1-氯-2-甲基-1-丙烯 | 513-37-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1-氯-2-甲基-1-丙烯
• 中文别名: 1-氯-2-甲基丙烯；异丁烯基氯；异丁烯氯；氯代异丁烯；2,2-二甲基氯乙烯
• 英文名称: 1-Chloro-2-methylpropene
• 英文别名: 2-methylprop-1-enyl chloride；1-chloro-2-methylprop-1-ene
• CAS: 513-37-1
• 化学式: C₄H₇Cl
• mdl: MFCD00000924
• 分子量: 90.5526
• InChiKey: KWISWUFGPUHDRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -96°C (estimate)
• 沸点：
  68 °C (lit.)
• 密度：
  0.92 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  30 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯（微量）
• 物理描述：
  Dimethylvinyl chloride is a clear dark yellow to pale orange liquid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Clear, colorless to brown liquid at room temperature
• 蒸汽压力：
  158.4 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition /temperature unspecified/ , dimethylvinyl chloride emits highly toxic fumes of hydrochloric acid and other chlorinated compounds.
• 折光率：
  Index of refraction: 0.9186 at 20 °C
• 保留指数：
  619.4
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，并避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

1-氯-2-甲基丙烯的主要尿液代谢物是反式-2-氨基-6-甲基-4-硫-5-庚二烯-1,7-二酸，这表明在谷胱甘肽结合之前发生了氧化。这种代谢物占总尿液放射性标记的23%，其相应的N-乙酰衍生物占9%。在一次次、两次和四次处理后，尿液代谢物的轮廓在数量和质量上是相似的。

... The main urinary metabolite of 1-chloro-2-methylpropene was trans-2-amino-6-methyl-4-thia-5- heptene-1,7-dioic acid, indicating oxidation before glutathione conjugation. This metabolite constituted 23% of the total urinary radiolabel, and its corresponding N-acetyl derivative accounted for 9%. The profile of the urinary metabolites was quantitatively and qualitatively similar after one, two and four treatments.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠和小鼠中，顺-2-氨基-6-甲基-4-硫-5-庚烯-1,7-二酸是主要的尿液代谢物，占小鼠总尿液放射性标记的35%。其N-乙酰衍生物占12%。

... As in rats, trans-2-amino-6-methyl-4-thia-5-heptene-1,7-dioic acid was the major urinary metabolite /in mice, constituting 35% of the total urinary radiolabel. Its N-acetyl derivative accounted for 12%.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

最近的1-氯-2-甲基丙烯（二甲基硅氯）的代谢和处置研究表明，3-氯-2-甲基丙烯酸与半胱氨酸和N-乙酰半胱氨酸的共轭物是其主要代谢物。在当前的研究中，作者已经调查了代谢途径中的各个步骤，以确定哪个步骤负责观察到的这些代谢物的反式（E）-立体化学。大鼠肝微粒体的二甲基硅氯体外培养研究表明，细胞色素P-450催化的脂肪族羟基化是唯一具有立体选择性的。在未经处理的大鼠和苯巴比妥处理的大鼠的微粒体培养中，形成了相同比例的（E）-和（Z）-3-氯-2-甲基丙烯醇，比例为2:1。在使用beta-萘黄酮处理的大鼠微粒体的培养中没有观察到醇的形成。研究了硫亲核试剂与卤代烯醛碳酰化合物的后续共轭反应，发现（E）-和（Z）-3-氯-2-甲基丙烯醛均与N-乙酰半胱氨酸迅速反应，无论是哪种情况，E加成物都是唯一的产品。相比之下，相应的酸与N-乙酰半胱氨酸的迈克尔加成反应非常缓慢。此外，E酸只产生相应的E加成物，而Z异构体则提供Z-和E-共轭物，比例为3:4。谷胱甘肽S-转移酶对这些酸的共轭作用活性较差。在酶促反应中，无论是E-还是Z-酸，只能观察到E-谷胱甘肽共轭物。在化学合成共轭物中使用的（E）-3-溴-2-甲基丙烯酸与谷胱甘肽的直接迈克尔加成反应产生了E-和Z-加成物，比例为95:5。

Recent metabolism and disposition studies of 1-chloro-2-methylpropene (dimethylvinyl chloride) revealed cysteine and N-acetylcysteine conjugates of 3-chloro-2-methylpropenoic acid as the major metabolites. In the present studies /the authors/ have investigated various steps in the metabolic pathway to determine which step was responsible for the observed trans (E)-stereochemistry of these metabolites. In vitro incubation studies of dimethylvinyl chloride with rat liver microsomes indicated cytochrome P-450-catalyzed aliphatic hydroxylation to be only stereoselective. Both (E)- and (Z)-3-chloro-2-methylpropenols formed in an identical ratio of 2:1 in incubations with microsomes from untreated male and female rats and phenobarbital-treated male rats. No alcohol formation was observed in incubations using microsomes from beta-naphthoflavone-treated male rats. Investigation of the subsequent conjugation reactions of sulfur nucleophiles with haloenoic carbonyl compounds showed that both (E)- and (Z)-3-chloro-2-methylpropenals reacted rapidly with N-acetylcysteine, the E-adduct being the sole product in either case. In contrast, the Michael reaction of the corresponding acids with N-acetylcysteine was very sluggish. Also, whereas the E-acid yielded exclusively the corresponding E-adduct, the Z-isomer afforded both Z- and E-conjugates in the ratio of 3:4. Glutathione S-transferases had poor activity towards conjugation of glutathione with these acids. Formation of only an E-glutathione conjugate could be observed from either the E- or Z-acid in these enzymatic reactions. Direct Michael reaction of glutathione with (E)-3-bromo-2-methylpropenoic acid, used in chemical synthesis of the conjugates, yielded both the E- and Z-adducts in the ratio of 95:5.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：对于1-氯-2-甲基丙烯在人类中的致癌性，证据不足。对于1-氯-2-甲基丙烯在实验动物中的致癌性，证据充分。总体评估：1-氯-2-甲基丙烯可能对人类具有致癌性（2B组）。

Evaluation: There is inadequate evidence in humans for the carcinogenicity of 1-chloro-2-methylpropene. There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of 1-chloro-2-methylpropene. Overall evaluation: 1-Chloro-2-methylpropene is possibly carcinogenic to humans (Group 2B).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

二甲基乙烯基氯：合理预期为人类致癌物。

Dimethylvinyl Chloride: reasonably anticipated to be a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：1-氯-2-甲基丙烯

IARC Carcinogenic Agent:1-Chloro-2-methylpropene

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第63卷：（1995年）干洗，一些氯代溶剂和其他工业化学品

IARC Monographs:Volume 63: (1995) Dry Cleaning, Some Chlorinated Solvents and Other Industrial Chemicals

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

(2-(14)C)1-氯-2-甲基丙烯（每摩尔3.5 mCi；放射性纯度，96%）通过灌胃给雄性Fischer 344大鼠单次或最多每天四次，每次150 mg/kg体重的剂量，使用玉米油作为溶剂。该化合物被广泛吸收并迅速排泄：单次剂量的92%在治疗后的24小时内被消除。它迅速分布到组织中；肝脏和肾脏的放射性标签浓度高于前胃和腺胃，这两个器官的水平相似。在重复给药后，组织浓度单调增加，但在治疗后的四天恢复期中显著下降。单次给药后，约35%的给药放射性标签在尿液中找到，52%通过呼吸排出，5%在粪便中检测到。在呼出的空气中，约25%的剂量是(14)C二氧化碳；30%是挥发性化合物，其中96%是未改变的化合物。...

(2-(14)C)1-Chloro-2-methylpropene (3.5 mCi/mmol; radiochemical purity, 96%) was administered by gavage to male Fischer 344 rats in single or up to four daily doses of 150 mg/kg bw in corn oil. The compound was extensively absorbed and rapidly excreted: 92% of the single dose was eliminated within 24 hr after treatment. It was rapidly distributed to the tissues; liver and kidney contained higher concentrations of radiolabel than forestomach and glandular stomach, which had similar levels. The tissue concentrations increased monotonically after repeated doses but had declined significantly after four days of recovery following treatment. After a single dose, about 35% of the administered radiolabel was found in urine, 52% was exhaled and 5% was detected in the feces. In the expired air, about 25% of the dose was (14)C-carbon dioxide; 30% was volatile compounds, of which 96% was unchanged compound. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

(2-(14)C)1-氯-2-甲基丙烯（每摩尔3.5 mCi；放射性纯度，96%）通过灌胃方式单次给予B6C3F1雄性小鼠，剂量为150 mg/kg体重，用玉米油稀释。该化合物被广泛吸收并迅速排泄；24小时后尿液中含约46%的剂量，25%以二氧化碳形式呼出，5%为未改变的化合物，而9%的剂量在粪便中找到。给药后24小时，在肾脏、肝脏、前胃和胸腺中检测到最高的放射性标记物水平。

(2-(14)C)1-Chloro-2-methylpropene (3.5 mCi/mmol; radiochemical purity, 96%) was administered by gavage to male B6C3F1 mice as a single dose of 150 mg/kg bw in corn oil. The compound was extensively absorbed and rapidly excreted; urine contained about 46% of the dose after 24 hr, 25% was expired as carbon dioxide and 5% as the unchanged compound, whereas 9% of the dose was found in the feces. The highest levels of radiolabel in tissues were detected in kidney, liver, forestomach and thymus 24 hr after administration. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

近期的一项为期2年的致癌性研究发现，通过灌胃给予含有5%的1-氯-2-甲基丙烯（二甲基乙烯基氯）的3-氯-2-甲基丙烯，在大鼠和小鼠中引起了前胃肿瘤。类似的慢性研究揭示，二甲基乙烯基氯在大鼠和小鼠中都引起了前胃肿瘤；在大鼠中观察到了鼻腔和口腔的肿瘤，但在小鼠中没有。在当前的研究中，这些差异的代谢基础已经被调查。大鼠每天接受150毫克/千克的2-(14)C-二甲基乙烯基氯或2-(14)C-3-氯-2-甲基丙烯，连续1、2或4天。小鼠每天接受一次150毫克/千克的二甲基乙烯基氯。两种化合物都被迅速代谢；然而，3-氯-2-甲基丙烯的清除率略低。大鼠呼出了大约25%和10%的二甲基乙烯基氯和3-氯-2-甲基丙烯作为CO2，分别。小鼠呼出了25%的二甲基乙烯基氯作为CO2。在大鼠中，给药后24小时内，有30%的二甲基乙烯基氯以原形呼出，而只有7%的给予的3-氯-2-甲基丙烯。小鼠在同一时间段内以5%的给予的二甲基乙烯基氯呼出。这一观察结果可能解释了在大鼠中使用二甲基乙烯基氯治疗时鼻腔和口腔肿瘤的发生，但在使用3-氯-2-甲基丙烯治疗的大鼠或使用二甲基乙烯基氯治疗的2年致癌性研究中的小鼠没有发生。在大鼠中，24小时内的尿排泄量为给予的二甲基乙烯基氯的35%，而3-氯-甲基丙烯为58%。小鼠在24小时内通过尿液排泄了给予的二甲基乙烯基氯的47%。识别出了二甲基乙烯基氯的一个不寻常的尿液代谢物，2-氨基-6-甲基-4-噻-5-庚烯-1,7-二酸。

A recent 2 yr carcinogenicity study found that gavage admin of 3-chloro-2-methylpropene containing 5% 1-chloro-2-methylpropene (dimethylvinyl chloride), caused forestomach neoplasms in rats and mice. Similar chronic studies revealed that dimethylvinyl chloride caused forestomach neoplasms in both rats and mice; neoplasms of the nasal and oral cavities were observed in rats but not in mice. In the current studies, /the metabolic basis/ of these differences /has been investigated/. Daily doses of 150 mg/kg of 2-(14)C-dimethylvinyl chloride or 2-(14)C-3-chloro-2-methylpropene were admin to rats for 1, 2, or 4 consecutive days. One daily dose of 150 mg/kg of dimethylvinyl chloride was admin to mice. Both /cmpds/ were rapidly metabolized; however, 3-chloro-2-methylpropene was cleared at a slightly lower rate. Rats exhaled approx 25 and 10% of the dimethylvinyl chloride and 3-chloro-2-methylpropene as C02, respectively. Mice exhaled 25% of the dimethylvinyl chloride as C02. Rats expired 30% of the administered dimethylvinyl chloride unchanged in the 24 hr after dosing compared to only 7% of the administered 3-chloro-2-methylpropene. Mice expired 5% of the administered dimethylvinyl chloride in the same time period. This observation may explain the occurrence of tumors in the nasal and oral cavities of rats treated with dimethylvinyl chloride but not in rats treated with 3-chloro-2-methylpropene or in mice treated with dimethylvinyl chloride in 2 yr carcinogenicity studies. The 24 hr urinary excretion in rats was 35% of the administered dimethylvinyl chloride compared to 58% of 3-chloro-methylpropene. Mice excreted 47% of the administered dimethylvinyl chloride in 24 hr in the urine. An unusual urinary metabolite of dimethylvinyl chloride, 2-amino-6-methyl-4-thia-5-heptene-1,7-dioic acid, was identified.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S27,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R23/24/25,R45,R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 海关编码：
  2903299090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中。远离火种和热源，防止阳光直射，并确保包装密封。酸类与食用化学品应分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-氯-2-甲基-1-丙烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Isocrotyl chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别 2)
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 吸入 (类别 1)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
致癌性 (类别 1B)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气。
H311 皮肤接触会中毒。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H330 吸入致命。
H335 可能造成呼吸道刺激。
H350 可能致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前取得专用说明。
P202 在读懂所有安全防范措施之前请勿搬动。
P210 远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和装载设备接地/等势联接。
P241 使用防爆的电气/通风/照明设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P284 [在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置。
事故响应
P303 + P361 + P353 如皮肤（或头发）沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。
P304 + P340 如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼叫解毒中心或医生。
P320 紧急具体治疗（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P370 + P378 火灾时： 用干砂、干粉或耐醇性的泡沫灭火。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Isocrotyl chloride
别名
: C4H7Cl
分子式
: 90.55 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Chloro-2-methylpropene
<=100%
化学文摘登记号(CAS 513-37-1
No.) 208-158-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
喷水冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 消除所有火源。 将人员疏散到安全区域。
注意蒸气积累达到可爆炸的浓度，蒸气可蓄积在地面低洼处。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
材料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 240 min
测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 澄清, 液体
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
68 °C - lit.
g) 闪点
-1 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.92 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热、火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 4,465 mg/kg
备注: 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：眼：其他。 行为的：肌肉无力
肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
LC50 吸入 - 大鼠 - 4 h - 400 mg/m3
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
可能的人类致癌物
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (1-Chloro-2-methylpropene)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能造成呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: UC8045000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1-Chloro-2-methylpropene)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1-Chloro-2-methylpropene)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (1-Chloro-2-methylpropene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：易燃液体

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 大鼠口服LD₅₀：4465毫克/公斤
• 小鼠口服LD₅₀：3160毫克/公斤

可燃性危险特性：易燃；受热分解产生有毒氯化物和氮氧化物气体

储运特性：

• 库房应通风、低温干燥
• 与氧化剂分开存放
• 不宜久存，以防聚合

灭火剂：干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

职业标准：STEL 0.3毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-甲基-1-丙烯 在 水 作用下， 生成 异丁醛
  参考文献：
  名称：

  Scheschukow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1884, vol. 16, p. 495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯叔丁醇 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 1-氯-2-甲基-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Jozitsch, Chemisches Zentralblatt, 1899, vol. 70, # I, p. 606

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基锂 、 lithium l-menthoxide 在 1-氯-2-甲基-1-丙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S^*,2S^*,5R^*)-1-butyl-2-isopropyl-5-methylcyclohexanol 、 (1R^*,2S^*,5R^*)-2-isopropyl-5-methyl-1-(2-methyl-1-propenyl)cyclohexanol 、 (1S^*,2S^*,5R^*)-2-isopropyl-5-methyl-1-(2-methyl-1-propenyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical aspects in the insertion by alkylidenemethylene carbenoids into the .alpha.-carbon-hydrogen bond of alkoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a034

文献信息

• The<i>in situ</i>-Generated Nickel(0)-catalyzed Homo-coupling of Alkenyl Halides with Zinc Powder. A Specific Outcome in Stereochemistry
  作者：Kentaro Takagi、Harutaka Mimura、Saburo Inokawa

  DOI：10.1246/bcsj.57.3517

  日期：1984.12

  The catalytic activity of nickel(0) generated in situ from nickel(II) salt was examined in a dehalogenative coupling of alkenyl halides with zinc powder. The reaction of alkenyl bromides took place provided that potassium iodide was present to assist the reduction of nickel(II) with zinc powder, and also to convert the alkenyl bromides to the corresponding alkenyl iodides. A speculative view concerning

  在烯基卤化物与锌粉的脱卤偶联中检测了从镍 (II) 盐原位生成的镍 (0) 的催化活性。烯基溴化物的反应发生，前提是存在碘化钾以帮助用锌粉还原镍 (II)，并将烯基溴化物转化为相应的烯基碘化物。为了解释观察到的独特立体化学，提出了关于歧化步骤的推测性观点。
• Additions of carbenium ions to nonconjugated dienes. The retarding (−I)-effect of the second double bond.
  作者：Bernhard Irrgang、Herbert Mayr

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80918-2

  日期：1991.1

  Kinetics for the addition of the p-methoxybenzhydryl cation (AnPhCH+, 10) towards nonconjugated dienes 11 [H2C=C(CH3)-(CH2)n-C(CH3)=CH2] have been determined in CH2Cl2 at −30° to −70°C. Reactivity increases with increasing number of methylene groups separating the two double bonds. For n = 4, reactivity reaches the value for saturated alkyl substituents, and nucleophilic assistance of the second double

  已经确定了在非共轭二烯11 [H 2 C = C（CH 3）-（CH 2）n -C（CH 3）= CH 2 ]上将对甲氧基苯甲酰基阳离子（AnPhCH +，10）加成的动力学。在30°至-70°C下的CH 2 Cl 2。反应性随着分离两个双键的亚甲基数目的增加而增加。对于n = 4，反应性达到饱和烷基取代基的值，并且从未观察到第二个双键的亲核助剂。
• SYNTHESIS OF β, γ-UNSATURATE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES BY THE NOVEL Ni (CO)₄-INDUCED RING-OPENING CARBONYLATION REACTION OF 1,1-DIBROMO-2-CHLOROCYCLOPROPANES
  作者：Toshikazu Hirao、Shinichiro Nagata、Toshio Agawa

  DOI：10.1246/cl.1985.1625

  日期：1985.11.5

  1,1-Dibromo-2-chlorocyclopropanes underwent the Ni (CO)4-induced ring-opening carbonylation reaction with alcohol or amine giving the β, γ,-unsaturated carboxylic acid and dicarboxylic acid derivatives. Use of N,N-dimethyltrimethylsilylamine as an initial nucleophile in the presence of benzaldehyde led to a dienecarboxamide presumably via codensation of the nickel enolate intermediate.

  1,1-二溴-2-氯环丙烷与醇或胺发生Ni (CO) 4 诱导的开环羰基化反应，得到β, γ,-不饱和羧酸和二羧酸衍生物。在苯甲醛存在下使用 N,N-二甲基三甲基甲硅烷基胺作为初始亲核试剂可能通过烯醇镍中间体的共聚作用产生二烯甲酰胺。
• Palladium catalyzed Suzuki–Miyaura coupling with aryl chlorides using a bulky phenanthryl N-heterocyclic carbene ligand
  作者：Chun Song、Yudao Ma、Qiang Chai、Chanqin Ma、Wei Jiang、Merritt B. Andrus

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.071

  日期：2005.8

  carbene (NHC) based palladium acetate catalyst was effective for the coupling of various aryl and vinyl chlorides with organoboron compounds. N,N-Bis-(2,9-dicyclohexyl-10-phenanthryl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 8 (H2ICP·HCl) with Pd(OAc)2 and KF·18-c-6 in THF at room temperature gave Suzuki–Miyaura coupling of aryl and vinyl chorides, including unactivated and di-ortho substituted substrates in high

  一种新颖的双菲基N-杂环卡宾（NHC）基乙酸钯催化剂可有效地将各种芳基和氯乙烯与有机硼化合物偶联。N，N-双-（2,9-二环己基-10-菲基）-4,5-二氢咪唑氯化物8（H 2 ICP·HCl）与Pd（OAc）2和KF·18-c-6在室温下于THF中高温使Suzuki-Miyaura偶联了芳基和氯乙烯，包括未活化的和邻位取代的底物，产率很高。受阻的三邻和四邻替代产品也得到了有效生产。还发现苄基氯是有用的偶联伴侣，并且使用三甲基环硼氧烷生成甲基化产物。报告了配体，碱，温度，溶剂和反应时间的影响，以及包括卤化物和三氟甲磺酸酯在内的各种底物。
• The reaction of 1-chloro-2-methyl-1-propenyllithium with a selection of organolithiums. The development and synthetic utility of novel base/nucleophile combinations
  作者：Donna J. Nelson、Ananthanarayanan Nagarajan

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83391-8

  日期：1993.12

  The title compound was generated by and reacted with (1) a series of reagents which have basic as well as nucleophilic properties and (2) a series of b

  标题化合物是由（1）一系列具有碱性和亲核特性的试剂和（2）一系列b生成的，并与它们反应

表征谱图