2-[2-[2-(cholest-5-en-3β-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-(cholest-5-en-3β-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
• 英文别名: 2-[2-[2-[[(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• 化学式: C₃₃H₅₈O₄
• 分子量: 518.821
• InChiKey: VVUFLQVAKXEWGR-JHSCRCOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-(cholest-5-en-3β-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 C₄₁H₆₂O₇
  参考文献：
  名称：

  Berberine and folic acid co-modified pH-sensitive cascade-targeted PTX-liposomes coated with Tween 80 for treating glioma

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116893
• 作为产物：
  描述：

  胆甾-5-烯-3-醇 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[2-[2-(cholest-5-en-3β-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Multivalent Glucosides with High Affinity for GLUT1 Transporter

  摘要：

  本研究合成了新型双功能化合物 L1 和 L2，它们以团苷作为脑靶向脂质体的配体。以 2-苯基-1,3-二氧杂环戊烷-5-醇（8）和四蒽醇（13）为核心支架，通过三甘醇链连接胆固醇衍生物，而它们的其余分支则与两个或三个苄基葡萄糖苷连接，之后再进行脱苯反应，生成二蒽葡萄糖苷配体 L1 和三蒽葡萄糖苷配体 L2。这种设计为合成的双功能化合物穿越血脑屏障（BBB）提供了一个有效的入口。

  DOI：

  10.2174/157017812801322390

文献信息

• ANTIMICROBIAL CATIONIC POLYCARBONATES
  申请人：INTERNATIONAL BUSINESS MACHINES CORPORATION

  公开号：US20140301967A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Antimicrobial cationic polymers having one or two cationic polycarbonate chains were prepared by organocatalyzed ring opening polymerization. One antimicrobial cationic polymer has a polymer chain consisting essentially of cationic carbonate repeat units linked to one or two end groups. The end groups can comprise a covalently bound form of biologically active compound such as cholesterol. Other antimicrobial cationic polymers have a random copolycarbonate chain comprising a minor mole fraction of hydrophobic repeat units bearing a covalently bound form of a vitamin E and/or vitamin D2. The cationic polymers exhibit high activity and selectivity against Gram-negative and Gram-positive microbes and fungi.

  具有一个或两个阳离子聚碳酸酯链的抗菌阳离子聚合物是通过有机催化的环氧开聚合制备的。其中一种抗菌阳离子聚合物具有基本由阳离子碳酸酯重复单元构成的聚合物链，与一个或两个末端基团相连。末端基团可以包括胆固醇等生物活性化合物的共价结合形式。其他抗菌阳离子聚合物具有随机共聚碳酸酯链，其中含有少量疏水重复单元，带有维生素E和/或维生素D2的共价结合形式。这些阳离子聚合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性微生物和真菌表现出高活性和选择性。
• Steroids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05215972A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  Steroids of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.4, X and n have the significance given in the description, which lower the intestinal resorption of cholesterol and plasma cholesterol and a process of making same from corresponding steroids having an alcohol residue of the formula --O--X--OH in the 3-position.

  其中R.sup.1到R.sup.4，X和n具有描述中给定的含义的公式##STR1##的类固醇，可以降低胆固醇和血浆胆固醇的肠道吸收，并且提供了一种从具有公式--O--X--OH中的醇残基的相应类固醇制备相同的过程。
• 1,3,6-DIOXAZOCAN-2-ONES AND ANTIMICROBIAL CATIONIC POLYCARBONATES THEREFROM
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20150264932A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Eight-membered ring cyclic carbonates comprising a ring nitrogen at position 6 (1,3,6-dioxazocan-2-ones) were prepared by reaction of precursor diols with active carbonates. The ring nitrogen is linked to a pendant group Y′ via a methylene linking group. The cyclic carbonates undergo organocatalyzed ring opening polymerization to form an initial polycarbonate comprising a backbone tertiary amine group. Quaternization of the initial polycarbonates forms cationic polycarbonates comprising a positive-charged backbone quaternary nitrogen. The cationic polycarbonates can be potent antimicrobial agents.

  含有八元环的环状碳酸酯，其中在位置6处有一个环状氮原子（1,3,6-二氧杂环己烷-2-酮），通过前体二醇与活性碳酸酯的反应制备。环状氮原子通过一个亚甲基连接基团与一个挂链基团Y'相连。这些环状碳酸酯经有机催化的环开聚合反应形成初始聚碳酸酯，其中包含一个主链三级胺基团。对初始聚碳酸酯进行季铵化形成带有正电荷主链季铵氮的阳离子聚碳酸酯。这些阳离子聚碳酸酯可以是有效的抗菌剂。
• VITAMIN FUNCTIONALIZED GEL-FORMING BLOCK COPOLYMERS FOR BIOMEDICAL APPLICATIONS
  申请人：INTERNATIONAL BUSINESS MACHINES CORPORATION

  公开号：US20140301970A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Gel-forming block copolymers were prepared comprising i) a central hydrophilic block consisting essentially of a divalent poly(ethylene oxide) chain and ii) two peripheral monocarbonate or polycarbonate hydrophobic blocks. The hydrophobic blocks comprise one or more vitamin-bearing subunits. The vitamin-bearing subunits comprise a carbonate backbone portion and a side chain comprising a covalently bound form of a vitamin. The gel-forming block copolymers can be used to prepare various biodegradable and/or biocompatible hydrogel and organogel drug compositions, in particular antimicrobial and/or anti-tumor drug compositions. The hydrogel compositions can be suitable for depot injections. Synergistic enhancement of toxicity to microbes was observed with compositions comprising an antimicrobial cationic polymer and an antimicrobial compound.

  制备了包括i) 主要由二价聚乙二醇链组成的中心亲水性块和ii) 两个周边单碳酸酯或多碳酸酯疏水性块的凝胶形成嵌段共聚物。疏水性块包括一个或多个含维生素的亚基。含维生素的亚基包括碳酸酯骨架部分和一个侧链，该侧链包括一种维生素的共价结合形式。这些凝胶形成嵌段共聚物可用于制备各种可生物降解和/或生物相容的水凝胶和有机凝胶药物组合物，特别是抗微生物和/或抗肿瘤药物组合物。水凝胶组合物适用于局部注射。观察到了与包括抗微生物阳离子聚合物和抗微生物化合物的组合物相比，对微生物毒性的协同增强效果。
• Biomineral and Metal Binding Liposomes, Their Synthesis, and Methods of Use Thereof
  申请人：Wang Dong

  公开号：US20130004425A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Drug carriers, methods of synthesizing, and methods of use thereof are provided.

  本发明提供了药物载体、合成方法及其使用方法。