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1-甲基-2-戊基环丙烷 | 41977-37-1

中文名称
1-甲基-2-戊基环丙烷
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-2-pentylcyclopropane
英文别名
2,3-Methylen-octan;2,3-Methylenoktan
1-甲基-2-戊基环丙烷化学式
CAS
41977-37-1
化学式
C9H18
mdl
——
分子量
126.242
InChiKey
SSVIRINIJMZEHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 保留指数:
    864

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲基一氯硅烷1-甲基-2-戊基环丙烷三氯化铝 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以3%的产率得到chloro-dimethyl-(1-propyl-hexyl)-silane
    参考文献:
    名称:
    氯化铝催化环丙烷与氯二甲基硅烷的氢化硅烷化
    摘要:
    在室温下,氯化铝可用作1-烷基,1-芳基,1,1-二烷基和环状环丙烷与氯二甲基硅烷在己烷中的高度区域选择性氢化硅烷化的活性催化剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00925-x
  • 作为产物:
    描述:
    反-2-辛烯 在 C60H46Co4F10N4O14S2间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 以64.0%的产率得到1-甲基-2-戊基环丙烷
    参考文献:
    名称:
    A discrete {Co43-OH)4}4+cluster with an oxygen-rich coordination environment as a catalyst for the epoxidation of various olefins
    摘要:
    一种四核钴(II)配合物对各种烯烃的环氧化反应具有活性,CoV=O和CoIV=O物种被认为是可能的反应中间体。
    DOI:
    10.1039/c5dt03422a
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文献信息

  • Pyrolysis of Alkyl Acetates. A Radical Pathway for the Formation of Minor Products
    作者:Buchang Shi、Ying Ji、Hossein A. Dabbagh、Burtron H. Davis
    DOI:10.1021/jo00083a028
    日期:1994.2
    Decyl acetate and decene pyrolysis under the same reaction conditions show that the formation of the minor products during the pyrolysis of esters occurs by a parallel, and not a secondary, reaction. The radioactivity observed in the CO2 and CO produced during the pyrolysis of 1-hexyl acetate-1-C-14 and the radioactivity in the methane from the pyrolysis of 1-hexyl acetate-2-C-14 strongly suggested a radical reaction pathway for the formation of the minor products. Considering the above results together with the radioactivity data of gas samples from the pyrolysis of 1-decyl-1-C-14 acetate, 1-hexyl-1 -C-14 acetate, and 1-heptadecyl-1-C-14 acetate leads to the conclusion that the mechanism of pyrolysis of esters may be viewed as a cyclo-D(E)D(N)A(N) mechanism for the formation of the major alkene product and a radical mechanism for the formation of minor products. A useful synthetic procedure for the preparation of high carbon number alkenes (>10) also results from this study.
  • WATANABE, SHOJI;FUJITA, TSUTOMU;SUGA, KYOICHI;KURAMOCHI, TADAO;SUGAHARA, +, YUKAGAKU, 1982, 31, N 7, 452-455
    作者:WATANABE, SHOJI、FUJITA, TSUTOMU、SUGA, KYOICHI、KURAMOCHI, TADAO、SUGAHARA, +
    DOI:——
    日期:——
  • A discrete {Co<sub>4</sub>(μ<sub>3</sub>-OH)<sub>4</sub>}<sup>4+</sup>cluster with an oxygen-rich coordination environment as a catalyst for the epoxidation of various olefins
    作者:Sun Young Lee、Namseok Kim、Myoung Mi Lee、Young Dan Jo、Jeong Mi Bae、Min Young Hyun、Sungho Yoon、Cheal Kim
    DOI:10.1039/c5dt03422a
    日期:——

    A tetranuclear Co(ii) complex was active for epoxidation reactions of various olefins, and CoVO and CoIVO species were proposed to be the possible reactive intermediates.

    一种四核钴(II)配合物对各种烯烃的环氧化反应具有活性,CoV=O和CoIV=O物种被认为是可能的反应中间体。
  • Aluminum chloride catalyzed hydrosilylation of cyclopropanes with chlorodimethylsilane
    作者:Shigeru Nagahara、Takashi Yamakawa、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00925-x
    日期:2001.7
    Aluminum chloride can be utilized as an active catalyst for the highly regioselective hydrosilylation of 1-alkyl, 1-aryl, 1,1-dialkyl, and cyclic cyclopropanes with chlorodimethylsilane in hexane at room temperature.
    在室温下,氯化铝可用作1-烷基,1-芳基,1,1-二烷基和环状环丙烷与氯二甲基硅烷在己烷中的高度区域选择性氢化硅烷化的活性催化剂。
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