肉痉挛，过度流涎。出汗。失去意识。

Cough. Sore throat. Nausea. Convulsions. Dizziness. Laboured breathing. Pupillary constriction, muscle cramp, excessive salivation. Sweating. Unconsciousness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

可能被吸收！皮肤灼伤。疼痛。发红。参见吸入部分。

MAY BE ABSORBED! Skin burns. Pain. Redness. See Inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 2 ppm (14 mg/m3) [skin]
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R21/22,R34
• 危险品运输编号：
  UN 2873 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  KK3850000
• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类及食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二丁氨基乙醇；N，N-二丁基乙醇胺
化学品英文名称：	Dibutylaminoethanol；2-Dibutyaminoethanol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	102-81-8
分子式：	C 10 H 23 NO
分子量：	173.29

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二丁氨基乙醇；N，N-二丁基乙醇胺

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品具有刺激性。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用大量流动清水彻底冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	csrshe.com 危险特性： 遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	本品可燃，有毒，具刺激性。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	93
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：ACGIH 2pp
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴供气式头盔。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。
手防护：	戴橡皮手套。
其他防护：	尽可能减少直接接触。工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，微有氨的气味。
pH：
熔点(℃)：	-75
沸点(℃)：	224—232
相对密度(水=1)：	0．89(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	6．0
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	93
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 10 H 23 NO
分子量：	173.29
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于甲醇、乙醇、乙醚、芳烃、乙酸乙酯，微溶于烃类。
主要用途：	用作溶剂、萃取剂及用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1070mg／kg(大鼠经口)；1．68ml／kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61588
UN编号：	2873
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
无色液体，沸点为228.7℃，在114℃时的蒸汽压为2.39kPa，相对密度0.8615（20/4℃），折光率1.4438。易溶于醇，并带有轻微气味。

用途
用作聚氨酯的催化剂、纤维助剂及乳化剂。

生产方法
由二丁胺与环氧乙烷反应而得。

类别
有毒物品

毒性分级
中毒

急性毒性
口服：大鼠LD50为1070毫克/公斤

刺激数据
皮肤接触：兔子，500毫克，重度；眼睛接触：兔子，20毫克/24小时，重度

可燃性危险特性
明火条件下可燃，并在火场中释放氮氧化物烟雾

储运特性
应存放在通风、低温和干燥的库房内，并与食品及氧化剂分开存放和运输

灭火剂
泡沫、干粉、砂土或雾状水

职业标准
时间加权平均浓度（TWA）：14毫克/立方米；短时间暴露极限（STEL）：28毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二丁氨基)乙醇 在 氢化钾 、 苯 作用下， 生成 (2-dibutylamino-ethoxy)-phenyl-acetic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alkyl α-(2-Dialkylaminoalkoxy)-phenylacetates. I¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01192a069
• 作为产物：
  描述：

  2-(二丁基氨基)乙酸乙酯 在 乙醇 、 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 2-(二丁氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Burnett et al., Journal of the American Chemical Society, 1937, vol. 59, p. 2249

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甘油烯丙基醚 、 双三甲基硅氧基甲基硅烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 2-(二丁氨基)乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-dihydroxypropoxypropyl-bis(trimethylsilanoxy)-methaneylsilane
  参考文献：
  名称：

  Composition for separating mixtures

  摘要：

  因此，在一个具体实施例中提供了一种组合物，包括：a) 至少一种硅表面活性剂，其中硅表面活性剂(a)的硅具有以下一般结构：Ma1Mb2Dc1Dd2Te1Tf2Qg；以及，2≦(a+b+c+d+e+f+g)≦100；和，b) 一种混合物，包括水相、固体填料相和可选地在所述水相中基本不溶的油相。

  公开号：

  US20070249502A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CIS- AND TRANS-ENRICHED MDACH
  申请人：BASF SE

  公开号：US20170260115A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A process for preparing trans-enriched MDACH, including: distilling an MDACH starting mixture in the presence of an auxiliary, which is an organic compound having a molar mass of 62 to 500 g/mol, a boiling point at least 5° C. above the boiling point of cis,cis-2,6-diamino-1-methylcyclohexane, and 2 to 4 functional groups, each of which is independently an alcohol group or a primary, secondary or tertiary amino group. The MDACH starting mixture includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, based on the total amount of MDACH present in the MDACH starting mixture. The MDACH starting mixture includes both trans and cis isomers. Trans-enriched MDACH includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, where the proportion of trans isomers in the mixture is higher than the proportion of trans isomers in the MDACH starting mixture.

  制备富含反式异构体MDACH的方法，包括：在辅助剂的存在下蒸馏MDACH起始混合物，所述辅助剂是一种有着62至500克/摩尔的摩尔质量、沸点至少比顺式、顺式-2,6-二氨基-1-甲基环己烷的沸点高出至少5摄氏度，并且具有2至4个官能团，每个官能团独立地是醇基团或一级、二级或三级氨基团的有机化合物。MDACH起始混合物包括以MDACH起始混合物中MDACH总量为基础的0至100%重量的2,4-MDACH和0至100%重量的2,6-MDACH。MDACH起始混合物包括反式和顺式异构体。富含反式异构体的MDACH包括以2,4-MDACH和2,6-MDACH的0至100%重量为基础，其中混合物中反式异构体的比例高于MDACH起始混合物中反式异构体的比例。
• [EN] TRIAZINES SUITABLE FOR USE IN FABRIC TREATMENT COMPOSITIONS<br/>[FR] TRIAZINES POUVANT ETRE UTILISEES DANS DES COMPOSITIONS DE TRAITEMENT DE TISSUS
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2005123699A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A water-soluble, triazine-based, non-dye, cellulose cross-linking agent that has a highly flexible linking group between at least two, mono-reactive cross-linking moieties and further hydrophilic or non-hydrophilic substituents, being preferrably represented by the general formula (I): (R1)(X1)T-L1-B-T(X2)(R2) wherein: R1 et R2 are cellulose-unreactive substituent groups on the s-triazine (T) and may be the same or different, X1 and X2 are leaving groups on the s-triazine which are lost on reaction with cellulose and may be the same or different, L1 et L2 are linking groups, an may be the same or different or absent, B is the bridging group comprising or consisting of at least one aliphatic polyoalkylene chain.

  一种水溶性、基于三嗪的、非染料、纤维素交联剂，其在至少两个单反应性交联基团之间具有高度灵活的连接基团，并且进一步具有亲水性或非亲水性取代基，优选由通式（I）表示：（R1）（X1）T-L1-B-T（X2）（R2）其中：R1和R2是三嗪（T）上的纤维素不反应取代基团，可以相同也可以不同，X1和X2是三嗪上的脱离基团，在与纤维素反应时失去，并且可以相同也可以不同，L1和L2是连接基团，可以相同也可以不同或不存在，B是包含或由至少一个脂肪族聚烯烃链组成的桥接基团。
• MONOMERS, POLYMERS AND PHOTORESIST COMPOSITIONS
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd.

  公开号：US20180059545A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  In one preferred embodiment, polymers are provided that comprise a structure of the following Formula (I): Photoresists that comprises such polymers also are provided.

  在一个首选实施例中，提供了包含以下化学式（I）结构的聚合物： 还提供了包含这种聚合物的光刻胶。
• [EN] HEMI-AMINAL ETHERS AND THIOETHERS OF N-ALKENYL CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ÉTHERS ET THIOÉTHERS HÉMIAMINAUX DE COMPOSÉS CYCLIQUES N-ALCÉNYLIQUES
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2014116560A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Described herein are hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds that may be produced through a reaction comprising: (A) at least one first reactant represented by a structure (I), wherein X is a functionalized or unfunctionalized C1-C5 alkylene group optionally having one or more heteroatoms, and each R1, R2, and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen and functionalized and unfunctionalized alkyl groups optionally having one or more heteroatoms, and (B) at least one second reactant having at least one hydroxyl moiety or thiol moiety. The hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds may comprise a polymerizable moiety, in which case they may be left as-is or used to create homopolymers or non-homopolymers, or they may not comprise a polymerizable moiety. A wide variety of formulations may be created using the hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds, including personal care, oilfield, and construction formulations.

  本文描述了可以通过反应制备的N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚，所述反应包括：（A）至少一个由结构（I）表示的第一反应物，其中X是一个官能化或非官能化的C1-C5烷基烯烃基团，可选地具有一个或多个杂原子，每个R1、R2和R3分别独立地选自氢和官能化和非官能化的烷基基团，可选地具有一个或多个杂原子；和（B）至少一个具有至少一个羟基基团或硫醇基团的第二反应物。N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚可能包括一个可聚合的基团，此时它们可以保持原样或用于制备同聚物或非同聚物，或者它们可能不包括可聚合的基团。可以使用N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚制备各种配方，包括个人护理、油田和建筑配方。
• Method for producing carboxylic acid by alcohol oxidation
  申请人：——

  公开号：US20030045751A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention relates to a method for oxidizing primary amino alcohols, primary or secondary alkenols or alkinols into the corresponding acids or ketones. According to said method, a primary amino alcohol or a primary or secondary alkenol or alkinol is oxidized in the form of a substrate, in the presence of an equimolar quantity of periodate or a molar excess thereof in relation to the alcoholic hydroxy groups and catalytic quantities of dichromate or CrO 3 and in the presence of an acid in water, a water/solvent mixture or a solvent at a temperature of −20 ° C. to +50 ° C., to produce the corresponding acid or the corresponding ketone.

  该发明涉及一种将一级氨基醇、一级或二级烯醇或炔醇氧化为相应酸或酮的方法。根据该方法，在存在与醇羟基相对应的等摩尔量的高碘酸盐或其摩尔过量的情况下，将一级氨基醇或一级或二级烯醇或炔醇作为底物氧化，并在水中的酸、水/溶剂混合物或溶剂中，在温度为-20°C至+50°C的条件下，产生相应的酸或相应的酮。

表征谱图