1H-吡咯,1-[(1R,2R)-2-甲基环己基]-,rel- | 743358-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1H-吡咯,1-[(1R,2R)-2-甲基环己基]-,rel-
• 英文名称: 1-amino-2-phenylbut-3-yn-2-ol
• 英文别名: 1-Amino-2-phenyl-3-butin-2-ol
• CAS: 743358-87-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: DSDMIVWYANTMLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯,1-[(1R,2R)-2-甲基环己基]-,rel- 、 D-ribose tosylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种短而有效的合成氨基糖2-酰基吲哚唑烷的方法

  摘要：

  已经开发了一种简便且收敛的方法，该方法使用aza-Cope重排-Mannich环化作为关键步骤，对具有生物重要性的多羟基化2-酰基吲哚并咪唑骨架进行立体选择性构建。碳水化合物衍生的各种乳糖醇-甲苯磺酸盐证明了这种方法的普遍性。提出的方法可以轻松获得高产率的基于吲哚并立定和基于四氢吲哚嗪的亚氨基糖衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201604376

文献信息

• A Short and Efficient Synthesis of Iminosugar 2-Acyl Indolizidine
  作者：Kiran Chinthapally、Reshamina Karthik、Soundararasu Senthilkumar、Sundarababu Baskaran

  DOI：10.1002/chem.201604376

  日期：2017.1.12

  A facile and convergent approach has been developed for the stereoselective construction of biologically important polyhydroxylated 2‐acyl indolizidine framework using aza‐Cope rearrangement–Mannich cyclization as a key step. The generality of this methodology is demonstrated with various lactol‐tosylates derived from carbohydrates. The presented method provides an easy access to indolizidine‐ and

  已经开发了一种简便且收敛的方法，该方法使用aza-Cope重排-Mannich环化作为关键步骤，对具有生物重要性的多羟基化2-酰基吲哚并咪唑骨架进行立体选择性构建。碳水化合物衍生的各种乳糖醇-甲苯磺酸盐证明了这种方法的普遍性。提出的方法可以轻松获得高产率的基于吲哚并立定和基于四氢吲哚嗪的亚氨基糖衍生物。