1-甲基-2-戊基苯 | 1595-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-2-戊基苯
• 英文名称: 1-Methyl-2-pentylbenzene
• 英文别名: 1-o-tolylpentane；2-pentyltoluene；1-tolyl-2-pentane；o-tolyl-pentane；amyltoluene
• CAS: 1595-07-9
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: NQVHSBDSEAYZOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1249;1249;1249;1248;1249;1266

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 1-甲基-2-戊基苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 5.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Use of 4-substituted tetrahydropyridines for making medicines acting on TGF-&bgr;1

  摘要：

  该发明涉及使用化合物(I)的方法，用于制备用于增加循环、细胞和细胞外TGF-β1水平的药物组合物。

  公开号：

  US06342505B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-甲基-2-戊基苯
  参考文献：
  名称：

  使用1-Pentene的铑催化的甲苯烯基化：区域选择性生成双环化合物的前体

  摘要：

  铑催化剂的芳烃烯基化报告由我们的基团（例如，科学2015，348，421; J.化学会志。2017，139，5474; 。。。J.化学会志2018，140，17007）已经证明选择性相对于γ-芳基烯烃（y> 1）。这种选择性非常显着，因为使用酸基的Friedel-Crafts芳烃烷基化或酸性沸石催化剂无法生成1-芳基烯烃或1-芳基烷烃。在本文中，我们报道了Rh芳烃烯基化催化作用的扩展，以生成1-tolyl-1-戊烯，它们是双环化合物的潜在前体。烯烃浓度，铜（II）氧化剂身份和浓度，反应温度，和铑的浓度为甲苯与1-戊烯的烯基化已被使用优化的[Rh（η 2 -C 2 H ^ 4）2（μ-OAC）] 2个作为催化剂的前体。铑基催化对2-甲苯基-2-戊烯的1-甲苯基-1-戊烯具有高达12（1）：1的反马尔科夫尼科夫选择性，并且对间位和对位的烯基化反应具有选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00535

文献信息

• Terminal‐Selective Functionalization of Alkyl Chains by Regioconvergent Cross‐Coupling
  作者：Stéphanie Dupuy、Ke‐Feng Zhang、Anne‐Sophie Goutierre、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201608535

  日期：2016.11.14

  zinc bromides and regioconvergent Negishi coupling with aryl or alkenyl triflates. The use of a suitable phosphine ligand favoring Pd migration enabled the selective formation of the linear cross‐coupling product. Subsequently, mixtures of secondary alkyl bromides were prepared from linear alkanes by standard bromination, and regioconvergent cross‐coupling then provided access to the corresponding linear

  碳氢化合物仍然是功能化有机分子的最重要前体，在新型CH键功能化方法的发现中引起了人们的兴趣。我们在这里描述了一种新的步骤经济的方法，该方法使C-C键能够在直链烷烃的末端位置进行构建。首先，我们表明仲烷基溴化物可以原位转化为烷基溴化锌和与会聚芳基或烯基三氟甲磺酸酯的区域收敛的Negishi。使用合适的膦配体促进Pd迁移，可以选择性形成线性交叉偶联产物。随后，通过标准溴化反应，由直链烷烃制备仲烷基溴化物的混合物，然后通过区域会聚交叉偶联，仅需两个步骤即可获得相应的线性芳基化产物。
• Transfer hydrogenation of alkenes using Ni/Ru/Pt/Au heteroquatermetallic nanoparticle catalysts: sequential cooperation of multiple nano-metal species
  作者：Yoshikazu Ito、Hidetoshi Ohta、Yoichi M. A. Yamada、Toshiaki Enoki、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1039/c4cc04559a

  日期：——

  Quatermetallic alloy nanoparticles of Ni/Ru/Pt/Au were prepared which cooperatively promoted the catalytic transfer hydrogenation of non-activated alkenes with 2-propanol.

  Ni/Ru/Pt/Au四元金属合金纳米颗粒被制备出来，它们协同促进了非活化烯烃与异丙醇的催化转移加氢反应。
• Catalytic dehydroaromatization of n-alkanes by pincer-ligated iridium complexes
  作者：Ritu Ahuja、Benudhar Punji、Michael Findlater、Carolyn Supplee、William Schinski、Maurice Brookhart、Alan S. Goldman

  DOI：10.1038/nchem.946

  日期：2011.2

  important building blocks in the chemical industry. Benzene, toluene and xylenes are obtained from the high temperature thermolysis of alkanes. Higher alkylaromatics are generally derived from arene–olefin coupling, which gives branched products—that is, secondary alkyl arenes—with olefins higher than ethylene. The dehydrogenation of acyclic alkanes to give alkylaromatics can be achieved using heterogeneous

  芳烃是化学工业中最重要的组成部分。苯、甲苯和二甲苯是从烷烃的高温热解中获得的。高级烷基芳烃通常衍生自芳烃-烯烃偶联，这会产生支链产物——即仲烷基芳烃——烯烃含量高于乙烯。无环烷烃脱氢得到烷基芳烃可以在高温下使用多相催化剂实现，但产率和选择性低。我们在此展示了使用均相或分子催化剂（特别是“钳”连接的铱配合物）和烯烃氢受体首次将正烷烃催化转化为烷基芳烃。例如，n的反应-辛烷可提供高达 86% 的芳族产品收率，主要是邻二甲苯，其次是乙苯。在正癸烷和正十二烷的情况下，所得烷基芳烃完全是未支化的（即，正烷基取代的），对相应的邻（正烷基）甲苯具有选择性。
• Metal Complexes in Organic Synthesis. VIII. Allylic Alcohols as Starting Materials in Palladium-catalyzed Wittig-type Olefinizations
  作者：Marcial Moreno-Mañas、Antonio Trius

  DOI：10.1246/bcsj.56.2154

  日期：1983.7

  Allylic alcohols, aldehydes, and triphenylphosphine participate in a one-pot process catalyzed by palladium, which is formally equivalent to the Wittig olefinization. It can be applied to both aliphatic and aromatic aldehydes. The resulting olefins which appear as mixtures of stereoisomers were fully hydrogenated. Two different mechanisms can account for the observed results.

  烯丙基醇、醛和三苯基膦在钯的催化下参与了一个单锅过程，该过程在形式上等同于维蒂希烯烃化。它既可用于脂肪醛，也可用于芳香醛。生成的烯烃以立体异构体混合物的形式出现，并被完全氢化。有两种不同的机制可以解释观察到的结果。
• Use of tetrahydropyridine derivatives to prepare medicines for treating diseases causing demyelination
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06344464B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The invention relates to the use of tetrahydropyridine derivatives of the formula in which: R1 is a halogen or a CF3, (C1-C4)alkyl or (C1-C4)alkoxy group; Y is a nitrogen atom or a CH group; Z′ and Z″ are each hydrogen or a (C1-C3)alkyl group, or one is hydrogen and the other is a hydroxyl group, or the two together are an oxo group; and Z is: a phenyl radical; a phenyl radical monosubstituted by a substituent X, X being: (a) a (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, (C3-C7)carboxyalkyl, (C1-C4)alkoxycarbonyl(C1-C6)alkyl, (C3-C7)carboxyalkoxy or (C1-C4)alkoxycarbonyl(C1-C6)alkoxy group; (b) a group selected from (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkoxy, (C3-C7)cycloalkylmethyl, (C3-C7)cycloalkylamino and cyclohexenyl, it being possible for said group to be substituted by a halogen, hydroxy, (C1-C4)alkoxy, carboxy, (C1-C4)alkoxycarbonyl, amino or mono- or di-(C1-C4)alkylamino group; or (c) a group selected from phenyl, phenoxy, phenylamino, N—(C1-C3)alkyl-phenylamino, phenylmethyl, phenylethyl, phenylcarbonyl, phenylthio, phenylsulfonyl, phenylsulfinyl and styryl, it being possible for said group to be monosubstituted or polysubstituted on the phenyl group by a halogen, CF3, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, cyano, amino, mono- or di-(C1-C4)alkylamino, (C1-C4)acylamino, carboxy, (C1-C4)alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, mono- or di-(C1-C4)alkylaminocarbonyl, amino(C1-C4)alkyl, hydroxy(C1-C4)alkyl or halogeno(C1-C4)alkyl group; a phenyl radical disubstituted by a substituent R2, R2 being a halogen or a hydroxy, methyl, ethyl, (C3-C6)alkyl, (C1-C4)alkoxy or trifluoromethyl group, and by a substituent X, X being as defined above; a 1-naphthyl or 2-naphthyl radical; or a 1-naphthyl or 2-naphthyl radical substituted in the 5-, 6-, 7- and/or 8-positions by one or two hydroxy groups, one or two (C1-C4)alkoxy groups or a 6,7-methylenedioxy group; or Z″ is hydrogen and Z and Z′ are each independently an unsubstituted or mono-, di- or tri-substituted phenyl group, or a pharmaceutically acceptable salt and solvate thereof, for the preparation of pharmaceutical compositions intended for treating diseases which cause demyelination.

  该发明涉及以下公式的四氢吡啶衍生物的使用：其中：R1是卤素或CF3，(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；Y是氮原子或CH基团；Z′和Z″分别是氢或(C1-C3)烷基，或一个是氢而另一个是羟基，或两者一起是氧代基；而Z是：苯基团；一个被取代基X单取代的苯基团，X是：(a) (C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，(C3-C7)羧基烷基，(C1-C4)烷氧羰基(C1-C6)烷基，(C3-C7)羧基烷氧基或(C1-C4)烷氧羰基(C1-C6)烷氧基团；(b) 选择自(C3-C7)环烷基，(C3-C7)环烷氧基，(C3-C7)环烷基甲基，(C3-C7)环烷基氨基和环己烯基的基团，该基团可以被卤素，羟基，(C1-C4)烷氧基，羧基，(C1-C4)烷氧羰基，氨基或单取代或双取代的(C1-C4)烷基氨基团取代；或(c) 选择自苯基，苯氧基，苯胺基，N—(C1-C3)烷基-苯胺基，苯甲基，苯乙基，苯羰基，苯硫醚，苯磺酰基，苯亚磺酰基和芳基的基团，该基团可以在苯基上被卤素，CF3，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，氰基，氨基，单取代或双取代的(C1-C4)烷基氨基，(C1-C4)酰氨基，羧基，(C1-C4)烷氧羰基，氨基羰基，单取代或双取代的(C1-C4)烷基氨基羰基，氨基(C1-C4)烷基，羟基(C1-C4)烷基或卤代(C1-C4)烷基团单取代或多取代；一个被取代基R2二取代的苯基团，R2是卤素或羟基，甲基，乙基，(C3-C6)烷基，(C1-C4)烷氧基或三氟甲基团，并且被定义如上的取代基X；一个1-萘基或2-萘基团；或一个在5、6、7和/或8位被一个或两个羟基，一个或两个(C1-C4)烷氧基或一个6,7-亚甲二氧基基团取代的1-萘基或2-萘基团；或Z″是氢，Z和Z′各自独立地是未取代或单取代，二取代或三取代的苯基团，或其药学上可接受的盐和溶剂，用于制备用于治疗导致髓鞘脱失的疾病的药物组合物。