1-碘-2-丁酮 | 78389-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-碘-2-丁酮
• 英文名称: 1-iodo-2-butanone
• 英文别名: 1-iodo-butan-2-one；1-Jod-butan-2-on；Iodobutanone；1-iodobutan-2-one
• CAS: 78389-71-6
• 化学式: C₄H₇IO
• 分子量: 198.003
• InChiKey: BTFMVTPBEFRLCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42-43 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.791±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-2-丁酮 、 3-N-hydroxymethyl temozolomide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以33%的产率得到4-oxo-3-(2-oxobutyl)-3,4-dihydroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED-4-0X0-3, 4-DIHYDRO-IMIDAZO- [5, 1-D] [1,2,3,5] -TETRAZINE-8-CARBOXYLIC ACID AMIDES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] AMIDES D'ACIDES 4-OXO-3,4-DIHYDROIMIDAZO[5,1-D][1,2,3,5-TÉTRAZINE-8-CARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS EN POSITION 3 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009077741A3
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-丁醇 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 1-碘-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  ADDITION OF IODINE (I) 3,5-DINITROBENZOATE TO SIMPLE OLEFINS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01138a017

文献信息

• Preparation of 1-aminoalkylphosphonic acids and 2-aminoalkylphosphonic acids by reductive amination of oxoalkylphosphonates
  作者：Artur Ryglowski、Pawel Kafarski

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00590-x

  日期：1996.8

  By reacting dialkyl 1-oxo- or 2-oxoalkylphosphonates with benzhydrylamine followed by reduction with triacetoxyborohydride and acid hydrolysis gave corresponding aminoalkylphosphonic acids with satisfactory yields. The use of benzylamine, α-methylbenzylamine and tritylamine was unsuccessful in the case of dialkyl 1-oxoalkylphosphonates whereas conversion of 2-oxoalkylphosphonates was also achieved

  通过使1-氧代-或2-氧代烷基膦酸二烷基酯与苯甲基胺反应，然后用三乙酰氧基硼氢化物还原并进行酸水解，以令人满意的产率得到相应的氨基烷基膦酸。在1-氧代烷基膦酸二烷基酯的情况下，苄基胺，α-甲基苄基胺和三苯甲基胺的使用是不成功的，而2-氧代烷基膦酸酯的转化率也较低，但仍可实现。
• Synthesis and Biological Evaluation of a Series of New Parenteral Optically Active 3-[[(N-Alkylpyridinium-4'-yl)thio]methyl]-2-oxaisocephems
  作者：Hidetsugu Tsubouchi、Koichi Tsuji、Koichi Yasumura、Makoto Matsumoto、Takuya Shitsuta、Hiroshi Ishikawa

  DOI：10.1021/jm00012a015

  日期：1995.6

  biological evaluation of a series of 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-[(cyclopentyloxy)imino]acetamido] optically active 2-oxaisocephems, substituted at the 3-position with [(N-alkylpyridinium-4'-yl)thio]methyl groups, are described. The resulting family of parenteral compounds displays a broad spectrum of in vitro antibacterial activity. These compounds exhibit increased activity against Gram-positive organisms

  在3位取代的7- [2-（2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（Z）-[（环戊氧基）亚氨基]乙酰胺基]旋光2-氧杂松香的制备及生物学评价描述了具有[（N-烷基吡啶-4'-基）硫代]甲基的化合物。所得的肠胃外化合物家族显示出广谱的体外抗菌活性。这些化合物对革兰氏阳性生物体（包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和粪肠球菌）表现出增强的活性，它们对大多数头孢菌素具有抗性，革兰氏阴性活性的水平与第三代抗生素相似。与参考化合物相比，本研究中新型抗菌剂对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有出色的体内功效。
• Reformatsky-type reaction of α-haloketones promoted by titanium tetraiodide
  作者：Makoto Shimizu、Fumiko Kobayashi、Ryuuichirou Hayakawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00982-6

  日期：2001.11

  Titanium(IV) tetraiodide induces a Reformatsky-type reaction of α-iodoketones with carbonyl compounds to give β-hydroxy ketones in good to high yields.

  四碘化钛（IV）引发α-碘酮与羰基化合物的Reformatsky型反应，从而以良好或高收率得到β-羟基酮。
• Solid-Phase Organic Synthesis of α-Iodo Ketones using Recyclable Resin-Bound Selenium Bromide
  作者：Xue-Chun Mao、Xiao-Ling Liu、Qiang Deng、Shou-Ri Sheng

  DOI：10.3184/174751912x13280376652307

  日期：2012.2

  A novel facile method for the traceless solid-phase synthesis of α-iodo ketones using a recyclable resin-bound selenium bromide reagent is reported. Various ketones and β-dicarbonyl compounds can be converted to the corresponding α-iodo-substituted compounds in excellent yields and purities with simple workup procedure and mild conditions.

  报道了一种使用可回收树脂结合的溴化硒试剂无痕固相合成 α-碘酮的新型简便方法。各种酮和 β-二羰基化合物可以通过简单的后处理程序和温和的条件以优异的收率和纯度转化为相应的 α-碘取代化合物。
• Peptide derivatives having thiazolyl-alanine residue
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06319902B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  A peptide derivation of the formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof is disclosed. These compounds have superior ability over thyroid stimulating hormone (TRH) and its derivatives to activate the central nervous system, such as, for example, sustained acetylcholine releasing action, anti-reserpine action and locomotor increment.

  公开了化学式(I)的肽衍生物或其药学上可接受的盐或水合物。这些化合物具有优于甲状腺刺激素（TRH）及其衍生物激活中枢神经系统的能力，例如持续乙酰胆碱释放作用、抗利血平作用和运动增加作用。