2,5-二(苯基氨基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮 | 3421-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-二(苯基氨基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮
• 中文别名: 2,5-二苯胺基-p-苯醌
• 英文名称: 2,5-bis(phenylamino)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,5-bis-anilino-1,4-benzoquinone；2,5-dianilino-1,4-benzoquinone；2,5-dianilinobenzo-1,4-quinone；2,5-dianilino-p-benzoquinone；2,5-dianilino-[1,4]benzoquinone；2,5-Dianilino-[1,4]benzochinon；2,5-dianilinocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 3421-08-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: GETDOINCEIMJDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C (decomp)
• 沸点：
  471.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二(苯基氨基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,5-二羟基-1,4-苯喹酮
  参考文献：
  名称：

  Brill, Chemisches Zentralblatt, 1917, vol. 88, # I, p. 168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-亚硝基苯胺 在 乙醇 、 硫酸 、 aniline hydrochloride 作用下， 生成 2,5-二(苯基氨基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Fischer,O.; Hepp, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 2474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACRYLATE-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ À FONCTION ACRYLATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2020142474A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  A method of preparing an acrylate-functional branched organosilicon compound ("compound") is provided, and comprises reacting (A) a branched organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst, wherein component (A) has the general formula X-Si(R1)3, where X comprises a halogen-functional moiety and each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; each R is an independently selected hydrocarbyl group; and 0≤m≤100; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3. The compound prepared by the method, a copolymer comprising the reaction product of the compound and a second compound, a method of forming the copolymer, and a composition comprising the copolymer are each also provided.

  提供了一种制备丙烯酸酯官能化分支有机硅化合物（“化合物”）的方法，包括在催化剂存在下，使（A）分支有机硅化合物和（B）丙烯酸酯化合物发生反应，其中组分（A）具有一般式X-Si（R1）3，其中X包括卤素官能基，每个R1从R和–OSi（R4）3中选择，但至少一个R1为–OSi（R4）3；每个R4从R、–OSi（R5）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R5从R、–OSi（R6）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R6从R和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R是独立选择的烃基；且0≤m≤100；但至少一个R4、R5和R6为–[OSiR2]mOSiR3。还提供了通过该方法制备的化合物，包括化合物和第二化合物的反应产物的共聚物，形成共聚物的方法，以及包含共聚物的组合物。
• Development of quinone analogues as dynamin GTPase inhibitors
  作者：Kylie A. MacGregor、Mohammed K. Abdel-Hamid、Luke R. Odell、Ngoc Chau、Ainslie Whiting、Phillip J. Robinson、Adam McCluskey

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.06.070

  日期：2014.10

  Virtual screening of the ChemDiversity and ChemBridge compound databases against dynamin I (dynI) GTPase activity identified 2,5-bis-(benzylamino)-1,4-benzoquinone 1 as a 273 ± 106 μM inhibitor. In silico lead optimization and focused library-led synthesis resulted in the development of four discrete benzoquinone/naphthoquinone based compound libraries comprising 54 compounds in total. Sixteen analogues

  针对dynamin I（dynI）GTPase活性对ChemDiversity和ChemBridge化合物数据库进行的虚拟筛选确定了2,5-双-（苄氨基）-1,4-苯醌1为273±106μM抑制剂。在计算机上进行了铅优化和以库为主导的合成，开发了四个基于苯醌/萘醌的化合物库，总共包含54种化合物。16种类似物比铅1更有效，其中2,5-双-（4-羟基苯胺基）-1,4-苯醌（45）和2,5-双（4-羧基苯胺基）-1,4-苯醌（49） IC 50最活跃值分别为11.1±3.6和10.6±1.6μM。分子建模表明，dynI GTP结合位点内49个分子的稳定化涉及许多氢键和疏水相互作用。评价了六个活性最高的抑制剂对网格蛋白介导的内吞作用（CME）的潜在抑制作用。醌45是最有效的CME抑制剂，IC 50（CME）为36±16μM。
• Benzoquinone Derivatives For Treatment Of Cancer And Methods Of Making The Benzoquinone Derivatives
  申请人：United Arab Emirates University

  公开号：US20170283366A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention benzoquinone derivatives of the formula (I): and to pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. In formula (I) one of X or Y is hydrogen and the other one of X or Y is 3-Trifluoro-methylaniline; 3,4,5-trifluoroaniline; 4-methoxylaniline; 4-fluoroaniline; 3,3′-Dimethyl-1,1′-Biphenyl-4,4′-diamine; 2-(pyrrolidin-l-yl)ethyl)amine; 4-trifluoromethyl-benzylamine ; 4-fluorobenzyl-amine; 3,4-dimethoxybenzylamine; or 3,5-ditrifluoromethyl-benzylamine. Compounds of formula (I) have been identified as being useful in the treatment of cancer, in particular lung, breast and pancreatic cancer. The invention relates also to a method of making the benzoquinone derivatives and to methods of treatment.

  本发明涉及公式(I)的苯醌衍生物，以及其药学上可接受的盐或溶剂化合物。在公式(I)中，X或Y中的一个是氢，另一个是3-三氟甲基苯胺；3,4,5-三氟苯胺；4-甲氧基苯胺；4-氟苯胺；3,3′-二甲基-1,1′-联苯-4,4′-二胺；2-(吡咯啉-1-基)乙基)胺；4-三氟甲基苄胺；4-氟苄胺；3,4-二甲氧基苄胺；或3,5-二三氟甲基苄胺。已确定公式(I)的化合物在治疗癌症，特别是肺癌、乳腺癌和胰腺癌方面具有用途。本发明还涉及制备苯醌衍生物的方法以及治疗方法。
• Aryl nitrenes from N,N′-diarylbenzoquinone di-imine N,N′-dioxides and N-arylbenzoquinone imine N-oxides
  作者：Alexander R. Forrester、Munro M. Ogilvy、Ronald H. Thomson

  DOI：10.1039/p19820002023

  日期：——

  Photolyses of the title quinone imine N-oxides give mainly azoarenes formed by dimerisation of triplet aryl nitrenes.

  标题醌亚胺N-氧化物的光解主要产生由三重芳基腈的二聚作用形成的偶氮芳烃。
• Preparation of (METH) acrylic acid and (METH) acrylic esters
  申请人：Schroder Jurgen

  公开号：US20050261523A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A process for preparing and/or working up mixtures by (meth)acrylic acid and/or (meth)acrylic ester in the presence of at least one polymerization inhibitor and at least one oxygenous gas, which comprises metering in at least part of the oxygenous gas at an exit rate of at least 50 mm/s.

  在存在至少一种聚合抑制剂和至少一种含氧气体的情况下，通过在出口速率至少为50毫米/秒的情况下计量至少部分含氧气体的方法，制备和/或加工混合物的过程，其中混合物包括（甲基）丙烯酸和/或（甲基）丙烯酸酯。

表征谱图