[1,1-双苯基]-2,4-二醇 | 611-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [1,1-双苯基]-2,4-二醇
• 英文名称: 2,4'-dihydroxybiphenyl
• 英文别名: biphenyl-2,4'-diol；2,4-dihydroxydiphenyl；o,p'-biphenol；1,1'-biphenyl-2,4'-diol；2,4′-dihydroxybiphenyl；2-(4-hydroxyphenyl)phenol
• CAS: 611-62-1
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: JHOPNNNTBHXSHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162.5°C
• 沸点：
  342°C (estimate)
• 密度：
  1.1032 (rough estimate)
• 保留指数：
  1820

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1-双苯基]-2,4-二醇 在 三溴化硼-二甲基硫醚 三溴甲基硫化硼 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.17h， 生成 和厚朴酚
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF HONOKIOL

  摘要：

  本文披露了改进的本品合成方法，以及合成3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚、3′,5-二甲基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚和2,4′-二甲氧基-3′,5-二甲基-1,1′-联苯、3,3′,5,5′-四叔丁基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚以及某些四取代双酚，及其用途。

  公开号：

  US20170113989A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯磺酸 在 potassium carbonate 作用下， 生成 [1,1-双苯基]-2,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  Lincke, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1873, vol. <2> 8, p. 44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Small Molecule NF-κB Inhibitors as Immune Potentiators for Enhancement of Vaccine Adjuvants
  作者：Brittany A. Moser、Yoseline Escalante-Buendia、Rachel C. Steinhardt、Matthew G. Rosenberger、Britteny J. Cassaidy、Nihesh Naorem、Alfred C. Chon、Minh H. Nguyen、Ngoctran T. Tran、Aaron P. Esser-Kahn

  DOI：10.3389/fimmu.2020.511513

  日期：——

  Adjuvants are added to vaccines to enhance the immune response and provide increased protection against disease. In the last decade, hundreds of synthetic immune adjuvants have been created, but many induce undesirable levels of proinflammatory cytokines including TNF-α and IL-6. Here we present small molecule NF-κB inhibitors that can be used in combination with an immune adjuvant to both decrease

  疫苗中添加佐剂可增强免疫反应并增强对疾病的保护。在过去的十年中，数百种合成免疫佐剂被创造出来，但许多都会诱导促炎细胞因子（包括 TNF-α 和 IL-6）达到不良水平。在这里，我们提出了小分子 NF-κB 抑制剂，可与免疫佐剂联合使用，以减少与耐受性差相关的标记物并改善疫苗接种的保护反应。此外，我们合成了和厚朴酚衍生物库，确定了几种有希望用于疫苗制剂的候选物。
• Photoinduced reactions—XXXV
  作者：K. Omura、T. Matsuura

  DOI：10.1016/0040-4020(70)85026-8

  日期：——

  compounds as the main product. Relative reactivity of representative substituted phenols and the effect of the phenols on the decomposition rate of hydrogen peroxide were examined by a competition reaction with p-cresol. The apparent reactivity of phenols was found to decrease in the following order; p-Ph >p-Ac, p-Me, p-Cl > p-COOH, o-NO2, p-CN, p-t-Bu > m-COOH, p-NO2 > 2,4-(COOMe)2 > 2,4(NO2)2. The

  通过过氧化氢的光分解，发现乙腈是制备各种苯酚的规模水垢羟化反应的最佳有机溶剂。用2537Å的光照射系统，形成了邻位和对位二羟基化合物的主要产物。通过与对甲酚的竞争反应研究了代表性取代酚的相对反应性和酚对过氧化氢分解速率的影响。发现苯酚的表观反应性按以下顺序降低。p -Ph> p -Ac，p -Me，p -Cl> p -COOH，o -NO2，p -CN，p -吨-Bu>米-COOH，p -NO 2 > 2,4-（COOMe）2 > -2,4（NO 2）2。对过氧化氢的分解速度的影响倾向于以相同的顺序降低，但是没有发现明显的关系。讨论了将OH自由基加到苯酚中的机理。
• Identification of Novel Matrix Metalloproteinase Inhibitors by Screening of Phenol Fragments Library
  作者：Maria Teresa Rubino、Dariana Maggi、Antonio Laghezza、Fulvio Loiodice、Paolo Tortorella

  DOI：10.1002/ardp.201000350

  日期：2011.9

  In the last 20 years, a great variety of synthetic, low molecular weight MMP inhibitors (MMPIs) have been synthesized and tested, although none has reached clinical utility. Exploration of novel ZBGs and development of non‐hydroxamate MMPI has become a focus in current research. It's well‐known that polyphenols can produce beneficial effects on human health by their antioxidant properties as well as

  在过去的 20 年中，已经合成并测试了多种合成的低分子量 MMP 抑制剂 (MMPI)，但没有一种已达到临床效用。探索新型 ZBGs 和开发非异羟肟酸酯 MMPI 已成为当前研究的重点。众所周知，多酚可以通过其抗氧化特性以及阻断明胶酶活性的能力对人类健康产生有益的影响。在这项工作中，我们测试了一系列选定的酚类作为 MMP 抑制剂。最有趣的命中 (B6) 显示针对 MMP-2 的亚微摩尔活性（IC50 0.59 ± 0.05 µM，LE = 1.07）和相当好的选择性光谱。
• [EN] ALKYLATION OF PHENOLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ALKYLATION DE COMPOSÉS PHÉNOLIQUES
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2015051402A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention relates to a process for O-alkyiation of a phenolic compound comprising at least two hydroxyl groups bonded to an aromatic hydrocarbon, the process comprising reacting the phenolic compound with an alkylating agent in the presence of a base, at a suitable reaction temperature and for a suitable time period, thereby alkylating the at least two hydroxy] groups. The invention also relates to O-alkylaled phenolic compounds produced by this process.

  这项发明涉及一种用于对含有至少两个羟基与芳香烃键合的酚类化合物进行O-烷基化的过程，该过程包括在碱的存在下，将酚类化合物与烷基化剂在适当的反应温度和适当的时间内反应，从而使至少两个羟基发生烷基化。该发明还涉及由该过程产生的O-烷基化酚类化合物。
• Oxidative coupling of phenols. Part 6. A study of the role of spin density factors on the product composition in the oxidations of 3,5-dimethylphenol and phenol
  作者：David R. Armstrong、Colin Cameron、Derek C. Nonhebel、Peter G. Perkins

  DOI：10.1039/p29830000563

  日期：——

  Oxidations of both 3,5-dimethylphenol and phenol with di-t-butyl peroxide at 140 °C gave as the major product the ortho-ortho-C–C coupled dimer, while oxidations with di-t-butyl peroxyoxalate at room temperature give much more of the ortho-para-C–C dimer. The results are not consistent either with the spin density distribution in the phenoxyl radical intermediates or with steric effects being the major

  在140°C下用过氧化二叔丁基对3,5-二甲基苯酚和苯酚进行氧化，得到的主要产物是邻-邻-CC连接的二聚体，而在室温下用过氧草酸二叔丁基酯氧化得到大部分的更多邻-对-C-C二聚体。结果与苯氧基自由基中间体中的自旋密度分布或空间效应是决定产物组成的主要因素不一致。提出了涉及偶合的两个苯氧基自由基优先以“三明治”方式与氧以1，3-关系相互接近。