2-(4-甲氧基环己基)乙醇 | 98955-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-甲氧基环己基)乙醇
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-cyclohexyl)-aethanol-(2)
• 英文别名: 2-(4-Methoxycyclohexyl)-ethanol；2-(4-Methoxycyclohexyl)ethan-1-OL；2-(4-methoxycyclohexyl)ethanol
• CAS: 98955-25-0
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: PKHSNRPWGOUFCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-140 °C(Press: 27 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醇 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-甲氧基环己基)乙醇 、 1-methoxy-4-(2-hydroxyethyl)-cyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  一种新型的受约束的HIV-1蛋白酶的还原酰胺抑制剂，该抑制剂源于将伽马转模拟物顺序并入模型基质中。

  摘要：

  将设计成将肽链的三个氨基酸残基锁定为γ转构型的C7模拟物依次引入模型HIV-1蛋白酶底物I（产生化合物II-IV）的P3至P2'位之间，以进行探测其结合HIV-1蛋白酶的构象要求。在这些化合物中，发现具有C7模拟物替代Asn-Tyr-Pro的化合物IIIa（对应于底物的P2至P1'位置）是Ki为147 microM的抑制剂。IIIa的C7模拟物中酰胺键的还原产生了新的约束还原酰胺模拟物VIa，Ki为430 nM。这对应于抑制活性比原始C7模拟物提高300倍以上。

  DOI：

  10.1021/jm00068a008

文献信息

• [EN] CHEMICAL AMPLIFICATION RESIST COMPOSITION, AND MOLD PREPARATION METHOD AND RESIST FILM USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITION DE RÉSERVE À AMPLIFICATION CHIMIQUE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MOULE ET FILM DE RÉSERVE UTILISANT CEUX-CI
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2010150917A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  A chemical amplification resist composition that is used for preparation of a mold, and a mold preparation method and a resist film each using the composition are provided.
• A novel constrained reduced-amide inhibitor of HIV-1 protease derived from the sequential incorporation of .gamma.-turn mimetics into a model substrate
  作者：Kenneth A. Newlander、James F. Callahan、Michael L. Moore、Thaddeus A. Tomaszek、William F. Huffman

  DOI：10.1021/jm00068a008

  日期：1993.8

  through P1' positions of substrate, was found to be an inhibitor with a Ki of 147 microM. Reduction of the amide bond in the C7 mimetic of IIIa resulted in a novel constrained reduced-amide mimetic VIa with a Ki of 430 nM. This corresponds to over a 300-fold improvement in inhibitory activity over the original C7 mimetic. The inhibitory activity of mimetic VIa was in addition found to be 44-fold better than

  将设计成将肽链的三个氨基酸残基锁定为γ转构型的C7模拟物依次引入模型HIV-1蛋白酶底物I（产生化合物II-IV）的P3至P2'位之间，以进行探测其结合HIV-1蛋白酶的构象要求。在这些化合物中，发现具有C7模拟物替代Asn-Tyr-Pro的化合物IIIa（对应于底物的P2至P1'位置）是Ki为147 microM的抑制剂。IIIa的C7模拟物中酰胺键的还原产生了新的约束还原酰胺模拟物VIa，Ki为430 nM。这对应于抑制活性比原始C7模拟物提高300倍以上。