(3-(羟基氨基)-3-亚氨基丙基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 1142210-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3-(羟基氨基)-3-亚氨基丙基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl [3-(hydroxyamino)-3-iminopropyl]methylcarbamate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl [(3Z)-3-(hydroxyamino)-3-iminopropyl]methylcarbamate；tert-butyl N-{2-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]ethyl}-N-methylcarbamate；tert-butyl N-(3-amino-3-hydroxyiminopropyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 1142210-92-1
• 化学式: C₉H₁₉N₃O₃
• mdl: MFCD12028391
• 分子量: 217.268
• InChiKey: UZCLOPOHPILASZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧基-苯氧基)-乙酰氯 、 (3-(羟基氨基)-3-亚氨基丙基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑在抗癌药物设计中的优势：新型5-芳氧基甲基-1,2,4-恶二唑可用于前列腺癌治疗

  摘要：

  根据先前确定的导线结构，设计了一系列新的含1,2,4-恶二唑核的化合物。使用并行化学方法合成了一个小的，多样化的51种化合物的库，其中包括2-（酰基氨基）乙基和2-脲基乙基侧链，并测试了它们对前列腺癌DU-145细胞系的抗增殖活性。鉴定了四种命中化合物（均属于2-脲基乙基系列），并确认了三种化合物为10-20 µM抑制剂。化合物外围的相似性和先前获得的数据表明，这些化合物具有相似的作用方式，这被认为是微管蛋白抑制作用，并通过计算机对接证实。这些数据进一步证明了1,2,4-恶二唑在抗增殖化合物设计中的优越性。

  DOI：

  10.2174/1570180812999150812164251
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl N-(2-cyanoethyl)-N-methylcarbamate 在 羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以94%的产率得到(3-(羟基氨基)-3-亚氨基丙基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑在抗癌药物设计中的优势：新型5-芳氧基甲基-1,2,4-恶二唑可用于前列腺癌治疗

  摘要：

  根据先前确定的导线结构，设计了一系列新的含1,2,4-恶二唑核的化合物。使用并行化学方法合成了一个小的，多样化的51种化合物的库，其中包括2-（酰基氨基）乙基和2-脲基乙基侧链，并测试了它们对前列腺癌DU-145细胞系的抗增殖活性。鉴定了四种命中化合物（均属于2-脲基乙基系列），并确认了三种化合物为10-20 µM抑制剂。化合物外围的相似性和先前获得的数据表明，这些化合物具有相似的作用方式，这被认为是微管蛋白抑制作用，并通过计算机对接证实。这些数据进一步证明了1,2,4-恶二唑在抗增殖化合物设计中的优越性。

  DOI：

  10.2174/1570180812999150812164251

文献信息

• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054841A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Tetrahydroquinoline compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Tetrahydroquinoline Derivatives And Their Pharmaceutical Use
  申请人：Demont Emmanuel Hubert

  公开号：US20120208798A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  公式（I）的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Molecular Periphery Design Allows Control of the New Nitrofurans Antimicrobial Selectivity
  作者：Lyubov Vinogradova、Alexey Lukin、Kristina Komarova、Maxim Zhuravlev、Artem Fadeev、Mikhail Chudinov、Elizaveta Rogacheva、Lyudmila Kraeva、Maxim Gureev、Yuri Porozov、Marine Dogonadze、Tatiana Vinogradova

  DOI：10.3390/molecules29143364

  日期：——

  A series of 13 new 3-substituted 5-(5-nitro-2-furyl)-1,2,4-oxadiazoles was synthesized from different aminonitriles. All compounds were screened in the disc diffusion test at a 100 μg/mL concentration to determine the bacterial growth inhibition zone presence and diameter, and then the minimum inhibitory concentrations (MICs) were determined for the most active compounds by serial dilution. The compounds

  由不同的氨基腈合成了一系列 13 种新的 3-取代 5-(5-硝基-2-呋喃基)-1,2,4-恶二唑。所有化合物均以 100 μg/mL 浓度在纸片扩散测试中进行筛选，以确定细菌生长抑制区的存在和直径，然后通过连续稀释确定最活跃化合物的最低抑菌浓度 (MIC)。这些化合物对 ESKAPE 细菌表现出抗菌活性，主要抑制 5 种细菌的生长。与环丙沙星、呋喃妥因和呋喃嗪相比，一些化合物对 ESKAPE 病原体具有相似或更低的 MIC。特别是，3-氮杂环丁烷-3-基-5-(5-硝基-2-呋喃基)-1,2,4-恶二唑(2h)以低于所有比较物的浓度抑制金黄色葡萄球菌。化合物 2e (5-(5-硝基-2-呋喃基)-3-[4-(吡咯烷-3-基氧基)苯基]-1,2,4-恶二唑)对革兰氏阳性 ESKAPE 病原体以及 M . 结核病。分子外围的差异导致化合物的高选择性。诱导拟合对接（IFD）建模技术被应用于计
• TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496557B1

  公开（公告）日：2013-12-18
• US8697725B2
  申请人：——

  公开号：US8697725B2

  公开（公告）日：2014-04-15