(2-propyl)dodecanoic acid ethenyl ester | 1429049-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2-propyl)dodecanoic acid ethenyl ester
• 英文别名: Ethenyl 13-methyltetradecanoate；ethenyl 13-methyltetradecanoate
• CAS: 1429049-34-2
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂
• 分子量: 268.44
• InChiKey: RXQUYRIMSIQAKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  海藻糖 、 (2-propyl)dodecanoic acid ethenyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 alcalase from Bacillus licheniformis 、 三苯基膦 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 504.0h， 生成 6-O-(13-methyltetradecanoyl)-6'-O-oleoyl-α,α-trehalose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a maradolipid without using protecting groups

  摘要：

  A convenient route has been developed to synthesize 6-O-mono- and 6,6'-di-O-acyl symmetrical and unsymmetrical (un)-symmetrically trehalose derivatives from trehalose using a combination of enzymic and nonenzymic reactions. Thus, a typical maradolipid was accessed in two-steps. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.076
• 作为产物：
  描述：

  methyl 11-iodoundecanoate 在 platinum(IV) oxide 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 生成 (2-propyl)dodecanoic acid ethenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a maradolipid without using protecting groups

  摘要：

  A convenient route has been developed to synthesize 6-O-mono- and 6,6'-di-O-acyl symmetrical and unsymmetrical (un)-symmetrically trehalose derivatives from trehalose using a combination of enzymic and nonenzymic reactions. Thus, a typical maradolipid was accessed in two-steps. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.076

文献信息

• Synthesis of a maradolipid without using protecting groups
  作者：René Csuk、Andrea Schultheiß、Sven Sommerwerk、Ralph Kluge

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.076

  日期：2013.5

  A convenient route has been developed to synthesize 6-O-mono- and 6,6'-di-O-acyl symmetrical and unsymmetrical (un)-symmetrically trehalose derivatives from trehalose using a combination of enzymic and nonenzymic reactions. Thus, a typical maradolipid was accessed in two-steps. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.