5-(2-chlorobenzyl)-2-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyridazin-3-one | 595577-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-chlorobenzyl)-2-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyridazin-3-one
• 英文别名: 5-(2-Chlorobenzyl)-2-(hydroxyethyl)-6-methylpyridazin-3-one；5-[(2-chlorophenyl)methyl]-2-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyridazin-3-one
• CAS: 595577-79-0
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 278.738
• InChiKey: YCZFQIZXXBMSMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chlorobenzyl)-2-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyridazin-3-one 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 5-(2-chlorobenzyl)-2-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyridazine-3-thione
  参考文献：
  名称：

  哒嗪酮和硫代哒嗪酮类配体的儿茶酚酶活性研究

  摘要：

  基于哒嗪酮和硫代哒嗪酮基团的一系列七个杂环化合物：5-（2-氯苄基）-6-甲基哒嗪-3-酮 L1 ; 5-[（2-氯苄基）羟基）甲基] 6-甲基哒嗪-3-酮 L2 ；5-（2-氯苄基）-2,6-二甲基吡啶并-3-一 L3 ; 5-（2-氯苄基）-2-（羟乙基）-6-甲基哒嗪-3-one L4 ；4-（2-氯-苄基）-3-甲基-6-氧并哒嗪-1（6H）-基）乙酸乙酯 L5 ; 5-（2-氯苄基）-2-（羟乙基）-6-甲基哒嗪-3-硫酮 L6 和乙基-4-（2-氯苄基）-3-甲基-6-硫代哒嗪-1（6H）-基）乙酸乙酯 L7 分别为儿茶酚至氧化测试 Ò -醌用于模拟微生物中O 2活化为亲电性非取代芳族化合物。检查了这些配体（ L1 - L7 ）的原位生成的Cu（II），Fe（II）和Zn（II）配合物的 催化活性。我们发现，所有这些底物在大气双氧存在下催化邻苯二酚氧化为 邻 醌。这种氧化的速率

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0520-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2-chlorobenzyl)-2-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  哒嗪酮和硫代哒嗪酮类配体的儿茶酚酶活性研究

  摘要：

  基于哒嗪酮和硫代哒嗪酮基团的一系列七个杂环化合物：5-（2-氯苄基）-6-甲基哒嗪-3-酮 L1 ; 5-[（2-氯苄基）羟基）甲基] 6-甲基哒嗪-3-酮 L2 ；5-（2-氯苄基）-2,6-二甲基吡啶并-3-一 L3 ; 5-（2-氯苄基）-2-（羟乙基）-6-甲基哒嗪-3-one L4 ；4-（2-氯-苄基）-3-甲基-6-氧并哒嗪-1（6H）-基）乙酸乙酯 L5 ; 5-（2-氯苄基）-2-（羟乙基）-6-甲基哒嗪-3-硫酮 L6 和乙基-4-（2-氯苄基）-3-甲基-6-硫代哒嗪-1（6H）-基）乙酸乙酯 L7 分别为儿茶酚至氧化测试 Ò -醌用于模拟微生物中O 2活化为亲电性非取代芳族化合物。检查了这些配体（ L1 - L7 ）的原位生成的Cu（II），Fe（II）和Zn（II）配合物的 催化活性。我们发现，所有这些底物在大气双氧存在下催化邻苯二酚氧化为 邻 醌。这种氧化的速率

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0520-2

文献信息

• Catecholase activity investigation for pyridazinone- and thiopyridazinone-based ligands
  作者：R. Saddik、F. Abrigach、N. Benchat、S. El Kadiri、B. Hammouti、R. Touzani

  DOI：10.1007/s11164-012-0520-2

  日期：2012.10

  the oxidation of catechol to o -quinone for miming microorganism in the O2 activation for electrophilic non substituted aromatic. The in situ generated Cu(II), Fe(II) and Zn(II) complexes of these ligands ( L1 – L7 ) were examined for such catalytic activities. We found that all these substrates catalyze the oxidation reaction of catechol to o -quinone with the presence of atmospheric dioxygen. The

  基于哒嗪酮和硫代哒嗪酮基团的一系列七个杂环化合物：5-（2-氯苄基）-6-甲基哒嗪-3-酮 L1 ; 5-[（2-氯苄基）羟基）甲基] 6-甲基哒嗪-3-酮 L2 ；5-（2-氯苄基）-2,6-二甲基吡啶并-3-一 L3 ; 5-（2-氯苄基）-2-（羟乙基）-6-甲基哒嗪-3-one L4 ；4-（2-氯-苄基）-3-甲基-6-氧并哒嗪-1（6H）-基）乙酸乙酯 L5 ; 5-（2-氯苄基）-2-（羟乙基）-6-甲基哒嗪-3-硫酮 L6 和乙基-4-（2-氯苄基）-3-甲基-6-硫代哒嗪-1（6H）-基）乙酸乙酯 L7 分别为儿茶酚至氧化测试 Ò -醌用于模拟微生物中O 2活化为亲电性非取代芳族化合物。检查了这些配体（ L1 - L7 ）的原位生成的Cu（II），Fe（II）和Zn（II）配合物的 催化活性。我们发现，所有这些底物在大气双氧存在下催化邻苯二酚氧化为 邻 醌。这种氧化的速率