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MMK2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
MMK2
英文别名
(5S)-5-(imidazol-1-ylmethyl)-1-[(3-methoxyphenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
MMK2化学式
CAS
——
化学式
C16H19N3O2
mdl
——
分子量
285.346
InChiKey
JVVYBMHMLHQWLR-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-焦谷氨酸甲酯锂硼氢 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 25.75h, 生成 MMK2
    参考文献:
    名称:
    新型非肽类降压类似物的合成,结合研究和体内生物学评估。
    摘要:
    AT(1)拮抗剂(SARTAN)构成了用于治疗高血压的最新一代药物,其设计和合成为模仿血管收缩激素血管紧张素II(AngII)的C末端片段。他们通过阻止AngII与AT(1)受体的结合来发挥作用。迄今为止,已经批准了八种AT(1)拮抗剂用于调节高血压。尽管这些分子具有共同的结构特征,并被设计为以相同的机制起作用,但它们在药理特性和抗高血压功效方面存在差异。因此,仍然需要具有更好的药理和财务特性的新型类似物。MM1是一个新颖的合成非肽AT(1)拮抗剂,它没有SARTAN的经典模板。体内研究表明,MMK分子 属于同一类MM1的产品具有显着的降压活性(与氯沙坦相比为40-80%)。但是,体外亲和力研究表明,氯沙坦具有相当高的亲和力。理论上的对接研究表明,MM1与氯沙坦在受体的同一部位起作用。他们与AT(1)受体第三螺旋的氨基酸Val108和空间附近的其他疏水氨基酸发挥疏水作用。此外,氯沙坦利于其
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2006.02.044
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文献信息

  • Synthesis, binding studies and in vivo biological evaluation of novel non-peptide antihypertensive analogues
    作者:T. Mavromoustakos、P. Moutevelis-Minakakis、C.G. Kokotos、P. Kontogianni、A. Politi、P. Zoumpoulakis、J. Findlay、A. Cox、A. Balmforth、A. Zoga、E. Iliodromitis
    DOI:10.1016/j.bmc.2006.02.044
    日期:2006.7
    theoretical docking studies showed that MM1 acts on the same site of the receptor as losartan. They exert hydrophobic interactions with amino acid Val108 of the third helix of the AT(1) receptor and other hydrophobic amino acids in spatial vicinity. In addition, losartan favours multiple hydrogen bondings between its tetrazole group with Lys199. These additional interactions may in part explain its higher
    AT(1)拮抗剂(SARTAN)构成了用于治疗高血压的最新一代药物,其设计和合成为模仿血管收缩激素血管紧张素II(AngII)的C末端片段。他们通过阻止AngII与AT(1)受体的结合来发挥作用。迄今为止,已经批准了八种AT(1)拮抗剂用于调节高血压。尽管这些分子具有共同的结构特征,并被设计为以相同的机制起作用,但它们在药理特性和抗高血压功效方面存在差异。因此,仍然需要具有更好的药理和财务特性的新型类似物。MM1是一个新颖的合成非肽AT(1)拮抗剂,它没有SARTAN的经典模板。体内研究表明,MMK分子 属于同一类MM1的产品具有显着的降压活性(与氯沙坦相比为40-80%)。但是,体外亲和力研究表明,氯沙坦具有相当高的亲和力。理论上的对接研究表明,MM1与氯沙坦在受体的同一部位起作用。他们与AT(1)受体第三螺旋的氨基酸Val108和空间附近的其他疏水氨基酸发挥疏水作用。此外,氯沙坦利于其
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