[4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl]-carbamic acid propyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl]-carbamic acid propyl ester
• 英文别名: propyl N-[4-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-oxodithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl]carbamate
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅S₂
• 分子量: 394.472
• InChiKey: ABGCVJCJADMKSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-4H,5H-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5-one hydrochloride 、 氯甲酸丙酯 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl]-carbamic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/38175

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of novel <i>N</i> ‐aryl pyrrothine derivatives as bacterial RNA polymerase inhibitors
  作者：Mo‐Han Huang、Bo Kong、Jie‐Yun Meng、Yu‐Bin Lv、Yan‐Fen Peng、Yi‐Ping Chen、Xiang‐Duan Tan

  DOI：10.1111/cbdd.13736

  日期：2020.11

  is a validated drug target for broad‐spectrum antibiotics, and its “switch region” is considered as the promising binding site for novel antibiotics. Based on the core scaffold of dithiolopyrrolone, a series of N‐aryl pyrrothine derivatives was designed, synthesized, and evaluated for their antibacterial activity. Compounds generally displayed more active against Gram‐positive bacteria, but less against

  细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 是广谱抗生素的有效药物靶点，其“转换区”被认为是新型抗生素的有希望的结合位点。基于二硫并吡咯酮的核心支架，设计、合成了一系列N-芳基吡咯烷衍生物，并评估了它们的抗菌活性。化合物通常对革兰氏阳性菌显示出更高的活性，但对革兰氏阴性菌的活性较低。其中，化合物6e对利福平耐药金黄色葡萄球菌临床分离株表现出中等抗菌活性，最小抑制浓度值为1-2 μg/ml，抑制大肠杆菌RNAP，IC 50值 12.0 ± 0.9 μM。此外，化合物6e对HepG2和LO2细胞显示出一定程度的细胞毒性。此外，分子对接研究表明，化合物6e可能与细菌 RNAP 的开关区相互作用，其构象与粘液吡喃素 A 相似。N-芳基吡咯烷支架一起是发现对抗细菌 RNAP 的抗菌药物的有希望的先导。
• DITHIOLOPYRROLONE COMPOUNDS, THE PREPARATION AND THE USE THEREOF
  申请人：Wang Guoping

  公开号：US20100210856A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention discloses a dithiolopyrrolone compound represented by formula I or its pharmaceutically acceptable salts, wherein X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are defined as in the description. The invention also discloses the preparation of such compounds, and the use of such compounds in preparation of medicaments for increasing peripheral white blood cells and in preparation of ancillary medicaments for inhibiting the decrease of peripheral white blood cells in radiotherapy or chemotherapy.

  该发明公开了一种由化学式I表示的二硫代吡咯烷酮化合物或其药用可接受的盐，其中X1、R1、R2、R3、R4的定义如描述中所述。该发明还公开了这类化合物的制备，以及在制备用于增加外周白细胞的药物和用于抑制放疗或化疗中外周白细胞减少的辅助药物中使用这类化合物。