N-succinimidyl 3-(2-pyridyldithio)propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-succinimidyl 3-(2-pyridyldithio)propionate
• 英文别名: 1-[3-(Pyridin-2-yldisulfanyl)propanoyl]pyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S₂
• 分子量: 296.371
• InChiKey: OPHJUJFEVQAUCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-7-氨基-1,2,3,10-四甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并[g]庚搭烯-9-酮 、 N-succinimidyl 3-(2-pyridyldithio)propionate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到N-[3-(2-pyridyldithio)propionyl]deacetylcolchicine
  参考文献：
  名称：

  秋水仙碱的糖肽树状聚合物结合物对有丝分裂的抑制。

  摘要：

  已经制备了糖肽树状聚合物，其表面上带有四个或八个相同的糖苷部分（β-葡萄糖，α-半乳糖，α-N-乙酰基半乳糖或乳糖），分支内的天然氨基酸（Ser，Thr，His，Asp ，Glu，Leu，Val，Phe），2,3-二氨基丙酸作为分支单元，并在核心保留一个半胱氨酸残基。这些树状聚合物已被用作秋水仙碱的药物递送装置。秋水仙碱通过二硫键或硫醚键连接到半胱氨酸硫醇基团的树枝状聚合物上。在HeLa肿瘤细胞和未转化的小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）中评估了糖肽树状聚合物结合物的生物学活性。发现通过干扰微管蛋白系统达到抑制细胞增殖所需的糖肽树状聚合物结合物的浓度比秋水仙碱浓度要高（IC50> 1 microM）。另一方面，糖肽树状大分子缀合物抑制HeLa细胞的增殖比MEF的增殖有效20到100倍。相比之下，非糖基化树状大分子和秋水仙碱本身对HeLa细胞的选择性是10倍或更低。

  DOI：

  10.1002/chem.200401294

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrically Substituted α-Aminoalkylphosphonate Esters
  作者：Robert M. Moriarty、Kaiming Liu、Hui Zhuang、David Lenz、Alan Brimfield、Chizhong Xia

  DOI：10.1080/00397919508011823

  日期：1995.9

  The title compounds were designed as haptens for production of monoclonal antibodies as potential catalysts for phosphoryl transfer reactions of phosphates and phosphonates. These haptens conform to the ''bait and switch'' model.
• Regio- and Stereoselective Deprotection of Acylated Carbohydrates via Catalytic Antibodies
  作者：Yoshiharu Iwabuchi、Hideaki Miyashita、Ryuji Tanimura、Keiko Kinoshita、Masakazu Kikuchi、Ikuo Fujii

  DOI：10.1021/ja00081a049

  日期：1994.1
• US7214500B2
  申请人：——

  公开号：US7214500B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• Inhibition of Mitosis by Glycopeptide Dendrimer Conjugates of Colchicine
  作者：David Lagnoux、Tamis Darbre、M. Lienhard Schmitz、Jean-Louis Reymond

  DOI：10.1002/chem.200401294

  日期：2005.6.20

  devices for colchicine. Colchicine was attached to the dendrimers at the cysteine thiol group through a disulfide or thioether linkage. The biological activities of the glycopeptide dendrimer conjugates were evaluated in HeLa tumor cells and non-transformed mouse embryonic fibroblasts (MEFs). The concentrations of glycopeptide dendrimer drug conjugates required to achieve inhibition of cell proliferation

  已经制备了糖肽树状聚合物，其表面上带有四个或八个相同的糖苷部分（β-葡萄糖，α-半乳糖，α-N-乙酰基半乳糖或乳糖），分支内的天然氨基酸（Ser，Thr，His，Asp ，Glu，Leu，Val，Phe），2,3-二氨基丙酸作为分支单元，并在核心保留一个半胱氨酸残基。这些树状聚合物已被用作秋水仙碱的药物递送装置。秋水仙碱通过二硫键或硫醚键连接到半胱氨酸硫醇基团的树枝状聚合物上。在HeLa肿瘤细胞和未转化的小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）中评估了糖肽树状聚合物结合物的生物学活性。发现通过干扰微管蛋白系统达到抑制细胞增殖所需的糖肽树状聚合物结合物的浓度比秋水仙碱浓度要高（IC50> 1 microM）。另一方面，糖肽树状大分子缀合物抑制HeLa细胞的增殖比MEF的增殖有效20到100倍。相比之下，非糖基化树状大分子和秋水仙碱本身对HeLa细胞的选择性是10倍或更低。