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(1R,2S,3R,4S)-2,3-二氯双环[2.2.1]庚烷 | 14627-75-9

中文名称
(1R,2S,3R,4S)-2,3-二氯双环[2.2.1]庚烷
中文别名
——
英文名称
endo-2,endo-3-dichloronorbornane
英文别名
exo-cis-1,2-dichloronorbornane;exo-cis-2,3-Dichloronorbornane;cis-2,3-dichloronorbornane;exo-2,3-dichloronorborane;2,3-dichloronorbornane;exo-cis-2,3-Dichlorbicyclo <2.2.1> heptan;(1S,2R,3S,4R)-2,3-dichlorobicyclo[2.2.1]heptane;(1R,2S,3R,4S)-2,3-dichlorobicyclo[2.2.1]heptane
(1R,2S,3R,4S)-2,3-二氯双环[2.2.1]庚烷化学式
CAS
14627-75-9
化学式
C7H10Cl2
mdl
——
分子量
165.062
InChiKey
FRNCOQMOHQNWML-RNGGSSJXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:59735b69c89fabb48ee1e34b97f179cc
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文献信息

  • A structurally characterized dichloro-manganese(IV) complex capable of halogenating alkenes
    作者:Neil A. Law、Timothy E. Machonkin、Joel P. McGorman、Erlund J. Larson、Jeff W. Kampf、Vincent L. Pecoraro
    DOI:10.1039/c39950002015
    日期:——
    MnIV(salpn)Cl2 regioselectively trans-halogenates alkenes in a reaction for which the Mn-containing product is also identified; this is the first Mn-based halogenating system for which the reactive and final Mn-containing products are structurally characterized.
    MnIV(salpn)Cl2在反应中区域选择性地通过反位卤素交换机制卤化烯烃,并且其中的锰化合物产物也被鉴定出来;这是首个基于锰的卤化体系,其反应活性中间体和最终的含锰产物都被结构性地表征出来。
  • Chlorination of alkenes by manganese(III) chloride species
    作者:K.D. Donnelly、W.E. Fristad、B.J. Gellerman、J.R. Peterson、B.J. Selle
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99950-7
    日期:1984.1
    Several manganese(III) chloride species have been prepared in situ and used as effective chlorinating agents of alkenes.
    已经就地制备了几种氯化锰(III),并用作烯烃的有效氯化剂。
  • Role of the polymer backbone on the reactivity of polymer-supported (dichloroiodo)benzene
    作者:Boris Šket、Marko Zupan、Pavle Zupet
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91811-3
    日期:1984.1
    chlorine addition with polyaryliododichloride to cis or trans-1-phenylpropene is very similar to that observed in the reaction with Cl2 under ionic conditions, and its reactivity differs markedly from (dichloroiodo)benzene, which reacts via radical intermediates. Similar studies with 1-phenylalkynes and norbornene are described.
    -用Cl 2对碘化的交联聚苯乙烯进行氯化,得到每克树脂含1.1毫摩尔活性氯的聚芳基二氯化物,而用XeF 2对相同的碘化树脂进行氟化,得到每克树脂含1.05毫摩尔活性氟的聚芳基二氟化物。两种树脂均与1,1-二苯乙烯反应,与聚芳基二氟化物反应,得到重排的1,1-二氟-1,2-二苯乙烷,而聚芳基二氯化物,得到1,2-二氯-1,1-二苯乙烷和1,1-二苯基-2-氯乙烯。用聚芳基二氯向顺式或反式-1-苯基丙烯中加氯的立体化学与在与Cl 2反应中观察到的立体化学非常相似。在离子条件下,其反应性与(dichloroiodo)苯显着不同,后者通过自由基中间体反应。描述了对1-苯基炔烃和降冰片烯的类似研究。
  • Mechanism of initiation of the ring-opening polymerization and addition oligomerization of norbornene using unicomponent metathesis catalysts
    作者:D. Theodore Laverty、John J. Rooney
    DOI:10.1039/f19837900869
    日期:——
    formed during ring-opening polymerization of norbornene in benzene solvent using several unicomponent metal halide catalysts (W, Mo, Re, Ru, Os and Ir) were extensively investigated. Dimers and trimers were observed in all cases but were only substantial relative to polymer yields for WCl6 and ReCl5. The rate of formation of the dimers exactly paralleled that of the ring-opened polymer, in marked contrast
    广泛研究了降冰片烯在苯溶剂中使用几种单组分金属卤化物催化剂(W,Mo,Re,Ru,Os和Ir)的开环聚合过程中形成的低分子量产物的身份和收率。在所有情况下均观察到二聚体和三聚体,但相对于WCl 6和ReCl 5的聚合物收率而言却是相当可观的。二聚体的形成速率与开环聚合物的形成速率完全平行,这与Friedel-Crafts烷基化降冰片烯的生长速率形成鲜明对比。还制备了Ru,Os和Ir卤化物的环八--1,5-二烯配合物,发现它们含有氢化物配体,其浓度似乎对控制催化活性很重要。
  • Zyk, N. V.; Nikulin, A. V.; Kolbasenko, S. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1209
    作者:Zyk, N. V.、Nikulin, A. V.、Kolbasenko, S. I.、Kutateladze, A. G.、Zefirov, N. S.
    DOI:——
    日期:——
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