2,2-二正丁基-1,3-丙二醇 | 24765-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2-二正丁基-1,3-丙二醇
• 中文别名: 2,2-二-正丁基-1,3-丙烷二醇；2,2-二丁基-1,3-丙烷二醇；2,2-二-N-丁基-1,3-丙二醇
• 英文名称: 2,2-di-n-butylpropane-1,3-diol
• 英文别名: 2,2-dibutyl-1,3-propanediol；2,2-Dibutyl-propandiol-(1,3)；2,2-Dibutyl-propan-1,3-diol；2,2-di-n-butyl-1,3-propanediol；2,2-Dibutylpropane-1,3-diol
• CAS: 24765-57-9
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂
• mdl: MFCD01863725
• 分子量: 188.31
• InChiKey: OJMJOSRCBAXSAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-43 °C (lit.)
• 沸点：
  125-130°C 1mm
• 密度：
  0.9314 (rough estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2905399090
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2-二正丁基-1,3-丙二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H24O2
分子式
: 188.31 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 41 - 43 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二正丁基-1,3-丙二醇 在 吡啶 、 六氯环三磷腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到9,9-dibutyl-2,2,4,4-tetrachloro-7,11-dioxa-1,3,5-triaza-2l5,4l5,6l5-triphosphaspiro[5.5]undeca-1(6),2,4-triene
  参考文献：
  名称：

  Effect of gem 2,2′-disubstitution and base in the formation of spiro- and ansa-1,3-propandioxy derivatives of cyclotriphosphazenes

  摘要：

  The gem-dialkyl effect has been investigated in the reactions of cyclotriphosphazene, N3P3Cl6 1, with various 2,2'-derivatives of 1,3-propandiol, CXY(CH2OH)(2), in either THF or DCM to form spiro (6-membered) and ansa (8-membered ring) derivatives. The reactions were made with a number of symmetrically-substituted (X = Y, methyl, ethyl, n-butyl and a malonate ester) and unsymmetrically-substituted (X not equal Y, methyl/H, phenyl/H, methyl/n-propyl, ethyl/n-butyl and Br/NO2) 1,3-propandiols. The products were analysed by H-1 and P-31 NMR spectroscopy and some of the spiro and ansa derivatives were also characterized by X-ray crystallography. Reactions of 1 with unsymmetrically-substituted 1,3-propandiols results in the formation of two structural isomers of ansa-substituted compounds, both isomers (endo and exo) have been structurally-characterized by X-ray crystallography for the ethyl/n-butyl derivative. It is found that the regioselectivity of the reaction is changed when the base is changed. The relative proportions of spiro and ansa compounds formed under different reaction conditions were quantified by P-31 NMR measurements of the reaction mixtures. The results were rationalised mainly in terms of the electronic effect of the substituents, whereas the steric effect has a secondary role in the formation of both spiro and ansa compounds. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.07.005
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-malonic acid dibutyl ester 在 sodium hydroxide 、 LAH 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氧化碳 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,2-二正丁基-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Novel benzothiepines having activity as inhibitors of lleal bile acid transport and taurocholate uptake

  摘要：

  提供了新型苯硫杂吲哚类化合物及其衍生物和类似物；含有它们的药物组合物；以及在医学中使用这些化合物和组合物的方法，特别是在哺乳动物中预防和治疗高脂血症状，如与动脉粥样硬化或高胆固醇血症相关的情况。

  公开号：

  US20040014803A1

文献信息

• Electron transfer reduction of unactivated esters using SmI2–H2O
  作者：Michal Szostak、Malcolm Spain、David J. Procter

  DOI：10.1039/c1cc14014k

  日期：——

  The reduction of unactivated esters using samarium diiodide is reported for the first time. The optimised protocol allows for the reduction of primary, secondary and tertiary alkyl esters in excellent yields and is competitive with reductions mediated by metal hydrides and alkali metals.

  首次报道了使用二碘化sa还原未活化的酯。优化的方案可以以优异的产率还原伯，仲和叔烷基酯，并且与金属氢化物和碱金属介导的还原反应具有竞争力。
• Selective pyrolysis of bifunctional compounds: gas-phase elimination of carbonate–ester functionalities
  作者：Talal F. Al-Azemi、Hicham H. Dib、Nouria A. Al-Awadi、Osman M.E. El-Dusouqui

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.002

  日期：2008.4

  Compounds containing both carbonate and ester functionalities were synthesized and then subjected to online-GC gas-phase pyrolysis. The carbonate groups were cleaved selectively in all elimination reactions. The end products of the reaction were found to be affected by the nature of the substrate. The presence of hydrogen and carbonyl substituents on the carbon β to the carbonate group resulted in

  合成同时具有碳酸酯和酯官能度的化合物，然后进行在线GC气相热解。在所有消除反应中，碳酸酯基团被选择性裂解。发现反应的最终产物受底物性质的影响。碳原子上的碳原子β上存在氢和羰基取代基，导致通过协调的六元过渡态进一步分解产物。闪蒸热解（FVP）和GC数据分析的结果表明，碳酸酯基团的裂解速度很快，并且较慢的二次分解反应与碳酸酯基团的存在无关。报告了产物的光谱分析。
• Phosphorus-Sulfur Heterocycles Incorporating an O-P(S)-O or O-P(S)-S-S-P(S)-O Scaffold: One-Pot Synthesis and Crystal Structure Study
  作者：Guoxiong Hua、Kate Davidson、David Cordes、Junyi Du、Alexandra Slawin、J. Woollins

  DOI：10.3390/molecules22101687

  日期：——

  via the reaction of the four-membered ring thionation reagent [2,4-diferrocenyl-1,3,2,4-diathiadiphosphetane 2,4-disulfide (FcLR, a ferrocene analogue of Lawesson’s reagent)] and alkenyl/aryl-diols and I2 (or SOCl2) in the presence of triethylamine. Therefore, a series of five- to ten-membered heterocycles bearing an O-P(S)-O or an O-P(S)-S-S-P(S)-O linkage were synthesized. The synthesis features

  通过四元环硫化试剂[2,4-二二茂铁基-1,3,2,4-二硫代二膦烷2,4-二硫化物(FcLR)的反应，开发了一种新的一锅法制备新型有机磷-硫杂环化合物。 ，Lawesson 试剂的二茂铁类似物）] 和烯基/芳基-二醇和 I2（或 SOCl2）在三乙胺存在下。因此，合成了一系列带有 OP(S)-O 或 OP(S)-SSP(S)-O 键的五至十元杂环。该合成具有多组分反应的新应用，为制备不寻常的磷硫杂环提供了一种高效且环境友好的方法。七个代表性的 X 射线结构证实了这些杂环的形成。
• 3,4-Alkylenedioxy ring formation via double Mitsunobu reactions: an efficient route for the synthesis of 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT) and 3,4-propylenedioxythiophene (ProDOT) derivatives as monomers for electron-rich conducting polymers
  作者：Kyukwan Zong、Luis Madrigal、L. ???Bert??? Groenendaal、John R. Reynolds

  DOI：10.1039/b205907j

  日期：2002.10.18

  3,4-Alkylenedioxy ring functionalized thiophenes (XDOT’s) have been synthesized by double Mitsunobu reactions to yield precursors to monomers for conjugated and electrically conducting polymers, including the commercially important 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT).

  3,4-烷基烯二氧环功能化的噻吩（XDOTs）通过双重Mitsunobu反应合成，生成了用于共轭电导聚合物的单体前体，包括商业上重要的3,4-乙烯二氧噻吩（EDOT）。
• A new and efficient synthetic route toward 3,4-alkylenedioxypyrrole (XDOP) derivatives via Mitsunobu chemistry
  作者：Kyukwan Zong、L. ‘Bert’ Groenendaal、John R. Reynolds

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.086

  日期：2006.5

  A new and high yielding synthetic route toward 3,4-alkylenedioxy-functionalized pyrroles has been achieved by performing tandem Mitsunobu reactions on diethyl 1-benzyl-3,4-dihydroxypyrrole-2,5-dicarboxylate using a variety of 1,2-alkanediols or 1,3-alkanediols.

  通过使用多种1,2-链烷二醇对1-苄基-3,4-二羟基吡咯-2,5-二羧酸二乙酯进行串联Mitsunobu反应，已经获得了一条新的高产合成3,4-亚烷基二氧基官能化吡咯的合成路线或1,3-链烷二醇。