(S)-薄荷呋喃 | 80183-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (S)-薄荷呋喃
• 英文名称: (6S)-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]furan
• 英文别名: S-(-)-menthofuran；6R-menthofuran；(S)-menthofuran；menthofuran；(-)-Menthofuran；(6S)-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran
• CAS: 80183-38-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: YGWKXXYGDYYFJU-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-(+)-citronellate 在 tetraphenylporphyrin 吡啶 、 磺酰氯 、 五氯化磷 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 氧气 、 四氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (S)-薄荷呋喃
  参考文献：
  名称：

  A SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE NATURAL EVODONE

  摘要：

  (-)-Evodone 是一种具有光学活性的天然呋喃单萜，由 R-(+)-citronellic acid 合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1283

文献信息

• Methods and systems for selective fluorination of organic molecules
  申请人：Fasan Rudi

  公开号：US20090061471A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A method and system for selectively fluorinating organic molecules on a target site wherein the target site is activated and then fluorinated are shown together with a method and system for identifying a molecule having a biological activity.

  一种用于有选择性地在目标位点上对有机分子进行氟化的方法和系统被展示，其中目标位点被激活，然后进行氟化，同时还展示了一种用于鉴定具有生物活性的分子的方法和系统。
• METHODS AND SYSTEMS FOR SELECTIVE FLUORINATION OF ORGANIC MOLECULES
  申请人：Fasan Rudi

  公开号：US20090209010A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A method and system for selectively fluorinating organic molecules on a target site wherein the target site is activated and then fluorinated are shown together with a method and system for identifying a molecule having a biological activity.

  一种选择性地在目标位点上氟化有机分子的方法和系统被展示，其中目标位点被激活然后被氟化，同时还展示了一种识别具有生物活性分子的方法和系统。
• Biosynthesis of Menthofuran in <i>Mentha </i>×<i> piperita</i>:  Stereoselective and Mechanistic Studies
  作者：Sabine Fuchs、Silvia Zinn、Thomas Beck、Armin Mosandl

  DOI：10.1021/jf990439e

  日期：1999.10.1

  Mentha x piperita shoot tips and first leaf pair were fed with aqueous solutions of [(2)H(2)]- and [(2)H(2)]/[(18)O]-labeled pulegone. The essential oil was analyzed by solid phase microextraction and enantioselective multidimensional gas chromatography/mass spectrometry. After feeding experiments with labeled pulegone racemate, both labeled (S)-menthofuran and (R)-menthofuran were detectable simultaneously together with genuine (R)-menthofuran. It could be shown that both labeled pulegone enantiomers are converted by Mentha x piperita to the corresponding labeled menthofuran enantiomers, favoring the labeled analogue of the nongenuine (S)-pulegone. The oxygen in menthofuran is introduced by enzymatic oxidation of pulegone, as concluded from feeding experiments with mixed labeled [(2)H(2)]/[(18)O]pulegone.
• Ho, Tse-Lok; Din, Zia Ud, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 813 - 816
  作者：Ho, Tse-Lok、Din, Zia Ud

  DOI：——

  日期：——
• PADWA, ALBERT;MURPHREE, S. SHAUN;YESKE, PHILIP E., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4241-4242
  作者：PADWA, ALBERT、MURPHREE, S. SHAUN、YESKE, PHILIP E.

  DOI：——

  日期：——