ethyl trans-2-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl trans-2-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,2R)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate；trans-2-(4-Fluoro-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
• 化学式: C₁₂H₁₃FO₂
• 分子量: 208.232
• InChiKey: KMFYGBAATKYLCU-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl trans-2-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate 、 氢氧化钾 、 水 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,2R)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-HT2C Receptor Agonists as Anorectic Agents

  摘要：

  本发明涉及调节5-HT2家族受体的化合物，特别是调节5-HT2C受体的化合物。本发明的化合物包括5-HT2C受体的激动剂和选择性激动剂。本发明的化合物包括5-HT2C受体的选择性激动剂，其在5-HT2A受体和/或5-HT2B受体上表现出显著较少或无激动剂活性。本发明的化合物包括式I和药学上可接受的盐、酯和溶剂（包括水合物），其中变量在本规范中定义。

  公开号：

  US20090203750A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 4-氟苯乙烯 在 sodium dithionite 、 c-type cytochrome maquette, C₄₅ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到ethyl trans-2-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从头过氧化物酶也是一种混杂但立体选择性的卡宾转移酶。

  摘要：

  通过构建体内组装的、催化能力强的过氧化物酶 C45，我们最近证明了简单的、从头设计的血红素蛋白的催化潜力。在这里，我们展示了 C45 的酶活性延伸到卡宾到烯烃、杂环、醛和胺的高效和立体选择性分子间转移。这不仅是关于完全从头蛋白质中卡宾转移酶活性的报告，而且是通过任何酶的卡宾转移酶催化芳族杂环扩环的报告。

  DOI：

  10.1073/pnas.1915054117

文献信息

• Asymmetric Cyclopropanation of Styrenes Catalyzed by Metal Complexes of <i>D</i>₂-Symmetrical Chiral Porphyrin:  Superiority of Cobalt over Iron
  作者：Ying Chen、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/jo070997p

  日期：2007.7.1

  The cobalt(II) complex of D2-symmetric chiral porphyrin [Co(1)] is an effective catalyst for highly diastereoselective and enantioselective cyclopropanation of a broad range of styrene derivatives under mild conditions. Dimerization of diazo compounds, a common side reaction in metal-mediated carbene transfer processes, is minimized in a cobalt porphyrin-based system, obviating the need to employ excess

  D 2对称手性卟啉[Co（1）]的钴（II）配合物是在温和条件下对多种苯乙烯衍生物进行高度非对映选择性和对映选择性环丙烷化的有效催化剂。在基于钴卟啉的体系中，重氮化合物的二聚反应（在金属介导的卡宾转移过程中常见的副反应）被最小化，从而避免了使用过量底物和缓慢添加重氮化合物的需求。[Co（1）]的高催化活性和选择性显然是由于钴离子和手性卟啉1的适当组合，因为使用了具有相同配体[Fe（1）的铁（III）配合物）Cl]以低收率和差的对映选择性提供所需的环丙烷产物。
• Asymmetric Inter- and Intramolecular Cyclopropanation of Alkenes Catalyzed by Chiral Ruthenium Porphyrins. Synthesis and Crystal Structure of a Chiral Metalloporphyrin Carbene Complex
  作者：Chi-Ming Che、Jie-Sheng Huang、Fu-Wa Lee、Yan Li、Tat-Shing Lai、Hoi-Lun Kwong、Pang-Fei Teng、Wing-Sze Lee、Wai-Cheung Lo、Shie-Ming Peng、Zhong-Yuan Zhou

  DOI：10.1021/ja001416f

  日期：2001.5.1

  to 36 and extremely high catalyst turnovers of up to 1.1 x 10(4). Examination of the effects of temperature, diazoacetate, solvent, and substituent in the intermolecular cyclopropanation reveals that (i) both enantioselectivity and trans selectivity increase with decreasing temperature, (ii) sterically encumbered diazoacetates N2CHCO2R, such as R = Bu(t), and donor solvents, such as diethyl ether and

  钌卟啉催化重氮乙酸酯对末端烯烃不对称分子间环丙烷化的广泛研究 [Ru(P*)(CO)(EtOH)] (1, H2P = 5,10,15,20-tetrakis[(1S,4R,5R, 8S)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,4:5,8-dimethanoanthracene-9-yl]porphyrin) 和催化剂 1 在烯丙或不对称分子内环丙烷化中的应用描述了高烯丙基重氮乙酸酯。苯乙烯及其衍生物与重氮乙酸乙酯的分子间环丙烷化得到相应的环丙酯，ee 高达 98%，具有高达 36 的高反/顺比和高达 1.1 x 10(4) 的极高催化剂周转率。检查温度、重氮乙酸盐、溶剂、分子间环丙烷化中的取代基表明 (i) 对映选择性和反式选择性都随着温度的降低而增加，(ii) 空间位阻重氮乙酸盐 N2CHCO2R，例如 R = Bu(t)，以及供体溶剂，例如乙醚和四氢呋喃，是有利于反式选择性，和
• [EN] DIRECT PALLADIUM-CATALYZED AROMATIC FLUORINATION<br/>[FR] FLUORATION AROMATIQUE DIRECTE CATALYSÉE PAR DU PALLADIUM
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2017156265A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Provided herein are palladium complexes comprising a ligand of Formula (Α') and a ligand of Formula (B), wherein R1-R18 are as defined herein. The palladium complexes are useful in methods of fluorinating aryl and heteroaryl substrates. Further provided are compositions and kits comprising the palladium complexes.

  本文提供了包含配体Α'的钯配合物和配体B的钯配合物，其中R1-R18如本文所定义。这些钯配合物可用于氟化芳基和杂环芳基底物的方法。此外，还提供了包含这些钯配合物的组合物和试剂盒。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE JAK
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2013024895A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (Ia): wherein the rings Aa and Ba, Xa, Ya, R1a, R2a, R3a, L1a, L2a, L3a and na are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为（Ia）：其中环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1a，L2a，L3a和na的定义如描述中所述。
• Z‐bpy, a New <i>C</i> ₂ ‐Symmetric Bipyridine Ligand and Its Application in Enantioselective Copper(I)‐Catalyzed Cyclopropanation of Olefins
  作者：Yizhao Ouyang、Miao Zhan、Jing Zhou、Jiao Jiao、Hao Hu、Yoichi M. A. Yamada、Pengfei Li

  DOI：10.1002/cjoc.201900141

  日期：2019.8

  A rigid C2‐symmetric chiral bipyridine ligand Z‐bpy with a triptycene‐like backbone was designed and synthesized from simple chemicals in a scalable route. Using this new ligand, copper(I) catalyzed cyclopropanation of styrenes with commercial ethyl diazoacetate produced various corresponding cyclopropanes in high yields, diastereoselectivity and enantioselectivity up to 97% ee.

  设计了刚性的C 2对称手性联吡啶配体Z-bpy，具有三萜类骨架，并通过简单的化学方法以可扩展的方式合成。使用这种新的配体，铜（I）与市售重氮乙酸乙酯催化苯乙烯的环丙烷化反应可高产率，非对映选择性和对映选择性高达97％ee生成各种相应的环丙烷。