(2S,4R)-4-羟基-1-苯基甲氧基羰基吡咯烷-2-羧酸叔丁酯 | 72289-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S,4R)-4-羟基-1-苯基甲氧基羰基吡咯烷-2-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 1-苄基2-(叔丁基)(2S,4R)-4-羟基吡咯烷-1,2-二羧酸酯
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-4-trans-hydroxy-L-proline tert-butyl ester
• 英文别名: 1-Benzyl 2-(tert-butyl) (2S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-benzyl 2-O-tert-butyl (2S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 72289-52-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: NTIYXHSAWPRZFY-KGLIPLIRSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-羟基-1-苯基甲氧基羰基吡咯烷-2-羧酸叔丁酯 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到1-benzyl-2-(tert-butyl) (S)-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  限制使用精氨酸-脯氨酸融合氨基酸的肽转变构象和鸟嘌呤基团的构象分析：结合受体后应用于小型心房利钠肽。

  摘要：

  化合物（2S，4S）-和（2S，4R）-4-（2'-胍基乙基）脯氨酸已合成为构象受限的精氨酸。它们的主链轮流适合i +1位置，与精氨酸相比，侧链受到限制。这些类似物被纳入到微型心房利钠多肽中，该多肽在Gly（6）-Arg（7）（）-Met（8）-Asp（9）处具有重要的轮状构象。结构分析表明，Arg（7）与受体结合时构象空间的大小约为整个构象空间的三分之一。

  DOI：

  10.1021/jm030232j
• 作为产物：
  描述：

  L-羟基脯氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 26.0h， 生成 (2S,4R)-4-羟基-1-苯基甲氧基羰基吡咯烷-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  限制使用精氨酸-脯氨酸融合氨基酸的肽转变构象和鸟嘌呤基团的构象分析：结合受体后应用于小型心房利钠肽。

  摘要：

  化合物（2S，4S）-和（2S，4R）-4-（2'-胍基乙基）脯氨酸已合成为构象受限的精氨酸。它们的主链轮流适合i +1位置，与精氨酸相比，侧链受到限制。这些类似物被纳入到微型心房利钠多肽中，该多肽在Gly（6）-Arg（7）（）-Met（8）-Asp（9）处具有重要的轮状构象。结构分析表明，Arg（7）与受体结合时构象空间的大小约为整个构象空间的三分之一。

  DOI：

  10.1021/jm030232j

文献信息

• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049243A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
• [EN] PROLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PROLINE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2011092671A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides novel heterocyclic compounds and methods of preparing such compounds. The compounds of the invention are useful for palliative, curative or prophylactic treatment of diseases or conditions of diabetes and/or hypertension. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention, and methods for palliative, curative or prophylactic treatment of diseases or conditions of diabetes and/or hypertension. The present invention also provides pharmaceutical compositions consisting of the heterocyclic compounds along with one or more dyslipidemic agents, antiobesity agents, anti-hyperglycemic agents, antihypertensive agents and anti-inflammatory agents.

  本发明提供了新颖的杂环化合物及其制备方法。本发明的化合物可用于治疗糖尿病和/或高血压的缓解、治愈或预防性治疗。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，以及用于治疗糖尿病和/或高血压的缓解、治愈或预防性治疗的方法。本发明还提供了含有杂环化合物和一种或多种脂质代谢异常药物、抗肥胖药物、抗高血糖药物、降压药物和抗炎药物的药物组合物。
• Novel amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040204369A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  This invention relates to compounds which are represented by the general formula [I] 1 [in which A stands for a group of the following formula [a o ] or [b o ] 2 Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 stand for optionally substituted phenyl; k stands for 0 or 1; m, n and s stand for 0, 1 or 2; R 1 stands for hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R 2 , R 3 , R 4 and R 5 either stand for hydrogen or optionally substituted lower alkyl, or R 2 and R 3 , or R 4 and R 5 together stand for trimethylene and the like; R 60 stands for hydrogen, alkyl, or the like; R 61 and R 71 either stand for alkyl and the like, or together stand for trimethylene and the like; X stands for carbonyl or methylene; Y stands for nitrogen or methine; and Q − stands for anion], and the like. The compounds of the invention exhibit selective antagonism to muscarinic M 3 receptors, and therefore are useful as safe and effective agents showing little side effect, for treating diseases of the respiratory, urinary and digestive systems.

  本发明涉及由一般公式[I]1表示的化合物，其中A代表以下式[ao]或[bo]2Ar1的基团，Ar2和Ar3代表可选取代的苯基；k代表0或1；m、n和s代表0、1或2；R1代表氢或可选取代的低碳基；R2、R3、R4和R5要么代表氢或可选取代的低碳基，要么R2和R3，或者R4和R5一起代表三亚甲基等；R60代表氢、烷基或类似物；R61和R71要么代表烷基等，要么一起代表三亚甲基等；X代表羰基或亚甲基；Y代表氮或亚甲基；Q^-代表阴离子等。本发明的化合物表现出选择性的M3胆碱能受体拮抗作用，因此可用作治疗呼吸、泌尿和消化系统疾病的安全有效药物，副作用小。
• Novel compounds with high therapeutic index
  申请人：Chandran Ravi V.

  公开号：US20060241017A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention is directed to novel therapeutic compounds comprised of an amino acid bonded to a medicament or drug having a hydroxy, amino, carboxy or acylating derivative thereon. These high therapeutic index derivatives have the same utility as the drug from which they are made, and they have enhanced pharmacological and pharmaceutical properties. In fact, the novel drug derivatives of the present invention enhance at least one therapeutic quality, as defined herein. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions containing same.

  本发明涉及一种新型治疗化合物，其由氨基酸与具有羟基、氨基、羧基或酰化衍生物的药物或药物结合而成。这些高治疗指数的衍生物与它们所制备的药物具有相同的效用，并且它们具有增强的药理和制药特性。实际上，本发明的新型药物衍生物增强了至少一种治疗品质，如本文所定义。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物。
• Amide derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06809108B1

  公开（公告）日：2004-10-26

  This invention relates to compounds which are represented by the general formula [I] [in which A stands for a group of the following formula [a0] or [b0] Ar1, Ar2 and Ar3 stand for optionally substituted phenyl; k stands for 0 or 1; m, n and a stand for 0, 1 or 2; R1 stands for hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R2, R3, R4 and R5 either stand for hydrogen or optionally substituted lower alkyl, or R2 and R3, or R4 and R5 together stand for trimethylene and the like; R60 stands for hydrogen, alkyl, or the like; R61 and R71 either stand for alkyl and the like, or together stand for trimethylene and the like; X stands for carbonyl or methylene; Y stands for nitrogen or methine; and Q− stands for anion], and the like. The compounds of the invention exhibit selective antagonism to muscarinic M3 receptors, and therefore are useful as safe and effective agents showing little side effect, for treating diseases of the respiratory, urinary and digestive systems.

  本发明涉及化合物，其由一般式[I]表示，其中A代表以下式[a0]或[b0]的基团，Ar1、Ar2和Ar3代表可选取代的苯基；k代表0或1；m、n和a代表0、1或2；R1代表氢或可选取代的低碳基；R2、R3、R4和R5要么代表氢或可选取代的低碳基，要么R2和R3，或R4和R5一起代表三亚甲基等；R60代表氢、烷基或类似物；R61和R71要么代表烷基等，要么一起代表三亚甲基等；X代表羰基或亚甲基；Y代表氮或甲烷基；Q−代表阴离子等。本发明的化合物表现出对肌动蛋白M3受体的选择性拮抗作用，因此可用作治疗呼吸、泌尿和消化系统疾病的安全有效药物，副作用小。