烯丙基2-甲基-2-环氧乙烷羧酸酯 | 140914-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 烯丙基2-甲基-2-环氧乙烷羧酸酯
• 英文名称: 2-Methyl-oxirane-2-carboxylic acid allyl ester
• 英文别名: Prop-2-enyl 2-methyloxirane-2-carboxylate
• CAS: 140914-83-6
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: TVKILNYXJLPSST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸烯丙酯 在 甲基三辛基氯化铵 sodium hydroxide 、 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 磷酸 为溶剂， 反应 208.0h， 以50%的产率得到甲基丙烯酸缩水甘油酯
  参考文献：
  名称：

  H 2 O 2 -Na 2 WO 4体系在相转移催化下通过不饱和（甲基）丙烯酸酯的选择性环氧化合成环氧（甲基）丙烯酸酯。

  摘要：

  研究了各种经典的环氧化剂对不饱和（甲基）丙烯酸酯的选择性环氧化。结果表明，在相转移催化下，通过使用H 2 O 2（20％）-Na 2 WO 4体系可以得到高选择性和高收率。在这些条件下，严格控制温度和初始pH值可防止在这些选择性环氧化过程中发生聚合。结果表明，环氧化的选择性取决于两个双键亲核性的差异。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90120-6

文献信息

• Procedure for the synthesis of bicalutamide
  申请人：Pizzatti Enrica

  公开号：US20060041161A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The object of the invention is an improved procedure for the synthesis of bicalutamide, characterised in that the 2-hydroxy-2-methyl-3-(4-fluorophenylthio) propionic acid initially produced undergoes a step to acylate the hydroxyl group in position 2 to give an intermediate 2-acyloxy-2-methyl-3-(4-fluorophenylthio) propionic acid, which allows the formation of a successive N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)-phenyl-]-3-[4-fluorophenylthio]-2-acyloxy-2-methyl-propionamide intermediate.

  该发明的对象是一种改进的比卡鲁胺合成方法，其特征在于最初生成的2-羟基-2-甲基-3-(4-氟苯硫基)丙酸经历一步酰化羟基在2位的过程，得到一个中间体2-酰氧基-2-甲基-3-(4-氟苯硫基)丙酸，这允许形成一个连续的N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-[4-氟苯硫基]-2-酰氧基-2-甲基-丙酰胺中间体。
• Improved procedure for the synthesis of bicalutamide
  申请人：Cosma S.p.A.

  公开号：EP1614677B1

  公开（公告）日：2009-08-05