双（二氯膦基）甲胺 | 17648-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 双（二氯膦基）甲胺
• 中文别名: 双(二氯膦基)甲胺,最低97%
• 英文名称: bis(dichlorophosphino)methylamine
• 英文别名: methyl imidodiphosphorus tetrachloride；Methylamino-bis(dichlorphosphin)；(Cl₂P)₂NMe；μ-methyl-μ-imido-diphosphorous acid tetrachloride；1,1,3,3-tetrachloro-2-methyl-diphosphazane；Methylimidodiphosphoroustetrachlorid；N,N-bis(dichlorophosphanyl)methanamine
• CAS: 17648-16-7
• 化学式: CH₃Cl₄NP₂
• 分子量: 232.801
• InChiKey: WLVUZIHBLOWYTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  47 °C(Press: 0.5 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

SDS

双(二氯膦基)甲胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双（二氯膦基）甲胺 在 sodium iodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (Methylimino)-bis-(diiodophosphin)
  参考文献：
  名称：

  Gorbatenko,Zh.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, # 11, p. 2325 - 2326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  七甲基二硅氮烷 在 三氯化磷 作用下， 生成 双（二氯膦基）甲胺
  参考文献：
  名称：

  环磷（III）氮烷及其氧代和硫代衍生物的形成

  摘要：

  三氯化磷与三摩尔当量的甲胺和乙胺的反应生成双-（二氟膦基）胺（Cl 2 P）2 NR（R = Me和Et），与异丙胺和叔丁胺，环二磷（III）氮杂，（ClPNR）2（R = PR我和BU吨）作为主要产物而获得。质谱证据表明，与乙胺反应的产物中的环磷（III）氮杂（ClPNEt）n（n = 2或3），但这些化合物并非纯净。几个其它潜在路线Ñ -methylcydophosph（III检查了三氯乙烷，并注入了三氯化磷或双（二氯膦基）甲胺（Cl 2 P）2 NMe与七甲基二硅氮烷（Me 3 Si）2 NMe的反应，得到了二氯次膦胺Cl 2 P·NMe·SiMe 3（Cl 2 P）2 NMe和笼型化合物P 4（NMe）6，但未获得（ClPNMe）n类型的化合物。类似地，dichloroaiylphosphines和hepiamcthyldisilazane得到phosphinamines ClArP·NME·森达3和（ClArP）2

  DOI：

  10.1039/dt9730001414

文献信息

• Bis-N,N-aminophosphine (PNP) crosslinked poly(p-tert-butyl styrene) particles: A new support for heterogeneous palladium catalysts for Suzuki coupling reactions
  作者：Vito Vece、Kai C. Szeto、Marc O. Charlin、Pascal Rouge、Aimery De Mallmann、Manel Taam、Pierre-Yves Dugas、Muriel Lansalot、Franck D'Agosto、Mostafa Taoufik

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.105715

  日期：2019.9

  This new support was characterized by thermogravimetric analysis, elemental analysis, laser diffraction, solid state NMR. The PNP moiety could allow monochelation to palladium. The resulting insoluble Pd-catalyst revealed to be very active for Suzuki cross-coupling with several substrates, allowing separation of the product from the catalyst by filtration. The final palladium PS-PNP catalyst could

  带有半不稳定的双-N，N-氨基膦（PNP）部分的交联聚合物颗粒是通过在自由基聚合反应中，将带有四个乙烯基片段作为交联剂的PNP衍生的单体与对叔丁基苯乙烯和二乙烯基苯共聚而获得的。在水性分散介质中进行AIBN的存在。该新载体的特征在于热重分析，元素分析，激光衍射，固态NMR。PNP部分可以允许与钯单螯合。结果表明，所得的不溶性Pd催化剂对Suzuki与几种底物的交叉偶联反应非常有效，从而可以通过过滤将产物从催化剂中分离出来。最终的钯PS-PNP催化剂可重复使用几个催化循环。
• Extremely Active Organocatalysts Enable a Highly Enantioselective Addition of Allyltrimethylsilane to Aldehydes
  作者：Philip S. J. Kaib、Lucas Schreyer、Sunggi Lee、Roberta Properzi、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201607828

  日期：2016.10.10

  The enantioselective allylation of aldehydes to form homoallylic alcohols is one of the most frequently used carbon–carbon bond‐forming reaction in chemical synthesis and, for several decades, has been a testing ground for new asymmetric methodology. However, a general and highly enantioselective catalytic addition of the inexpensive, nontoxic, air‐ and moisture‐stable allyltrimethylsilane to aldehydes

  醛的对映选择性烯丙基化形成均烯丙基醇是化学合成中最常用的碳-碳键形成反应之一，并且几十年来，它一直是新的不对称方法的试验场。但是，Hosomi-Sakurai 1反应是将廉价，无毒，对空气和湿气稳定的烯丙基三甲基硅烷进行通用且高度对映选择性的催化反应（Hosomi-Sakurai 1反应）仍然难以实现。2 3本文报道了高酸性的亚氨基二磷酸亚氨酸酯基序（IDPi）的设计和合成，其能够进行这种转化，从而以0.05至2.0mol％的催化剂负载量转化具有芳族和脂族基团的各种醛，具有优异的对映选择性。我们合理构造的催化剂具有高度可调的活性位点，可以选择性地处理小底物，因此有望在各种其他具有挑战性的化学反应中使用。
• Process for photocatalysis and two-electron mixed-valence complexes
  申请人：Nocera Daniel G.

  公开号：US06863781B2

  公开（公告）日：2005-03-08

  Embodiments for the invention include a process for the production of hydrogen comprising a protic solution, a photocatalyst capable of a two-electron reduction of hydrogen ions; and a coproduct trap. The embodiment includes exposing the reaction medium to radiation capable of photoexciting the photocatalyst to produce hydrogen. The protic solution may comprise at least one of hydrohalic acid, a silane, and water, and the hydrohalic acid may be hydrochloric acid, hydrogen bromide, hydrogen fluoride or hydrogen iodide. The present application also describes novel transition metal compounds. Embodiments of the compounds include a compound comprising two transition metal atoms, wherein the transition metal atoms are in a two-electron mixed valence state and at least one transition metal is not rhodium; and at least one ligand capable of stabilizing the transition metal atom in a two-electron mixed valence state.

  该发明的实施例包括一种生产氢气的过程，包括一个质子溶液，一个能够对氢离子进行双电子还原的光催化剂；以及一个共产物捕集器。该实施例包括将反应介质暴露在能够激发光催化剂产生氢气的辐射下。质子溶液可能包括至少一种氢卤酸、硅烷和水，氢卤酸可以是盐酸、溴化氢、氟化氢或碘化氢中的至少一种。本申请还描述了新型过渡金属化合物。所述化合物的实施例包括一种化合物，其中包括两个过渡金属原子，其中过渡金属原子处于双电子混合价态，并且至少一个过渡金属不是铑；以及至少一种能够稳定过渡金属原子在双电子混合价态的配体。
• Studies of phosphorus–phosphorus nuclear-spin coupling in species with phosphorus–nitrogen bonds
  作者：Ian J. Colquhoun、William McFarlane

  DOI：10.1039/dt9770001674

  日期：——

  used to study 34 organophosphorus spacies with a P–N–P skeleton. The geminal 31P–31P coupling constant is large and positive in derivatives of three-co-ordinate phos-phorus and is increased by bulky or electronegative substituents on phosphorus. The results for several pairs of diastereoisomers, and also the temperature dependence, indicate a strong conformational dependence of the coupling which is

  1 H- 31 P}双共振实验已用于研究34个具有P–N–P骨架的有机磷空间。在三坐标磷的衍生物中，双生的31 P– 31 P耦合常数大且为正，并通过磷上的庞大或带负电的取代基而增加。几对非对映异构体的结果以及温度依赖性表明偶联的强烈构象依赖性，这与孤对在磷上的相对取向有关。在具有至少一个四配位磷原子的空间中，没有最后一个特征，并且偶联常数小得多。
• Organometallic derivatives of diphosphinoamines, X2PN(R)PX2. Reactions with carbonyl derivatives of group 6 metals and iron pentacarbonyl. The crystal structures of [Mo(CO)4PhN(P(OPh)2)2] and [W(CO)4iPrN(PPh2)2]
  作者：M.S. Balakrishna、T.K. Prakasha、S.S. Krishnamurthy、U. Siriwardane、N.S. Hosmane

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85032-t

  日期：1990.7

  diphosphinoamines X2PN(R)PX2 (L) (R = Me or Ph, X = OCH2CF3 or OPh; R = Ph, X = OC6H4Br-p; R = iPr, X = Ph) react with group 6 metal carbonyl derivatives to yield the cis-chelate complexes [M(CO)4(L-PP′)]. The structures of cis-[Mo(CO)4PhN(P(OPh)2)2] (3d) and cis-[W(CO)4iPrN(PPh2)2] (4f) have been established by single crystal X-ray diffraction studies. Reactions with iron pentacarbonyl yield complexes

  二膦胺X 2 PN（R）PX 2（L）（R = Me或Ph，X = OCH 2 CF 3或OPh; R = Ph，X = OC 6 H 4 Br- p ; R = i Pr，X = Ph）与6族金属羰基衍生物反应生成顺式-螯合物[M（CO）4（L-PP'）]。的结构的顺式- [沫（CO）4 PHN（P（OPH）2）2 ]（3D）和顺式- [W（CO）4我PRN（PPH 2）2 ]（4F）是通过单晶X射线衍射研究确定的。与五羰基铁反应生成络合物，其中观察到配体的螯合或桥双齿配位方式。