[2-氟-3-(三氟甲氧基)苯基]硼酸 | 881402-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [2-氟-3-(三氟甲氧基)苯基]硼酸
• 中文别名: [2-氟-3-(三氟甲氧基)苯基]-硼酸
• 英文名称: [2-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
• 英文别名: (2-Fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid
• CAS: 881402-25-1
• 化学式: C₇H₅BF₄O₃
• 分子量: 223.92
• InChiKey: YVAHUXRWGTUGJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274 ºC
• 密度：
  1.48
• 闪点：
  120 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-(5-methylsulfanyl-[1,2,4]thiadiazol-3-yl)-formamidine 、 [2-氟-3-(三氟甲氧基)苯基]硼酸 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine benzamide-based thrombopoietin receptor agonists

  摘要：

  A series of pyrimidine benzamide-based thrombopoietin receptor agonists is described. The lead molecule contains a 2-amino-5-unsubstituted thiazole, a group that has been associated with idiosyncratic toxicity. The potential for metabolic oxidation at C-5 of the thiazole, the likely source of toxic metabolites, was removed by substitution at C-5 or by replacing the thiazole with a thiadiazole. Potency in the series was improved by modifying the substituents on the pyrimidine and/or on the thiazole or thiadiazole pendant aryl ring. In vivo examination revealed that compounds from the series are not highly bioavailable. This is attributed to low solubility and poor permeability. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.038
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 2-氟三氟甲氧基苯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67 %的产率得到[2-氟-3-(三氟甲氧基)苯基]硼酸
  参考文献：
  名称：

  EP4186906

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2018098499A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention is directed to, in part, fused heteroaryl compounds and compositions useful for preventing and/or treating a disease or condition relating to aberrant function of a voltage-gated, sodium ion channel, for example, abnormal late/persistent sodium current. Methods of treating a disease or condition relating to aberrant function of a sodium ion channel including Dravet syndrome or epilepsy are also provided herein.

  本发明部分涉及融合的杂环化合物和组合物，用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或症状，例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或症状，包括德拉维特综合征或癫痫的方法。
• ３−（４−ピペリジル）−インダゾール誘導体
  申请人：大日本住友製薬株式会社

  公开号：JP2015214492A

  公开（公告）日：2015-12-03

  【課題】強いα７ニコチン性アセチルコリン受容体（α７ ｎＡＣｈＲ）の調節作用を有し、中枢神経系（ＣＮＳ）及び／又は末梢神経系（ＰＮＳ）のコリン作動性に関する疾患、平滑筋収縮に関する疾患、内分泌疾患、神経変性に関する疾患等の治療薬の提供。【解決手段】式（Ｉ）の化合物又はその製薬学的に許容される塩［式中、Ｒ１Ａ〜Ｒ１Ｄは、同一又は異なって、置換されていてもよいＣ１−６アルキル、水素原子等を表し、Ｒ２は、水素原子等を表し、Ｒ３Ａ〜Ｒ３Ｅは、同一又は異なって、水素原子等を表し、Ｒ４は、４〜１０員の飽和複素環基等を表し、Ｒ５〜Ｒ１２は、同一又は異なって、置換されていてもよいＣ１−６アルキル等を表し、ｎは、１又は２を表す］。【選択図】 なし

  该药物具有调节强α7尼古丁性乙酰胆碱受体（α7 nAChR）的作用，用于治疗与中枢神经系统（CNS）和/或外周神经系统（PNS）的胆碱能相关疾病、平滑肌收缩相关疾病、内分泌疾病、神经变性疾病等。【解决方案】化合物或其在制药学上可接受的盐[其中，R1A〜R1D可以是相同或不同的，可以被取代的C1-6烷基、氢原子等，R2表示氢原子等，R3A〜R3E可以是相同或不同的，表示氢原子等，R4表示4-10元的饱和复杂环基等，R5〜R12可以是相同或不同的，可以被取代的C1-6烷基等，n表示1或2]。【选择图】无
• Discovery of a novel class of biphenyl pyrazole sodium channel blockers for treatment of neuropathic pain
  作者：Sriram Tyagarajan、Prasun K. Chakravarty、Bishan Zhou、Brett Taylor、Ronsar Eid、Michael H. Fisher、William H. Parsons、Mathew J. Wyvratt、Kathryn A. Lyons、Tracy Klatt、Xiaohua Li、Sanjeev Kumar、Brande Williams、John Felix、Birgit T. Priest、Richard M. Brochu、Vivien Warren、McHardy Smith、Maria Garcia、Gregory J. Kaczorowski、William J. Martin、Catherine Abbadie、Erin McGowan、Nina Jochnowitz、Ann Weber、Joseph L. Duffy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.017

  日期：2010.12

  A series of novel biphenyl pyrazole dicarboxamides were identified as potential sodium channel blockers for treatment of neuropathic pain. Compound 20 had outstanding efficacy in the Chung rat spinal nerve ligation (SNL) model of neuropathic pain. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pyrimidine benzamide-based thrombopoietin receptor agonists
  作者：Lawrence A. Reiter、Chakrapani Subramanyam、Emilio J. Mangual、Christopher S. Jones、Marc I. Smeets、William H. Brissette、Sandra P. McCurdy、Paul D. Lira、Robert G. Linde、Qifang Li、Fangning Zhang、Amy S. Antipas、Laura C. Blumberg、Jonathan L. Doty、James P. Driscoll、Michael J. Munchhof、Sharon L. Ripp、Andrei Shavnya、Richard M. Shepard、Diana Sperger、Lisa M. Thomasco、Kristen A. Trevena、Lilli A. Wolf-Gouveia、Liling Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.038

  日期：2007.10

  A series of pyrimidine benzamide-based thrombopoietin receptor agonists is described. The lead molecule contains a 2-amino-5-unsubstituted thiazole, a group that has been associated with idiosyncratic toxicity. The potential for metabolic oxidation at C-5 of the thiazole, the likely source of toxic metabolites, was removed by substitution at C-5 or by replacing the thiazole with a thiadiazole. Potency in the series was improved by modifying the substituents on the pyrimidine and/or on the thiazole or thiadiazole pendant aryl ring. In vivo examination revealed that compounds from the series are not highly bioavailable. This is attributed to low solubility and poor permeability. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP4186906
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——