萘-1-羧酰胺盐酸盐 | 61416-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘-1-羧酰胺盐酸盐
• 英文名称: 1-naphthalenecarboxamidine hydrochloride
• 英文别名: 1-Naphthalenecarboximidamide hydrochloride；Naphthalene-1-carboxamidine hydrochloride；naphthalene-1-carboximidamide;hydrochloride
• CAS: 61416-82-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂*ClH
• 分子量: 206.675
• InChiKey: OXDWHBYEKLTZHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘-1-羧酰胺盐酸盐 在 lithium perchlorate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-Benzylidene-2-naphthalen-1-yl-7,8-dihydroquinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Organic Electronic Device Comprising an Organic Semiconducting Material

  摘要：

  本发明涉及一种有机电子器件，包括至少一种化合物，其符合式（I）至（II）中的至少一种，其中所述有机半导体材料包括所述化合物。

  公开号：

  US20120283437A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化铵 、 、 三甲基铝 、 氰基萘 在 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲苯 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 萘-1-羧酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  5-Ethyl-imidazotriazinones

  摘要：

  本发明涉及新型5-乙基咪唑三嗪酮，其制备过程及其在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。

  公开号：

  US07087605B2

文献信息

• Novel heterocycles 3
  申请人：——

  公开号：US20030139415A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The invention relates to 7-(4-tert butyl-cyclohexyl)-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.

  这项发明涉及7-(4-叔丁基环己基)-咪唑三嗪酮类化合物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。
• Identification of <i>C</i>-β-<scp>d</scp>-Glucopyranosyl Azole-Type Inhibitors of Glycogen Phosphorylase That Reduce Glycogenolysis in Hepatocytes: <i>In Silico</i> Design, Synthesis, <i>in Vitro</i> Kinetics, and <i>ex Vivo</i> Studies
  作者：Daniel Barr、Eszter Szennyes、Éva Bokor、Ziad H. Al-Oanzi、Colin Moffatt、Sándor Kun、Tibor Docsa、Ádám Sipos、Matthew P. Davies、Rachel T. Mathomes、Timothy J. Snape、Loranne Agius、László Somsák、Joseph M. Hayes

  DOI：10.1021/acschembio.9b00172

  日期：2019.7.19

  glycogenolysis (IC50 = 30-60 μM). Structural and predicted physicochemical properties associated with their effectiveness were analyzed with permeability related parameters identified as crucial factors. The most effective ligand series 5 contained an imidazole ring, and the calculated pKa (Epik: 6.2; Jaguar 5.5) for protonated imidazole suggests that cellular permeation through the neutral state is favored

  最近发现了几种C-β-d-吡喃葡萄糖基唑类化合物，是迄今为止发现的最有效的糖原磷酸化酶（GP）催化部位抑制剂。为了进一步探索它们的翻译潜力，已经进行了离体实验以降低肝细胞糖原分解的有效性。在计算机上预测了用于这些实验的新化合物，其中首次证明了使用分子力学通用化的伯恩表面积（MM-GBSA）方法对GP催化位点抑制剂效能进行有效排名。对于27种配体的同类训练，在Pearson（RP）和Spearman（RS）相关性（均为0.98），预测指数（PI = 0.99）和接收器工作特征曲线下面积（AU-ROC = 0。99）获得了预测的与实验的结合亲和力，另外还使用密度泛函理论（DFT）考虑了配体互变异构/电离状态。随后合成了7种2-芳基4（5）-（β-d-吡喃葡萄糖基）-咪唑和2-芳基-4-（β-d-吡喃葡萄糖基）-噻唑，并且针对兔肌肉GPb的动力学实验揭示了新的有效抑制剂在低微摩尔范围内（5c =
• Matrix isolation and photochemistry of 1- and 2-naphthylchlorocarbene
  作者：Pawel Rempala、Robert S. Sheridan

  DOI：10.1039/a905042f

  日期：——

  We have for the first time characterized the 1- and 2-naphthylchlorocarbenes by IR and UV/vis spectroscopy in N2 matrices at 10 K. Although evidence suggests the presence of predominantly only one geometric isomer in the case of the 1-naphthylchlorocarbene, the IR and UV/vis spectra of the 2-naphthylchlorocarbene indicate two distinct conformations. With selective irradiation, the longer-wavelength absorbing s-Z-isomer of 2-naphthylchlorocarbene can be photochemically driven to the alternate s-E conformation. Irradiation of the 1- and 2-naphthylchlorocarbenes induces cyclization to 7-chloro-4,5-benzobicyclo[4.1.0]hepta-2,4,6-triene and 7-chloro-2,3-benzobicyclo[4.1.0]hepta-2,4,6-triene, respectively. The cyclization can be reversed by irradiation at shorter wavelengths.Our results on the singlet naphthylchlorocarbenes photochemical ring-closures parallel observations of Chapman, McMahon, and co-workers on the parent triplet 1- and 2-naphthylcarbenes (P. R. West, A. M. Mooring, R. J. McMahon and O. L. Chapman, J. Org. Chem., 1986, 51, 1316; S. W. Albrecht and R. J. McMahon, J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 855). In particular, under matrix isolation conditions, the naphthylcarbenes appear to photochemically only cyclize to the corresponding cyclopropenes, which in turn only photochemically ring-open back to the carbenes. Ring-expansion in these systems to benzocycloheptatetraenes is not detected.

  尽管有证据表明 1-萘基-1-氯代碳主要只存在一种几何异构体，但 2-萘基-1-氯代碳的红外和紫外/可见光谱却显示出两种不同的构象。在选择性辐照下，2-萘基二氯甲烷吸收波长较长的 s-Z 异构体可通过光化学作用转变为另一种 s-E 构象。辐照 1-萘基和 2-萘基氯化羰烯可分别诱导环化成 7-氯-4,5-苯并双环[4.1.0]庚-2,4,6-三烯和 7-氯-2,3-苯并双环[4.1.0]庚-2,4,6-三烯。我们对单色萘基氯化萘光化学环闭的研究结果与 Chapman、McMahon 及合作者对母体三色 1-和 2-萘基萘的观察结果相同（P. R. West、A. M. Mooring、R. J. McMahon 和 O. L. Chapman，J. Org.Chem.，1986，51，1316；S. W. Albrecht 和 R. J. McMahon，J. Am.Chem.Soc.，1993，115，855）。特别是，在基质分离条件下，萘羧似乎只能光化学环化成相应的环丙烯，而环丙烯又只能光化学环开回到萘。在这些体系中，没有检测到环向苯并环庚四烯的扩展。
• 5-ethyl-imidazotriazinones
  申请人：——

  公开号：US20040254187A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to novel 5-Ethyl-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.

  该发明涉及新型5-乙基咪唑三嗪酮的制备方法及其在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。
• 5-Ethyl-imidazotriazinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US07087605B2

  公开（公告）日：2006-08-08

  The invention relates to novel 5-Ethyl-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.

  本发明涉及新型5-乙基咪唑三嗪酮，其制备过程及其在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。