5-pentadecyl-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-pentadecyl-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 化学式: C₂₃H₃₇N₃S
• 分子量: 387.633
• InChiKey: ABDSFXVMRXXFBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸乙酯 在 硫酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-pentadecyl-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  氨基硫脲、1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑与棕榈酸连接的合成、结构研究和生物学评价

  摘要：

  有效合成了 30 种新的棕榈酸衍生物。所有获得的化合物可分为三组衍生物：氨基硫脲（化合物 1-10）、1,2,4-三唑（化合物 1a-10a）和 1,3,4-噻二唑（化合物 1b-10b）部分。1H-NMR、13C-NMR和MS方法用于确认衍生物的结构。所有获得的化合物都在体外针对多种微生物进行了测试，包括革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌和白色念珠菌。化合物 4、5、6、8 显示出对白色念珠菌的显着抑制作用。MIC 值的范围为 50–1.56 μg/mL。卤素原子，尤其是在苯基的第 3 位，对抗真菌活性非常重要。针对白色念珠菌的生物活性和选定的分子描述符被用作 QSAR 模型的基础，已通过多元线性回归确定。这些模型已经通过留一法交叉验证的方式进行了验证。所得QSAR模型具有决定系数高、预测能力强的特点。

  DOI：

  10.3390/molecules23040822