10-[3-[4-(2-羟基乙基)哌嗪-1-基]丙基]-2-硝基吖啶-9-酮 | 107088-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 10-[3-[4-(2-羟基乙基)哌嗪-1-基]丙基]-2-硝基吖啶-9-酮
• 中文别名: 7,25-二羟基胆酯醇
• 英文名称: 10-(3-<4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl>propyl)-2-nitro-9(10H)-acridinone
• 英文别名: 10-{3-[4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]propyl}-2-nitro-9(10H)-acridinone；4-(3-(2-Nitro-9-(10H)acridinon-10-yl)propyl)-1-piperazineethanol；10-[3-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]propyl]-2-nitroacridin-9-one
• CAS: 107088-82-4
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₄
• 分子量: 410.473
• InChiKey: YXFPGAXZWSKMLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奥匹哌醇 生成 10-[3-[4-(2-羟基乙基)哌嗪-1-基]丙基]-2-硝基吖啶-9-酮
  参考文献：
  名称：

  FAIGLE, J. W.;BLATTNER, H.;GLATT, H.;KRIEMLER, H. -P.;MORY, H.;STORNI, A.+, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 5, 1296-1301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structures and Mutagenic Properties of Products Obtained byC-Nitrosation of Opipramol
  作者：Johann W. Faigle、Hans Blattner、Hansruedi Glatt、Hans-Peter Kriemler、Hans Mory、Angelo Storni、Tammo Winkler、Franz Oesch

  DOI：10.1002/hlca.19870700509

  日期：1987.8.12

  Reaction of the tricyclic psychotropic drug opipramol (1) with an excess of HNO2 affords a product mixture mutagenic for Salmonella typhimurium. The main product is a tetracyclic furoxan 2 (yield ca. 80%), resulting from nitrosation at C(10) and C(11) of 1. Compound 2 is not mutagenic. The essential mutagen is a nitroarene 3 formed via contraction of the central ring of 1, and nitrosation at C(2).

  反应的三环精神药物opipramol（1）与过量的HNO 2提供了对鼠伤寒沙门氏菌致突变的产品混合物。主要产物是四环呋喃2（收率约80％），由C（10）和C（11）为1的亚硝化作用产生。化合物2不是诱变的。必要的诱变剂是通过1的中心环的收缩和C（2）的亚硝化作用形成的亚硝基芳烃3。其产率极低（<0.1％）。以前从未遇到过硝基芳烃作为药物与亚硝酸盐相互作用的诱变产物。
• FAIGLE, J. W.;BLATTNER, H.;GLATT, H.;KRIEMLER, H. -P.;MORY, H.;STORNI, A.+, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 5, 1296-1301
  作者：FAIGLE, J. W.、BLATTNER, H.、GLATT, H.、KRIEMLER, H. -P.、MORY, H.、STORNI, A.+

  DOI：——

  日期：——