1-甲硫基-3-甲基丁-3-烯 | 5952-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-甲硫基-3-甲基丁-3-烯
• 英文名称: Δ³-Isopentenyl methyl sulfide
• 英文别名: isopentenyl methyl sulfide；2-methyl-4-methylsulfanyl-but-1-ene；Δ³-Isopentenyl-methylsulfid；Δ³Isopentenylmethylsulfid；1-Butene, 2-methyl-4-(methylthio)-；2-methyl-4-methylsulfanylbut-1-ene
• CAS: 5952-75-0
• 化学式: C₆H₁₂S
• 分子量: 116.227
• InChiKey: UTEDUYINKYCEKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-75 °C(Press: 65 Torr)
• 密度：
  0.851±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1191

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲硫基-3-甲基丁-3-烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到4-Methanesulfonyl-2-methyl-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  α-亚磺酰基-，α-亚磺酰基-和α-磺酰基-5-己烯基自由基环化的区域化学：导致环砜和亚砜区域选择性合成的方法

  摘要：

  对α-亚磺酰基-，α-亚磺酰基-和α-磺酰基-5-己烯基和5-甲基-5-己烯基的环化研究表明，该基团的闭环方式具有独特的反差。在5-己烯基的情况下，亚磺酰基取代的物质相对于其类似物显示出意外的区域选择性。因此，虽然α-S-和α-SO 2 -5-己烯基的基团，得到6-可测量和增加数量内的产品，以高选择性（95.5：4.5）的α -亚磺酰物种经由环化的5-外切模式。相比之下，发现5-甲基-5-己烯基的闭环基本上给出了6-内所有情况下的产品。现在，对于6-内膜封闭，具有高区域选择性（97.5：2.5）的是α-磺酰基-5-甲基-5-己烯基：该观察值的合成的例证是模型环己基砜的独立合成61高产。已经发现，在所有情况下，在所采用的条件下均不可逆地发生闭环。

  DOI：

  10.1021/jo0497306
• 作为产物：
  描述：

  4-mesyloxy-2-methylbutene 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-甲硫基-3-甲基丁-3-烯
  参考文献：
  名称：

  2-硫代和2-磺酰基-5-甲基-5-己烯基的闭环的区域选择性。

  摘要：

  观察到α-取代的基团4（X = S，SO（2））的闭环是不可逆的，并导致大量的6-内基环化产物。实际上，发现基于磺酰基的基团4（X = SO（2））的还原提供了通向环砜7的极佳途径，其中区域选择性据信是由空间和FMO相互作用共同控制的。 X = SO（2））高产。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0267836

文献信息

• On a sulfurated grignard reagent equivalent to that of 2-chloromethyl-1,3-butadiene. New syntheses of ipsenol (2-methyl-6-methylene-7-octen-4-OL) and of (E)-β-farnesene ((E)-7,11-dimethyl-3-methylene-1,6,10-dodecatriene)
  作者：Bernard Cazes、Eric Guittet、Sylvestre Julia、Odile Ruel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92332-5

  日期：1979.9

  Experiments on the synthesis of (3-methylene-4-chloro)butylphenyl sulfide, which is the precursor of the corresponding Grignard reagent, are described. With two typical electrophiles, namely isovaleraldehyde and geranyl chloride, this reagent provides the title terpenes in two further simple steps (oxidation to sulfoxides and thermolysis).

  描述了作为相应格氏试剂的前体的（3-亚甲基-4-氯）丁基苯硫醚的合成实验。使用两种典型的亲电试剂，即异戊醛和香叶基氯，该试剂可在另外两个简单的步骤（氧化为亚砜和热分解）中提供标题萜烯。
• Polyamide-polyether block copolymer
  申请人：Pavlin S. Mark

  公开号：US20060052576A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Copolymers having linked internal polyether blocks and internal polyamide blocks have advantageous physical properties and solvent-gelling abilities. The copolymer may be prepared from a reaction mixture that contains 1,4-cyclohexane dicarboxylic acid (CHDA) and poly(alkyleneoxy) diamine (PAODA). Optionally, the reaction mixture contains no monofunctional compound reactive with either amine or carboxylic acid groups, however some of this monofunctional compound may be present. Dimer diamine and/or dimer acid may be present in the reaction mixture. A copolymer may also be prepared from a reaction mixture containing dimer acid and at least two diamine compound(s) including PAODA and short-chain aliphatic diamine having 2-6 carbons (SDA), wherein: a) the reaction mixture comprises x grams of PAODA and y grams of SDA, and x/(x+y) is 0.8-0.98; b) the reaction mixture weighs z grams, and x/z is at least 0.25; and c) the reaction mixture contains either no co-diacid, or comprises a small amount of co-diacid, wherein, if the reaction mixture comprises a small amount of co-diacid, then acid equivalents from co-diacid contribute less than 25% of the total acid equivalents present in the reaction mixture.

  具有连接的内部聚醚块和内部聚酰胺块的共聚物具有有利的物理性能和溶剂凝胶能力。该共聚物可以从包含1,4-环己烷二甲酸（CHDA）和聚（烷氧基）二胺（PAODA）的反应混合物中制备。可选地，反应混合物不含与胺或羧酸基反应的单官能化合物，但其中一些单官能化合物可能存在。二聚胺和/或二聚酸可以存在于反应混合物中。还可以从包含二聚酸和至少两种二胺化合物（包括PAODA和具有2-6个碳的短链脂肪族二胺（SDA））的反应混合物中制备共聚物，其中：a）反应混合物包含x克PAODA和y克SDA，且x/（x+y）为0.8-0.98；b）反应混合物重z克，且x/z至少为0.25；c）反应混合物不含共二酸，或包含少量共二酸，其中，如果反应混合物包含少量共二酸，则共二酸的酸当量贡献的总酸当量不超过反应混合物中总酸当量的25％。
• POLYAMIDE-POLYETHER BLOCK COPOLYMER
  申请人：Pavlin S. Mark

  公开号：US20070244294A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Copolymers having linked internal polyether blocks and internal polyamide blocks have advantageous physical properties and solvent-gelling abilities. The copolymer may be prepared from a reaction mixture that contains 1,4-cyclohexane dicarboxylic acid (CHDA) and poly(alkyleneoxy) diamine (PAODA). Optionally, the reaction mixture contains no monofunctional compound reactive with either amine or carboxylic acid groups, however some of this monofunctional compound may be present. Dimer diamine and/or dimer acid may be present in the reaction mixture. A copolymer may also be prepared from a reaction mixture containing dimer acid and at least two diamine compound(s) including PAODA and short-chain aliphatic diamine having 2-6 carbons (SDA), wherein: a) the reaction mixture comprises x grams of PAODA and y grams of SDA, and x/(x+y) is 0.8-0.98; b) the reaction mixture weighs z grams, and x/z is at least 0.25; and c) the reaction mixture contains either no co-diacid, or comprises a small amount of co-diacid, wherein, if the reaction mixture comprises a small amount of co-diacid, then acid equivalents from co-diacid contribute less than 25% of the total acid equivalents present in the reaction mixture.

  具有连接的内部聚醚块和内部聚酰胺块的共聚物具有优越的物理性能和溶剂凝胶能力。该共聚物可以从含有1,4-环己烷二羧酸（CHDA）和聚（烷氧基）二胺（PAODA）的反应混合物中制备。可选地，反应混合物不含与胺基或羧酸基反应的单官能化合物，但其中一些单官能化合物可能存在。二聚胺和/或二聚酸可以存在于反应混合物中。共聚物也可以从含有二聚酸和至少两种二胺化合物（包括PAODA和具有2-6个碳的短链脂肪族二胺（SDA））的反应混合物中制备，其中：a）反应混合物包含x克PAODA和y克SDA，且x/（x+y）为0.8-0.98；b）反应混合物重z克，且x/z至少为0.25；c）反应混合物不含共二酸，或包含少量共二酸，其中，如果反应混合物包含少量共二酸，则共二酸的酸当量贡献的总酸当量不超过反应混合物中总酸当量的25％。
• Polyamide-Polyether Block Copolymer
  申请人：Pavlin Mark S.

  公开号：US20090076175A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Copolymers having linked internal polyether blocks and internal polyamide blocks have advantageous physical properties and solvent-gelling abilities. The copolymer may be prepared from a reaction mixture that contains 1,4-cyclohexane dicarboxylic acid (CHDA) and poly(alkyleneoxy) diamine (PAODA). Optionally, the reaction mixture contains no monofunctional compound reactive with either amine or carboxylic acid groups, however some of this monofunctional compound may be present. Dimer diamine and/or dimer acid may be present in the reaction mixture. A copolymer may also be prepared from a reaction mixture containing dimer acid and at least two diamine compound(s) including PAODA and short-chain aliphatic diamine having 2-6 carbons (SDA), wherein: a) the reaction mixture comprises x grams of PAODA and y grams of SDA, and x/(x+y) is 0.8-0.98; b) the reaction mixture weighs z grams, and x/z is at least 0.25; and c) the reaction mixture contains either no co-diacid, or comprises a small amount of co-diacid, wherein, if the reaction mixture comprises a small amount of co-diacid, then acid equivalents from co-diacid contribute less than 25% of the total acid equivalents present in the reaction mixture.

  具有连接内部聚醚块和内部聚酰胺块的共聚物具有优越的物理性能和溶剂凝胶能力。该共聚物可以从包含1,4-环己烷二甲酸（CHDA）和聚（烷氧基）二胺（PAODA）的反应混合物中制备。可选地，反应混合物不含对胺基或羧酸基反应的单官能化合物，但该单官能化合物的一些可能存在。二聚胺和/或二聚酸可以存在于反应混合物中。共聚物也可以从包含二聚酸和至少两种二胺化合物（包括PAODA和具有2-6个碳的短链脂肪族二胺（SDA））的反应混合物中制备，其中：a）反应混合物包含x克PAODA和y克SDA，且x/（x+y）为0.8-0.98；b）反应混合物重z克，且x/z至少为0.25；c）反应混合物不含共二酸，或包含少量共二酸，其中，如果反应混合物包含少量共二酸，则共二酸的酸当量对反应混合物中存在的总酸当量贡献不超过25％。
• ORGANIC SULFUR COMPOUND AND ITS USE FOR CONTROLLING HARMFUL ARTHROPOD
  申请人：Miyazaki Hiroyuki

  公开号：US20100160434A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  There is provided an organic sulfur compound having an excellent controlling effect on harmful arthropods represented by the formula (I): wherein, R 1 represents a C3-C10 alkenyl group optionally substituted with at least one halogen atom, a C3-C10 alkynyl group optionally substituted with at least one halogen atom, or the like, R 2 represents a cyano group or the like, R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C1-C4 alkyl group, R 4 represents a C1-C5 fluoroalkyl group, and n represents 0, 1 or 2.

  提供了一种有机硫化合物，其对由式（I）所代表的有害节肢动物具有优异的控制效果：其中，R1代表C3-C10烯基，可选地取代至少一个卤素原子，C3-C10炔基，可选地取代至少一个卤素原子或类似基团；R2代表氰基或类似基团；R3代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基；R4代表C1-C5氟烷基；n代表0、1或2。