哌啶基 | 54671-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 哌啶基
• 英文名称: piperidinyl radical
• 英文别名: piperidyl radical
• CAS: 54671-60-2
• 化学式: C₅H₁₀N
• 分子量: 84.1411
• InChiKey: JJFTUBRDVMTEAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 idosylbenzene 、 meso-tetrakis(pentafluorophenyl)porphinatoiron(III) chloride 作用下， 生成 哌啶基
  参考文献：
  名称：

  探索裸高价氧代铁卟啉复合物的类化合物 I 反应性：叔胺的氧化

  摘要：

  长期以来，人们一直在研究通过血红素酶（包括过氧化物酶和细胞色素 P450）和活性化合物 I 种类的功能模型对胺进行氧化 N-脱烷基化的机制。一个有争议的问题特别涉及启动氧化序列的主要步骤的特征，无论是氢原子转移 (HAT) 还是电子转移 (ET) 事件，面临诸如多种氧化剂的可能贡献和复杂的环境影响等问题。在本研究中，氧代铁 (IV) 卟啉自由基阳离子中间体 1，[(TPFPP)*+ Fe(IV)=O]+ (TPFPP = meso-tetrakis (pentafluorophenyl)porphinato dianion)，化合物 I 的功能模型，已作为裸种生产。通过 ESI-FT-ICR 质谱法研究的与胺 (A) 的气相反应首次揭示了氧化活化中涉及的基本步骤和离子中间体。离子产物的形成涉及 ET（A*+，胺自由基阳离子），从胺（[A(-H)]+，亚胺离子）的形式氢化物转移 (HT)，以及氧原子转移

  DOI：

  10.1021/ja077286t

文献信息

• Absolute rate constants for the reactions of tert-butoxyl, tert-butylperoxyl, and benzophenone triplet with amines: the importance of a stereoelectronic effect
  作者：D. Griller、J. A. Howard、P. R. Marriott、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/ja00393a020

  日期：1981.2