dimethyl pyridine-3,5-dicarboxylate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl pyridine-3,5-dicarboxylate hydrochloride
• 英文别名: dimethyl pyridin-1-ium-3,5-dicarboxylate;chloride
• 化学式: C₉H₉NO₄*ClH
• 分子量: 231.636
• InChiKey: PPZFNLGPJXWMMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.92
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl pyridine-3,5-dicarboxylate hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3R,5S)-1-[(叔丁氧基)羰基]哌啶-3,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  有效合成3（S）-氨基哌啶-5（R）-羧酸为环状β，γ'-二氨基酸

  摘要：

  合成了具有构象约束环系统的正交保护的β，γ′-二氨基酸6，作为新型的环状氨基酸类似物。该合成涉及关键步骤，即顺式-哌啶-3,5-二羧酸酯衍生物的化学选择性酶促水解，然后对部分分解的半酸进行有效的动力学拆分，得到C 1对称的哌啶-3,5-二羧酸单酯。高对映体过量（> 98％ee）。通过Curtius型重排将旋光半酸转化为环状氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00002-9
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到dimethyl pyridine-3,5-dicarboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20090253677A1

文献信息

• An efficient synthesis of 3(S)-aminopiperidine-5(R)-carboxylic acid as a cyclic β,γ′-diamino acid
  作者：Jin-Seong Park、Chang-Eun Yeom、Soo Hyuk Choi、Yong Shik Ahn、Sunggu Ro、Young Ho Jeon、Dong-Kyu Shin、B.Moon Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00002-9

  日期：2003.2

  protected β,γ′-diamino acid 6 possessing conformationally-constrained ring system was synthesized as a novel cyclic amino acid analogue. This synthesis involves as key steps chemoselective enzymatic hydrolysis of cis-piperidine-3,5-dicarboxylic ester derivative followed by efficient kinetic resolution of the partially resolved half-acid to afford the C1-symmetric piperidine-3,5-dicarboxylic acid monoester

  合成了具有构象约束环系统的正交保护的β，γ′-二氨基酸6，作为新型的环状氨基酸类似物。该合成涉及关键步骤，即顺式-哌啶-3,5-二羧酸酯衍生物的化学选择性酶促水解，然后对部分分解的半酸进行有效的动力学拆分，得到C 1对称的哌啶-3,5-二羧酸单酯。高对映体过量（> 98％ee）。通过Curtius型重排将旋光半酸转化为环状氨基酸。
• [EN] TREATMENT OF METABOLIC SYNDROME WITH PIPERIDINE AMIDES<br/>[FR] TRAITEMENT DU SYNDROME MÉTABOLIQUE AVEC DES PIPÉRIDINAMIDES
  申请人：AMPLA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011103127A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to the treatment of metabolic syndrome or disorders associated with metabolic syndrome including administering a compound of the invention.

  本发明涉及治疗代谢综合征或与代谢综合征相关的疾病，包括给予本发明的化合物。
• 1-HYDROXY NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Williams Peter D.

  公开号：US20100056516A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  1-Hydroxy naphthyridine compounds (e.g., 1-hydroxy naphthyridin-2(1H)-one compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and/or HIV RNase H and inhibitors of HIV replication: (I) wherein X and R1-R6 are as defined herein. The compounds are useful in the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other anti-HIV agents such as HIV antivirals, immunomodulators, antibiotics and vaccines.

  1-羟基萘啶化合物（例如，式I中的1-羟基萘啶-2（1H）-酮化合物）是HIV整合酶和/或HIV RNase H的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂：（I）其中X和R1-R6如此定义。这些化合物对于预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为制药组合物的成分，可以选择与其他抗HIV剂（例如HIV抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素和疫苗）组合使用。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08129398B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涉及一种新的化合物I的公开，包括它们的盐，其能够抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• WO2008/10964
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——