1-(2-甲基-1-苯并呋喃-3-基)乙酮 | 40484-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1-(2-甲基-1-苯并呋喃-3-基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-methylbenzofuran-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-methylbenzofuran-3-yl)ethanone；Ethanone, 1-(2-methyl-3-benzofuranyl)-；1-(2-methyl-1-benzofuran-3-yl)ethanone
• CAS: 40484-98-8
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• mdl: MFCD15144222
• 分子量: 174.199
• InChiKey: YIBHRWJPACMELG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  120-122 °C(Press: 3.3 Torr)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基-1-苯并呋喃-3-基)乙酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 水 、 四氯化锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-bis(2-methylbenzofuran-3-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  通过两个顺序的光反应，一个分子开关和一种颜色的光的组合来报告笼养物种的释放

  摘要：

  在正确的光线下：紫外线触发键断裂，释放出笼蔽的羧酸，并在二噻吩乙烯乙烯分子开关的光响应性六三烯分子中产生中心CC双键。相同波长的光可以通过视觉上方便的方法将无色异构体转换为有色对应物（参见图片），以报告释放事件是否成功。

  DOI：

  10.1002/anie.201108336
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 amalgamated magnesium 、 乙醚 、 四氯化锡 、 甲苯 作用下， 生成 1-(2-甲基-1-苯并呋喃-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  The Equilibrium between the o-Allenylphenoxide and 2-Benzofurylmethyl Anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a106

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Cycloisomerization of 2-Cinnamyl-1,3-Dicarbonyls: Synthesis of Functionalized 2-Benzyl Furans
  作者：Rajender Nallagonda、Reddy Rajasekhar Reddy、Prasanta Ghorai

  DOI：10.1002/chem.201502781

  日期：2015.10.12

  A new palladium‐catalyzed intramolecular oxidative cycloisomerization of readily available starting materials, 2‐cinnamyl‐1,3‐dicarbonyls, has been demonstrated for the creation of structurally diverse 2‐benzyl furans. The cycloisomerization occurs by a regioselective 5‐exo‐trig pathway. The reaction shows a broad substrate scope with good to excellent yields. Furthermore, a one‐pot procedure has been

  新型钯催化的分子内氧化环化异构反应可轻松获得，即2-肉桂基-1,3-二羰基原料，可用于形成结构多样的2-苄基呋喃。环异构化是通过区域选择性5 exo- trig途径进行的。该反应显示出广泛的底物范围，具有良好至优异的产率。此外，通过使用现成的肉桂醇和1,3-二酮，可以执行一锅法。
• Lewis Acid-Catalyzed Synthesis of Benzofurans and 4,5,6,7-Tetrahydrobenzofurans from Acrolein Dimer and 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Wenbo Huang、Jing Xu、Changhui Liu、Zhiyan Chen、Yanlong Gu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00270

  日期：2019.3.1

  3-Disubstituted benzofurans were synthesized from acrolein dimer and 1,3-dicarbonyl compounds by using N-bromosuccinimide as an oxidizing agent. The method was used to synthesize two commercial drug molecules, benzbromarone and amiodarone. The proposed mechanism of the reaction involves a N-bromosuccinimide (NBS)-assisted autotandem catalysis with Lewis acid catalyst. To proof the proposed mechanism

  N-溴代琥珀酰亚胺为氧化剂，由丙烯醛二聚体和1,3-二羰基化合物合成2,3-二取代苯并呋喃。该方法用于合成两个商业药物分子，苯溴马隆和胺碘酮。所提出的反应机理涉及使用路易斯酸催化剂的N-溴琥珀酰亚胺（NBS）辅助的自动串联催化。为了证明所提出的机理，成功地分离了中间体，该中间体可以转化为4,5,6,7-四氢苯并呋喃。
• <i>De novo</i> synthesis of benzofurans <i>via</i> trifluoroacetic acid catalyzed cyclization/oxidative aromatization cascade reaction of 2-hydroxy-1,4-diones
  作者：Qiang Sha、Haixuan Liu

  DOI：10.1039/c9ob01422e

  日期：——

  for the de novo synthesis of benzofurans from 2-hydroxy-1,4-diones is described. Using trifluoroacetic acid (TFA) as the catalyst and N-bromobutanimide (NBS) as the oxidant, 2-hydroxy-1,4-diones underwent a cyclization/oxidative aromatization cascade reaction to afford a variety of benzofuran derivatives in moderate to good yields. This is a practically useful method for the synthesis of benzofuran derivatives

  描述了一种从2-羟基-1,4-二酮从头合成苯并呋喃的简便，一锅法。使用三氟乙酸（TFA）作为催化剂，使用N-溴丁酰胺（NBS）作为氧化剂，对2-羟基-1,4-二酮进行环化/氧化芳构化级联反应，以中等至良好的产率提供各种苯并呋喃衍生物。这是从2-羟基-1,4-二酮开始合成苯并呋喃衍生物的一种实际有用的方法，它也是Paal-Knorr呋喃合成的补充。进行了初步的机理研究以支持所提出的机理，在该机理期间揭示了新型的1,6-缀合物加成反应。
• Cu-Catalyzed Reaction of 1,2-Dihalobenzenes with 1,3-Cyclohexanediones for the Synthesis of 3,4-Dihydrodibenzo[<i>b,d</i>]furan-1(2<i>H</i>)-ones
  作者：Nayyef Aljaar、Chandi C. Malakar、Jürgen Conrad、Sabine Strobel、Thomas Schleid、Uwe Beifuss

  DOI：10.1021/jo3014275

  日期：2012.9.21

  The Cu(I)-catalyzed reaction of 1-bromo-2-iodobenzenes and other 1,2-dihalobenzenes with 1,3-cyclohexanediones in DMF at 130 °C using Cs2CO3 as a base and pivalic acid as an additive selectively delivers 3,4-dihydrodibenzo[b,d]furan-1(2H)-ones with yields ranging from 47 to 83%. The highly regioselective domino process is based on an intermolecular Ullmann-type C-arylation followed by an intramolecular

  在130°C下，以Cs 2 CO 3为碱，新戊酸为添加剂，在DMF中Cu（I）催化1-溴-2-碘苯和其他1,2-二卤代苯与1,3-环己二酮的反应提供3,4-dihydrodibenzo [ b，d ]呋喃-1（2 H）-one，产率为47％至83％。高度区域选择性的多米诺过程是基于分子间的Ullmann型C-芳基化，然后是分子内的Ullmann型O-芳基化。通过使用取代的1-溴-2-碘苯和取代的1,3-环己二酮作为底物，可以得到取代的产物。与无环1,3-二酮反应生成相应的苯并[ b]呋喃。
• Cycloaddition of Arynes with Iodonium Ylides:  a Mild and General Route for the Synthesis of Benzofuran Derivatives
  作者：Xiao-Cheng Huang、Yi-Lin Liu、Yun Liang、Shao-Feng Pi、Feng Wang、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/ol800051k

  日期：2008.4.1

  A mild and general cycloaddition of arynes with iodonium ylides protocol has been developed for the synthesis of benzofurans. In the presence of CsF, ortho-silyl aryltriflates were reacted with iodonium ylides smoothly at room temperature in moderate to good yields.

  已经开发了具有碘鎓碘化物方案的温和且普通的芳烃环加成反应，用于合成苯并呋喃。在存在CsF的情况下，在室温下使正甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯与碘鎓碘化物平稳地反应，产率中等至良好。