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puniceloid A

中文名称
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中文别名
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英文名称
puniceloid A
英文别名
Puniceloid A;(1S,4R)-1-benzyl-10-hydroxy-1-methoxy-4-methyl-2,4-dihydropyrazino[2,1-b]quinazoline-3,6-dione
puniceloid A化学式
CAS
——
化学式
C20H19N3O4
mdl
——
分子量
365.389
InChiKey
BFZLJEPIUQRETA-ODXCJYRJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    91.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    puniceloid A盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 L-丙氨酸
    参考文献:
    名称:
    源自深海的曲霉曲霉真菌中的二酮哌嗪类生物碱及其对肝脏X受体α的影响。
    摘要:
    八种新的二酮哌嗪类生物碱,其中包括四种含氧杂环丁烷的二酮哌嗪类生物碱,草氧pin酰胺HK(1-4)和四种4-喹唑啉酮生物碱,puniceloids AD(5-8),以及两种已知的类似物(9和10),从深海来源的真菌Aspergillus puniceus SCSIO z021的培养液提取物中分离得到。通过光谱分析阐明了它们的结构,并且通过Marfey方法以及它们的比旋光度和ECD光谱的比较确定了它们的绝对构型。通过单晶X射线衍射分析进一步证实了4和5的绝对构型。化合物1-8显示出肝X受体α的显着转录激活,EC50值为1.7-50μM,而7和8是最有效的激动剂。
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.9b00055
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文献信息

  • Diketopiperazine-Type Alkaloids from a Deep-Sea-Derived <i>Aspergillus puniceus</i> Fungus and Their Effects on Liver X Receptor α
    作者:Xiao Liang、Xuelian Zhang、Xinhua Lu、Zhihui Zheng、Xuan Ma、Shuhua Qi
    DOI:10.1021/acs.jnatprod.9b00055
    日期:2019.6.28
    analyses, and their absolute configurations were determined by Marfey's method along with comparison of their specific rotations and ECD spectra. The absolute configurations of 4 and 5 were further confirmed by a single-crystal X-ray diffraction analysis. Compounds 1-8 showed significant transcriptional activation of liver X receptor α with EC50 values of 1.7-50 μM, and 7 and 8 were the most potent
    八种新的二酮哌嗪类生物碱,其中包括四种含氧杂环丁烷的二酮哌嗪类生物碱,草氧pin酰胺HK(1-4)和四种4-喹唑啉酮生物碱,puniceloids AD(5-8),以及两种已知的类似物(9和10),从深海来源的真菌Aspergillus puniceus SCSIO z021的培养液提取物中分离得到。通过光谱分析阐明了它们的结构,并且通过Marfey方法以及它们的比旋光度和ECD光谱的比较确定了它们的绝对构型。通过单晶X射线衍射分析进一步证实了4和5的绝对构型。化合物1-8显示出肝X受体α的显着转录激活,EC50值为1.7-50μM,而7和8是最有效的激动剂。
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