glycyrrhizin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: glycyrrhizin
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4S,5S,6S)-2-[[(3S,4aR,6aR,6bS,8aS,11S,12aS,14aR,14bS)-11-carboxy-4,4,6a,6b,8a,11,14b-heptamethyl-14-oxo-2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14a-dodecahydro-1H-picen-3-yl]oxy]-6-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₄₂H₆₂O₁₆
• 分子量: 822.945
• InChiKey: LPLVUJXQOOQHMX-GWAMHUPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  267.04
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glycyrrhizin 在 N-乙基吗啉 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-O-{2-O-[N-(β-D-glucopyranosyluronoyl)-L-aspartic acid dimethyl ester]-N-(β-D-glucopyranosyluronoyl)-L-aspartic acid dimethyl ester}-(3β,20β)-11-oxo-18α-olean-12-en-30-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-HIV-1 activity of new conjugates of 18β- and 18α-glycyrrhizic acids with aspartic acid esters

  摘要：

  新型的18β-和18α-甘草酸（GAs）结合物被合成，每种结合物在糖苷的碳水化合物部分含有两个L-天冬氨酸的二醇或α-甲基酯，采用激活酯法合成，使用了N-羟基琥珀酰亚胺（HOSu）和N,N'-二环己基氨基甲烷。在浓度为250 μg/mL时，18β-GA与Asp(OMe)(OMe)（4）的结合物能够有效抑制HIV-1的逆转录（RT）和病毒抗原p24在MT-4细胞培养中的积累（95–97%），并保护细胞免受病毒的细胞病理作用。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0217-1
• 作为产物：
  描述：

  18α-glycyrrhizic acid trimethyl ester 在 盐酸 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 glycyrrhizin
  参考文献：
  名称：

  18α-甘草甜素是真正的天然产物吗？改进从 18β-甘草甜素制备 18α-甘草甜素作为 HPLC 分析甘草提取物的阳性标准

  摘要：

  18α-甘草甜素是18β-甘草甜素的差向异构体，是甘草的主要成分（Glycyrrhizasp.)，它被广泛用作传统药物。18α-甘草甜素是否是真正的天然产物在甘草甜素化学的悠久历史中一直存在争议，因为在碱性水溶液条件下 18β-甘草甜素可差向异构化为热力学更稳定的 18α-甘草甜素。我们通过 18β-甘草甜素的连续差向异构反应、所得差向异构混合物的三甲酯化和纯化的 18α-甘草甜素三甲酯的碱性水解改进了从 18β-甘草甜素制备 18α-甘草甜素的方法。使用合成的 18α-甘草甜素作为阳性标准，通过 HPLC 分析甘草提取物中可能存在 18α-甘草甜素的方法强烈表明，18α-甘草甜素可以作为甘草中甘草甜素衍生物的次要同源物自然存在物种。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11418-021-01589-9

文献信息

• Bifunctional Graphene/<i>γ</i>-Fe₂O₃Hybrid Aerogels with Double Nanocrystalline Networks for Enzyme Immobilization
  作者：Liang Chen、Bin Wei、Xuetong Zhang、Chun Li

  DOI：10.1002/smll.201202923

  日期：2013.7.8

  (23–54 emu g−1) are fabricated. Single networks of either graphene aerogels or γ‐Fe2O3 aerogels are obtained by etching of the hybrid aerogels with acid solution or calcining of the hybrid aerogels in air, indicative of the double networks of the as‐synthesized graphene/γ‐Fe2O3 hybrid aerogels for the first time. The resulting bifunctional aerogels are used to immobilize β‐glucuronidase for biocatalytic

  具有导电（有利于电子转移）和磁性（有利于产物分离）双连续网络的高度多孔的基质材料在生物催化工程领域中应该具有固定各种酶的巨大潜力，但是这种材料的合成仍然是巨大的挑战。在本文中，双官能石墨烯/γ-的Fe 2 ö 3杂化气凝胶具有相当低的密度（30-65毫克厘米-3），大的比表面积（270-414米2克-1），高电导率（0.5-5× 10 －2 S m -1）和优良的饱和磁化强度（23-54 emug -1）。石墨烯气凝胶或γ-Fe的单网络2个ö 3气凝胶通过用酸溶液混合气凝胶的蚀刻或在空气中混合气凝胶的煅烧得到的，指示所述双网络的合成后原样的石墨烯/γ-的Fe 2个ø 3首次混合气凝胶。产生的双功能气凝胶可用于固定β-葡萄糖醛酸苷酶，用于将甘草甜素生物催化转化为甘草次酸单葡糖醛酸或甘草次酸，具有高生物催化活性和确定的重复性。
• GuRhaGT, a highly specific saponin 2′′-<i>O</i>-rhamnosyltransferase from <i>Glycyrrhiza uralensis</i>
  作者：Zi-Long Wang、Jia-Jing Zhou、Bo-Yun Han、Aobulikasimu Hasan、Ya-Qun Zhang、Jia-He Zhang、Hai-Dong Wang、Bin Li、Xue Qiao、Min Ye

  DOI：10.1039/d1cc07021e

  日期：——

  GuRhaGT is the first saponin 2′′-O-rhamnosyltransferase with broad substrate promiscuity, high sugar donor- and regio-specificity. It could be an efficient biocatalyst for the synthesis of bioactive saponins.

  GuRhaGT是第一个具有广泛底物多样性、高糖供体和位置特异性的皂苷2''-O-鲁曼糖基转移酶。它可以作为合成生物活性皂苷的高效生物催化剂。
• Novel coated carriers for the specific binding of target molecules
  申请人：LEUKOCARE AG

  公开号：EP2913671A1

  公开（公告）日：2015-09-02

  The present invention relates to a method of producing a solid carrier, to which at least one affinity-reagent is coupled that binds specifically to a target molecule, comprising the steps of (i) coupling at least one affinity-reagent to a solid carrier, (ii) overlaying the affinity-reagent-coupled carrier obtained in (i) by incubation with a composition comprising heparin and/or a functional derivative thereof, and (iii) overlaying the affinity-reagent-coupled carrier by incubation with a composition comprising stabilising excipients, wherein steps (ii) and (iii) are carried out subsequently or simultaneously and subsequently to step (i). The invention further relates to a solid carrier comprising (i) at least one affinity-reagent, wherein the at least one affinity-reagent is coupled to the solid carrier, (ii) an overlay comprising heparin and/or a functional derivative thereof, and (ii) an overlay comprising stabilising excipients. In addition, the invention relates to the use of the carrier of the invention or of the carrier produced by the method of the invention to specifically bind and enrich a target molecule or a target cell which carries a biological target molecule on its surface from a liquid sample. Further, the invention relates to the use of the carrier of the invention or of the carrier produced by the method of the invention to specifically induce a biological response in a target cell. Furthermore, the invention relates to an ex-vivo or in-vitro method for specifically binding and enriching a target cell out of a liquid sample comprising contacting the liquid sample with the carrier of the invention or the carrier produced by the method of the invention, wherein the contacting is effected by inducing the liquid sample to flow over the surface of the carrier to which the at least one affinity-reagent is coupled, and wherein the target cell carries a biological target molecule on its surface to which the at least one affinity-reagent specifically binds. Moreover, the invention relates to the carrier of the invention or the carrier produced by the methods of the invention for use as an implant or as an extracorporeal device.

  本发明涉及一种生产固体载体的方法，在该载体上耦合了至少一种能与目标分子特异性结合的亲和试剂，该方法包括以下步骤：(i) 将至少一种亲和试剂耦合到固体载体上、(ii) 将(i)中获得的亲和试剂偶联载体与包含肝素和/或其功能衍生物的组合物孵育，以及 (iii) 将亲和试剂偶联载体与包含稳定辅料的组合物孵育，其中步骤(ii)和(iii)在步骤(i)之后或同时进行。本发明还涉及一种固体载体，包括(i)至少一种亲和试剂，其中至少一种亲和试剂与固体载体偶联；(ii)由肝素和/或其功能衍生物组成的覆盖层；以及(ii)由稳定辅料组成的覆盖层。此外，本发明还涉及使用本发明载体或通过本发明方法生产的载体从液体样品中特异性结合和富集靶分子或表面携带生物靶分子的靶细胞。此外，本发明还涉及使用本发明的载体或本发明方法制备的载体特异性地诱导靶细胞产生生物反应。此外，本发明还涉及一种体内或体外方法，用于从液体样品中特异性结合和富集靶细胞，该方法包括将液体样品与本发明的载体或通过本发明的方法生产的载体接触，其中接触是通过诱导液体样品流过至少一种亲和试剂耦合的载体表面来实现的，其中靶细胞表面携带生物靶分子，至少一种亲和试剂与之特异性结合。此外，本发明还涉及本发明的载体或通过本发明方法生产的载体，可用作植入物或体外装置。
• METHOD FOR PREVENTING THE UNFOLDING OF A (POLY)PEPTIDE AND/OR INDUCING THE (RE-)FOLDING OF A (POLY)PEPTIDE
  申请人：LEUKOCARE AG

  公开号：EP3511336A1

  公开（公告）日：2019-07-17

  The present invention relates to a method for preventing the unfolding of a (poly)peptide during drying and/or inducing the (re-)folding of a (poly)peptide after drying, comprising the step of embedding the (poly)peptide in an aqueous solution, wherein the solution comprises (i) at least three different amino acids; or (ii) at least one dipeptide or tripeptide; and wherein the solution is free or substantially free of (a) sugar; and (b-i) protein; and/or (b-ii) denaturing compounds; and (c) silanes.

  本发明涉及一种在干燥过程中防止（多）肽展开和/或在干燥后诱导（多）肽（再）折叠的方法，包括将（多）肽包埋在水溶液中的步骤，其中该溶液包括(i)至少三种不同的氨基酸，或(ii)至少一种二肽或三肽；并且其中该溶液不含或基本上不含(a)糖；和(b-i)蛋白质；和/或(b-ii)变性化合物；或 (ii) 至少一种二肽或三肽；其中溶液不含或基本上不含 (a) 糖；和 (b-i) 蛋白质；和/或 (b-ii) 变性化合物；和 (c) 硅烷。
• Method for preventing the unfolding of a (poly)peptide and/or inducing the (re-)folding of a (poly)peptide
  申请人：Leukocare AG

  公开号：US10421776B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The present invention relates to a method for preventing the unfolding of a (poly)peptide during drying and/or inducing the (re-)folding of a (poly)peptide after drying, comprising the step of embedding the (poly)peptide in an aqueous solution, wherein the solution comprises (i) at least three different amino acids; or (ii) at least one dipeptide or tripeptide; and wherein the solution is free or substantially free of (a) sugar; and (b-i) protein; and/or (b-ii) denaturing compounds; and (c) silanes.

  本发明涉及一种在干燥过程中防止（多）肽展开和/或在干燥后诱导（多）肽（再）折叠的方法，包括将（多）肽包埋在水溶液中的步骤，其中该溶液包括(i)至少三种不同的氨基酸，或(ii)至少一种二肽或三肽；并且其中该溶液不含或基本上不含(a)糖；和(b-i)蛋白质；和/或(b-ii)变性化合物；或 (ii) 至少一种二肽或三肽；其中溶液不含或基本上不含 (a) 糖；和 (b-i) 蛋白质；和/或 (b-ii) 变性化合物；和 (c) 硅烷。