2-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-phenylpropanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-phenylpropanenitrile
• 英文别名: 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-phenylpropionitrile；2-(4-Tert-butylphenyl)-3-phenylpropanenitrile；2-(4-tert-butylphenyl)-3-phenylpropanenitrile
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: RSSSPJHTOSPOJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯乙腈 、 苯甲醇 在 α,α,α-三联吡啶 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到2-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-phenylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  碱控制的化学选择性：醇和乙腈直接偶联合成α-烷基化芳基乙腈或乙酰胺

  摘要：

  我们通过简单的碱调节，结合 Ir 络合物催化的醇和腈的直接偶联，实现了 α-烷基化芳基乙腈和乙酰胺的化学选择性合成。甲醇和乙醇作为烷基化试剂表现良好。这种乙腈烷基化方法为碳链延长提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1039/d1nj02243a

文献信息

• Base-controlled chemoselectivity: direct coupling of alcohols and acetonitriles to synthesise α-alkylated arylacetonitriles or acetamides
  作者：Chen Li、Liang Bai、Min-Tong Ge、Ai-Bao Xia、Ying Wang、Yuan-Rui Qiu、Dan-Qian Xu

  DOI：10.1039/d1nj02243a

  日期：——

  We achieved chemoselective synthesis of α-alkylated arylacetonitriles and acetamides by combining Ir complex-catalysed direct coupling of alcohols and nitriles by a simple adjustment of the base. Methanol and ethanol performed well as the alkylating reagents. This method of acetonitrile alkylation provided a novel approach for carbon chain extension.

  我们通过简单的碱调节，结合 Ir 络合物催化的醇和腈的直接偶联，实现了 α-烷基化芳基乙腈和乙酰胺的化学选择性合成。甲醇和乙醇作为烷基化试剂表现良好。这种乙腈烷基化方法为碳链延长提供了一种新方法。
• Copper(<scp>i</scp>)-catalyzed intermolecular cyanoarylation of alkenes: convenient access to α-alkylated arylacetonitriles
  作者：Xin-Jie Chen、Qing-Wen Gui、Rongnan Yi、Xianyong Yu、Zhi-Lin Wu、Ying Huang、Zhong Cao、Wei-Min He

  DOI：10.1039/d0ob01055c

  日期：——

  A novel Cu(I)-catalyzed intermolecular cyanoarylation of alkenes with diaryliodonium salts as a radical arylating reagent and tetra-butylammonium cyanide as an electrophilic cyanating reagent was established. A broad range of α-alkylated arylacetonitriles were efficiently constructed in good to excellent yields under base- and oxidant-free and mild conditions.

  建立了一种新型的Cu（Ⅰ）催化的烯烃间分子氰基氰基化反应，以二芳基碘鎓盐为自由基芳基化试剂，氰化四丁基铵为亲电氰化试剂。在无碱和无氧化剂以及温和的条件下，可以有效地以良好至极好的收率有效地构建了多种α-烷基化的芳基乙腈。
• 一种α-烷基腈类衍生物和α-烯基腈类衍生物的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN116903494A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本发明公开了一种α‑烷基腈类衍生物和α‑烯基腈类衍生物的制备方法，包括如下步骤：在装有磁子的耐压管中，依次加入式(V)的环戊二烯酮铁催化剂、式(II)的芳乙腈、式(III)的伯醇或(IV)的仲醇、碱A及溶剂B，置换氮气，室温搅拌并暴露于蓝光下12小时，发生α‑烷基化反应或α‑烯基化反应；加水淬灭反应后，萃取，分离，得到式(I)的α‑烷基腈类衍生物或式(I’)的α‑烯基腈类衍生物，具体反应路线如下：#imgabs0#其中，取代基R为苯基、取代苯基、萘基或杂环芳基，取代基R1为苯基、取代苯基或C1～C3直链烷基，取代基R2和R3为C1～C2直链烷基，或取代基R2和R3组合为C5～C6环状烷基。本发明能耗更低，安全性高，符合原子经济性和环境友好的理念。
• 一种锰配合物Mn-L及其制备方法和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN115724891A

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明公开了一种锰配合物Mn‑L及其制备方法和应用，本发明所述的锰配合物Mn‑L的制备过程为：在氩气气氛下，以咪唑‑噻吩为骨架的双齿配体与Mn(CO)5Br反应制备得到锰配合物Mn‑L，并将锰配合物Mn‑L作为催化剂，将醇和腈通过借氢反应制备α‑烷基取代芳乙腈衍生物。本发明采用限定的自制锰配合物Mn‑L作为催化剂，使用醇作为烷基化试剂制备α‑烷基取代芳乙腈衍生物，生成水作为唯一的副产物，符合原子经济性和环境友好的理念，同时该方法具有使用催化量的碱，反应时间短，经济等优点。 式中，R1选自C2～C8直链或支链的烷基、苯基或杂环芳基；R2、R3独立为H或C1～C3烷基，R2、R3相同或不相同；R4为氢原子或芳基。
• α-Alkylation of Nitriles with Alcohols Catalyzed by NNN′ Pincer Ru(II) Complexes Bearing Bipyridyl Imidazoline Ligands
  作者：Zhi-Hui Zhu、Yigao Li、Yan-Bing Wang、Zhi-Gang Lan、Xinju Zhu、Xin-Qi Hao、Mao-Ping Song

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00146

  日期：2019.5.13