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2,5-双(3-吡啶)-1,3,4-噁二唑 | 15420-57-2

中文名称
2,5-双(3-吡啶)-1,3,4-噁二唑
中文别名
——
英文名称
3-(5-pyridin-3-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-pyridine
英文别名
2-(3''-pyridinyl)-5-(3'-pyridinyl)-1,3,4-oxadiazole;3,3'-(1,3,4-oxadiazole-2,5-diyl)dipyridine;2,5-bis(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole;2,5-bis-(3-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole;2,5-bis(3-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole;3,3'-[1,3,4]oxadiazole-2,5-diyl-bis-pyridine;2,5-dipyridin-3-yl-1,3,4-oxadiazole
2,5-双(3-吡啶)-1,3,4-噁二唑化学式
CAS
15420-57-2
化学式
C12H8N4O
mdl
——
分子量
224.222
InChiKey
DTUMGCJGZSNWCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:dca62855513233a0e39155ae9d180f46
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    silver trifluoroacetate2,5-双(3-吡啶)-1,3,4-噁二唑甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以80%的产率得到[Ag22-O2CCF3)2(2,5-bis(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole)2]n
    参考文献:
    名称:
    由含恶二唑环的对称和非对称分子片段生成的双核和四核AgI超分子复合物的合成和表征。
    摘要:
    一种新的不对称配体,5- {3- [5-(4-甲基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]苯基} -2-(吡啶-3-基)-1,3,4-合成并表征了含有两个恶二唑环的恶二唑(L5)。在溶液中用AgCO 2 CF 3组装对称的2,5-双(吡啶-3-基)-1,3,4-恶二唑(L1)和不对称L5产生了两种新型的Ag I络合物,即链状聚[[二-三氟乙二酰胺(I)]-双[μ-2,5-双(吡啶-3-基)-1,3,4-恶二唑]],[Ag 2(C 2 F 3 O 2)2(C 12 H 8 N 4O)2 ] Ñ或将[Ag 2(μ 2 -O 2 CCF 3)2(L1)2 ] Ñ(1),和双(μ 3 -5- {3- [5-(4-甲基苯基)-1- -1,3,4-恶二唑-2-基]苯基} -2-(吡啶-3-基)-1,3,4-恶二唑)四μ 3 -trifluoroacetato-tetrasilver(I)二氯甲烷单溶剂,将[Ag
    DOI:
    10.1107/s2053229619011744
  • 作为产物:
    描述:
    烟酸盐酸肼磷酸三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到2,5-双(3-吡啶)-1,3,4-噁二唑
    参考文献:
    名称:
    对称的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑的新合成
    摘要:
    通过芳族酸与肼二盐酸盐在正磷酸,五氧化二磷的混合物中反应,以及通常在反应中加入三氯氧化磷,已经以高收率合成了几种新的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑混合物。通过分析和光谱数据证实了新的恶二唑衍生物的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360433
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文献信息

  • One pot solvent-free solid state synthesis, photophysical properties and crystal structure of substituted azole derivatives
    作者:Yanting Du、Zilu Wan、Lianqing Chen、Lamei Wu
    DOI:10.1016/j.molstruc.2018.12.095
    日期:2019.10
    elemental analysis and MS. The structure of 2,5-di (4-tertbutylphenyl)-1,3,4-oxadiazole has been determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The cell parameters are as follows: monoclinic crystal system, Cc space group, a = 18.735 (2) A, b = 6.3375 (8) A, c = 16.824 (2) A and α = γ = 90°; β = 98.292 (2). The electronic absorption and fluorescent properties of these compounds have been systematically
    摘要 开发了一种无溶剂固相法,通过缩合反应以高收率合成了三个系列的取代唑衍生物(包括1,3,4-恶二唑、1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑)。 N,N'-二酰肼衍生物分别与相应的环化剂环化。这种通用方法避免了有机溶剂的使用,节省了成本和资源,简化了后处理并提高了反应速率。这些化合物已通过 1H NMR、13C NMR、元素分析和 MS 进行了充分表征。2,5-二(4-叔丁基苯基)-1,3,4-恶二唑的结构已通过单晶 X 射线衍射分析确定。晶胞参数如下:单斜晶系,Cc空间群,a=18.735(2)A,b=6.3375(8)A,c=16.824(2)A,α=γ=90°;β = 98.292 (2)。首次系统地研究了这些化合物的电子吸收和荧光特性。杂环结构与光物理性质之间的关系已经讨论过。混合原子的电负性和取代基的哈米特常数可以阐明发射和吸收波长的变化。这种方法提出了一种新的见解,通过一般的绿
  • [EN] NOVEL 1,2,4 OXADIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2009148452A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The invention relates to 1,2,4 oxadiazole compounds and analogs thereof, represented by formula (II), and compositions and methods of use thereof.
    这项发明涉及1,2,4噁二唑化合物及其类似物,其表示为式(II),以及其组合物和使用方法。
  • RAPID SYNTHESIS OF 2,5-DISUBSTITUTED 1,3,4-OXADIAZOLES UNDER MICROWAVE IRRADIATION
    作者:Fouad Bentiss、Michel Lagrenée、Didier Barbry
    DOI:10.1081/scc-100103330
    日期:2001.1
    A number of symmetrically 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles are quickly prepared by the reaction of aromatic acids with hydrazine dihydrochloride in a mixture of orthophosphoric acid and phosphorus pentoxide under microwave irradiation.
    在微波辐射下,芳香酸与二盐酸肼在正磷酸和五氧化二磷的混合物中反应,可以快速制备许多对称的 2,5-二取代 1,3,4-恶二唑。
  • Two novel POM-based inorganic–organic hybrid compounds: synthesis, structures, magnetic properties, photodegradation and selective absorption of organic dyes
    作者:Xue-Jing Dui、Wen-Bin Yang、Xiao-Yuan Wu、Xiaofei Kuang、Jian-Zhen Liao、Rongmin Yu、Can-Zhong Lu
    DOI:10.1039/c5dt01042j
    日期:——
    are linked by octahedral Cu2+ ions into two-dimensional hybrid layers. Interestingly, 3-bpo ligands in both 1 and 2 are located on either side of these hybrid layers and serve as arched footbridges to link Cu(II) ions in the layer via pyridyl N-donors, and at the same time connect these hybrid layers into 3D supramolecular frameworks via weak Mo⋯Noxadiazole bonds. Another important point for 1 is that
    (NH 4)6 Mo 7 O 24 ·4H 2 O,Cu(Ac)2 ·H 2 O和3-bpo配体在不同温度下的混合物的水热反应导致两种新型无机-有机杂化材料的分离包含不同但相关的异多钼酸酯单元,[Cu(3-bpo)(H 2 O)(Mo 4 O 13)]·3H 2 O(1)和[Cu 2(3-bpo)2(Mo 6 O 20)] (2)。Mo 4 O 13 } n链在1和前所未有[沫6 ø 20 ] 4-在isopolyhexamolybdate阴离子2是由八面体的Cu联2+离子为二维混合层。有趣的是,1和2中的3-bpo配体都位于这些杂化层的两侧,并用作拱形的人行天桥,以通过吡啶基N供体连接该层中的Cu(II)离子,同时连接这些杂化层。通过弱的Mo⋯N恶二唑键进入3D超分子框架 1的另一个要点是水簇填充在由异聚四钼酸盐单元围绕的一维通道中。此外,还研究了染料的吸附和光催化特性1和磁特性1-2
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
    申请人:Lee Chih-Hung
    公开号:US20080255203A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    The invention relates to heterocyclic derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The heterocyclic derivatives, more particularly can be substituted oxadiazole compounds and derivatives thereof.
    本发明涉及杂环衍生物、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗疾病和障碍的方法。这些杂环衍生物,更具体地说,可以是取代的噁唑烷化合物及其衍生物。
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同类化合物

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