2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 | 6813-38-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸
• 中文别名: 2,2'-联异烟酸；2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸；2,2’-联吡啶-4,4’-二羧酸；2,2'-二吡啶基-4,4'-二羧酸；2,2-联吡啶-4,4-二甲酸；4.4'-二羟基-2,2'-联吡啶；4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶；2,2'-二吡啶-4,4'-二羧酸；4,4'-二羧酸-2,2'-联吡啶
• 英文名称: 2,2'-Bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid
• 英文别名: 4,4'-Dicarboxy-2,2'-bipyridine；bi-isonicotinic acid；2,2′-bipyridine- 4,4′-dicarboxylic acid；2,2’-bipyridine-4,4’-dicarboxylic acid；2,2'-bipyridyl-4,4'-dicarboxylic acid；2-(4-carboxypyridin-2-yl)pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 6813-38-3
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄
• mdl: MFCD00015430
• 分子量: 244.207
• InChiKey: FXPLCAKVOYHAJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >310°C
• 沸点：
  387.12°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3468 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2′-联吡啶-4,4′-二羧酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,2′-Bipyridyl-4,4′-dicarboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,2′-Bipyridyl-4,4′-dicarboxylic acid
别名
: C12H8N2O4
分子式
: 244.20 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2'-Bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid
-
化学文摘登记号(CAS 6813-38-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸主要用于医药和生物化工领域。作为一种羧酸类衍生物，它可作为医药中间体使用。此外，该化合物还可用作敏化染料的配体材料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 [Co(N⁴,N^4′-diisopropyl-[2,2′-bipyridine]-4,4′-dicarboxamide)₃](PF₆)₂
  参考文献：
  名称：

  聚合物配体环境的结构特征显着影响含钴 (II) 的聚硅氧烷的机械和室温自愈性能

  摘要：

  钴（II）-pyridinedicarboxamide-共-polydimethylsiloxane（联合PY-的PDMSs）和钴（II）-bipyridinedicarboxamide-共由PY-的PDMSs或Bipy-之间络合制备-polydimethylsiloxane（联合联吡啶-的PDMSs）聚合物-金属复合物PDMSs 配体和钴 (II)；这些配合物中的金属含量从 0.09 到 2.41 重量％不等。Co II结合模式（Co-Py- PDMS中的 Co-N Py和 Co-O 配位以及 Co- Bipy - PDMS中的 Co- N Bipy）是通过 UV-vis 和 IR 方法建立的，并与模型 Co II进行比较复合物表现出相关的O , N , O - 和N , N- 协调环境，分别。聚合物-金属配合物的机械性能受 Py-PDMSs 或 Bipy-PDMSs 与 Co II以各种金属与配体摩尔比

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00392
• 作为产物：
  描述：

  2-氯异烟酸 在 钯 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Method for the catalytic production of substituted bipyridyl derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种通过在酒精存在下，在0-200°C的温度下，将式（III）的至少一个吡啶转化为双吡啶的制备过程。在该式中，S'、S"、S'′、S"′和S'′′、独立于彼此，相同或不同，并且为氢、（C1-C18）-烷基、烷氧基-(C1-C18)、酰氧基-(C1-C18)、芳氧基-(C1-C18)、全氟酰氧基-(C1-C8)、NO2、（C1-C18）-芳基、（C1-C18）-杂环烷基、卤素、羟基、硝基、亚硝基、CN、COOH、CHO、PO3H2、SO3H、SO2R、SOR、NH2、NH-烷基-(C1-C18)、N-烷基2-(C1-C18)、保护胺基、CF3、NHCO-烷基-(C1-C4)、N-烷基-(C1-C4)-CO-烷基-(C1-C4)、COO-烷基-(C1-C18)、CONH2、CO-烷基-(C1-C18)、NHCOH、NHCOO-烷基-(C1-C4)、CO-(C1-C18)-芳基、COO-(C1-C18)-芳基、CHCH-CO2-烷基-(C1-C18)、CHCHCO2H、PO-苯基2、PO-烷基2-(C1-C4)、（COO−）n（阳离子）n+、（PO32−）n（阳离子）2n+、（SO3−）n（阳离子）n+和/或（O−）n（阳离子）n+，其中可选地S'、S"、S'′、S"′和/或S'′′′中的其中一个在彼此之间组成一个或多个脂肪和/或芳香环和/或其中可选地S'、S"、S'′、S"′和/或S'′′′形成至少一个进一步的式（III）吡啶的桥梁和/或其中可选地基团S'、S"、S'′、S"′和/或S'′′′具有上述给定的含义，并且被至少一个基团取代，该基团具有上述给定的S'、S"、S'′、S"′和/或S'′′′的含义。

  公开号：

  US06500956B1
• 作为试剂：
  描述：

  邻二氯苯 、 联硼酸频那醇酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到3,4-二氯苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  Development of recyclable iridium catalyst for C–H borylation

  摘要：

  Aromatic C-H borylation using [IrCl(COD)](2) and 2.2'-bipyridinedicarboxylic acids was studied. 2,2'-Bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid was complexed with [IrCl(COD)](2) in the presence of bis(pinacolato)diboron. The resulting iridium catalyst could be readily separated from the reaction mixture by simple filtration, and the recovered catalyst under a nitrogen atmosphere was still active and could be reused more than 10 times. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.080

文献信息

• Selective activation of secondary C–H bonds by an iron catalyst: insights into possibilities created by the use of a carboxyl-containing bipyridine ligand
  作者：Shi Cheng、Jing Li、Xiaoxiao Yu、Chuncheng Chen、Hongwei Ji、Wanhong Ma、Jincai Zhao

  DOI：10.1039/c3nj00656e

  日期：——

  4′-dicarboxylic acid), which could activate the C–H bonds of cycloalkanes with high secondary (2°) C–H bond selectivity. A turnover number (TN) of 11.8 and a 30% yield (based on the H2O2 oxidant) were achieved during the catalytic oxidation of cyclohexane by 1 under irradiation with visible light. For the transformation of cycloalkanes and bicyclic decalins with both 2° and tertiary (3°) C–H bonds, 1 always preferred

  在这项工作中，我们报告发现了一种含羧基的铁催化剂1（Fe II -DCBPY，DCBPY = 2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸），该催化剂可以活化环烷烃的C–H键具有较高的次级（2°）CH键选择性。在H2O2的催化氧化过程中达到了11.8的周转数（TN）和30％的收率（基于H 2 O 2氧化剂）。环己烷在可见光照射下，按1。对于具有2°和叔（3°）C–H键的环烷烃和双环十氢化萘的转化，1总是优选将2°C–H键氧化为相应的酮和醇产物；在7个示例中，2°/ 3°的比率介于78/22和> 99/1之间。用18 O同位素标记实验，ESR实验，PPh 3方法和过氧化氢酶方法表征了氧化过程中的反应过程。1的成功表明，除了使用体积较大的催化剂外，使用体积较小的分子铁络合物作为催化剂也可以实现较高的2°C–H键选择性。
• Novel heteroleptic Ru(<scp>ii</scp>) complexes: synthesis, characterization and application in dye-sensitized solar cells
  作者：Gabriele Marotta、Ch. Pavan Kumar、Maria Grazia Lobello、Francesca Cavazzini、Paolo Salvatori、Koyyada Ganesh、Mohammad Khaja Nazeeruddin、Malapaka Chandrasekharam、Filippo De Angelis

  DOI：10.1039/c4dt03633f

  日期：——

  Six new heteroleptic Ru(II) complexes (MC118, MC120–123 and MC126), of general formula Ru(L1)(L2)(NCS)2, where L1 and L2 are respectively dicarboxylated and π-conjugated functionalized (dissymmetric) bipyridine ligands, were designed, synthesized and applied as sensitizers in dye-sensitized solar cells. These complexes were characterized both experimentally and theoretically, showing promising optical

  六个新杂的Ru（II）络合物（MC118，MC120-123和MC126），通式的钌（L1）（L2）（NCS）2，其中L1和L2分别二羧基化和π共轭官能（不对称）联吡啶配位体被设计，合成并用作染料敏化太阳能电池中的敏化剂。这些配合物在实验和理论上都进行了表征，与典型的N719染料相比，显示出令人鼓舞的光学特性，具有更高的消光系数。当与液体Ⅰ工作装置，组合使用- / I 3 - 氧化还原电解质，研究过的敏化剂的功率转换效率在6.0％至8.0％之间，与在相似的制造和评估条件下测试的参比N719染料相当。
• Synthesis and Characterization of a Series of Bis-homoleptic Cycloruthenates with Terdentate Ligands as a Family of Panchromatic Dyes
  作者：Thomas W. Rees、JinFeng Liao、Alessandro Sinopoli、Louise Male、Giuseppe Calogero、Basile F.E. Curchod、Etienne Baranoff

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01412

  日期：2017.8.21

  A series of six homoleptic bis-cyclometalated ruthenium complexes, Ru(N^N^C)2, is reported where N^N^C is a 6-(2,4-difluoro-3-R3-phenyl)-4-R2-4′-R1-2,2′-bipyridine with R3 = −H or −CF3 and R2 and R1 = −COOEt or −CF3. An effective synthesis of the ligands and the complexes is described. The UV–visible absorption studies demonstrate that these complexes are panchromatic dyes absorbing up to 900 nm. Importantly

  报道了一系列六个均一的双环金属化钌络合物Ru（N ^ N ^ C）2，其中N ^ N ^ C是6-（2,4-二氟-3-R 3-苯基）-4- R 2 -4'-R 1 -2,2'-联吡啶，其中R 3 = -H或-CF 3且R 2和R 1 = -COOEt或-CF 3。描述了配体和配合物的有效合成。紫外可见吸收研究表明，这些络合物是吸收高达900 nm的全色染料。重要的是，吸收的开始仅取决于金属化苯基上的取代，而整个光谱的吸收强度是苯基和联吡啶部分上的取代基的函数。在电化学中观察到相同的趋势，因为氧化还原间隙仅取决于金属化苯基上的取代，而氧化和还原电势是苯基和联吡啶部分上的取代基的函数。用作染料敏化太阳能电池敏化剂的初步测试表明，染料上的锚定基团数量对器件效率有重要影响。
• Facile synthesis of size dependent Ru(ii)–carbohydrate dendrimers via click chemistry
  作者：Raghavendra Kikkeri、Xinyu Liu、Alexander Adibekian、Yu-Hsuan Tsai、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1039/b925113h

  日期：——

  A facile and flexible approach for the preparation of Ru(II) complexes containing different carbohydrates based on the Cu(II)-catalyzed Huisgen-[3+2] cycloaddition is described.

  描述了一种基于Cu（II）催化的Huisgen- [3 + 2]环加成反应制备包含不同碳水化合物的Ru（II）配合物的简便灵活的方法。
• Synthesis and Characterization of Oligoproline-Based Molecular Assemblies for Light Harvesting
  作者：W. Steven Aldridge、Brooks J. Hornstein、Scafford Serron、Dana M. Dattelbaum、Jon R. Schoonover、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/jo0603936

  日期：2006.7.1

  provide a structurally well-defined environment for building photochemical energy conversion assemblies. The use of solid-phase peptide synthesis (SPPS) to prepare four such arrays, consisting of 16, 17, 18, and 19 amino acid residues, is described here. Each array contains the chromophore [Rub‘2m](PF6)2 (b‘ = 4,4‘-diethylamidocarbonyl-2,2‘-bipyridine; m = 4-methyl-2,2‘-dipyridine-4‘-carboxylic acid) and

  螺旋寡脯氨酸阵列为构建光化学能转换组件提供了结构明确的环境。本文描述了使用固相肽合成（SPPS）制备由16个，17个，18个和19个氨基酸残基组成的四个此类阵列的方法。每个阵列包含发色团[擦“ 2 M]（PF 6）2（B” = 4,4'- diethylamidocarbonyl -2,2'-联吡啶; M = 4-甲基-2,2'-联吡啶-4'-羧酸）和电子转移供体PTZ（吩噻嗪）。阵列在氧化还原活性金属络合物和PTZ位置之间的距离上存在系统差异。它们已用于光物理研究中，以提供对电子转移的距离依赖性的深入了解。（J.化学会会志。2004年，126，14506-14514）。这项工作描述了寡脯氨酸阵列的合成，纯化和表征，包括合成相关阵列的一般程序。

表征谱图