2,4-dihydroxybenzaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone | 1237-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dihydroxybenzaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone
• 英文别名: (E)-4-[2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazono]benzene-1,3-diol；4-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazonomethyl]benzene-1,3-diol；DBH；2,4-Dihydroxy-benzaldehyd-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；Benzaldehyde, 2,4-dihydroxy-, (2,4-dinitrophenyl)hydrazone；4-[(E)-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]methyl]benzene-1,3-diol
• CAS: 1237-66-7
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₆
• 分子量: 318.246
• InChiKey: CGIRQHNYEBSMOM-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydroxybenzaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone 、 四丁基醋酸铵 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  8(E)-4-[{2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazono}benzene-1,3-diol] as a solvatochromic Schiff base and chromogenic signaling of water content by its deprotonated form in acetonitrile

  摘要：

  通过各种物理化学和光谱工具以及单晶 X 射线晶体学方法，合成了一种简单、经济有效的希夫碱 (E)-4-[{2-(2,4-二硝基苯基)肼}苯-1,3-二醇] (DBH)。这是第一份描述其在溶液中的溶解变色以及去质子化 DBH 信号行为的报告，通过紫外-可见吸收光谱测定乙腈中的水含量。在 DBH 的乙腈溶液中加入乙酸根离子会形成去质子化的 DBH。水含量对形成去质子化 DBH 的影响被用于信号处理。去质子化的 DBH 表现出明显的发色性信号行为，肉眼可以检测到它对乙腈中水含量变化的反应。在乙腈中的水含量达到 2% 时，就能观察到明显的颜色变化，计算得出去质子化 DBH 检测乙腈中水含量的检测限为 0.012%。

  DOI：

  10.1039/c4ra03249g
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-dihydroxybenzaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  8(E)-4-[{2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazono}benzene-1,3-diol] as a solvatochromic Schiff base and chromogenic signaling of water content by its deprotonated form in acetonitrile

  摘要：

  通过各种物理化学和光谱工具以及单晶 X 射线晶体学方法，合成了一种简单、经济有效的希夫碱 (E)-4-[{2-(2,4-二硝基苯基)肼}苯-1,3-二醇] (DBH)。这是第一份描述其在溶液中的溶解变色以及去质子化 DBH 信号行为的报告，通过紫外-可见吸收光谱测定乙腈中的水含量。在 DBH 的乙腈溶液中加入乙酸根离子会形成去质子化的 DBH。水含量对形成去质子化 DBH 的影响被用于信号处理。去质子化的 DBH 表现出明显的发色性信号行为，肉眼可以检测到它对乙腈中水含量变化的反应。在乙腈中的水含量达到 2% 时，就能观察到明显的颜色变化，计算得出去质子化 DBH 检测乙腈中水含量的检测限为 0.012%。

  DOI：

  10.1039/c4ra03249g

文献信息

• AMMONIA DECOMPOSITION CATALYST
  申请人：Hitachi Zosen Corporation

  公开号：EP2402081A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  Disclosed is an ammonia decomposition catalyst which is obtained by heat-treating a complex at a temperature of 360°C to 900°C in a reducing atmosphere, wherein the complex containing a polymer having a molecular weight of 1,000 to 500,000 represented by the formula [I], a transition metal coordinated with the polymer, and an activated carbon or a carbon nanotube added thereto. In a case of using the carbon nanotube, an alkali metal compound or an alkaline earth metal compound is added to the heat-treated complex. R1 represents H or hydrocarbon having 1 to 10 carbon atoms, R2 and R3 each represent H, halogen, nitro, acyl, ester, carboxyl, formyl, nitrile, sulfone, aryl, or alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, X and Y each represent H or OH, Z represents CH or N, R4 and R5 each represent H, OH, ether, amino, aryl, or alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, x represents a real number of 1 to 2, y represents a real number of 1 to 3, and n represents a real number of 2 to 120. The amount of the transition metal deposited on the catalyst can be increased without deteriorating the dispersion of the metal, so that the amount of the catalyst required to obtain a desired activity can be reduced.

  本发明公开了一种氨分解催化剂，该催化剂是通过在还原气氛中于 360°C 至 900°C 的温度下对络合物进行热处理而获得的，其中络合物含有分子量为 1,000 至 500,000 的聚合物（由式 [I] 表示）、与聚合物配位的过渡金属以及添加到其中的活性炭或碳纳米管。在使用碳纳米管的情况下，在热处理后的复合物中加入碱金属化合物或碱土金属化合物。R1 代表 H 或具有 1 至 10 个碳原子的烃，R2 和 R3 分别代表 H、卤素、硝基、酰基、酯、羧基、甲酰基、腈基、砜基、芳基或具有 1 至 15 个碳原子的烷基，X 和 Y 分别代表 H 或 OH、Z 代表 CH 或 N，R4 和 R5 各自代表 H、OH、醚、氨基、芳基或具有 1 至 15 个碳原子的烷基，x 代表 1 至 2 的实数，y 代表 1 至 3 的实数，n 代表 2 至 120 的实数。在不影响金属分散性的情况下，可以增加沉积在催化剂上的过渡金属的量，从而减少获得所需活性所需的催化剂量。
• New Compounds - 2,4-Dihydroxybenzal 2,4-Dinitrophenylhydrazone
  作者：Alfred Scott、John Burns

  DOI：10.1021/ja01869a600

  日期：1940.12
• 2,4-Dinitrophenylhydrazones of 2,4-dihydroxybenzaldehyde, 2,4-dihydroxyacetophenone and 2,4-dihydroxybenzophenone
  作者：Russell G. Baughman、Kenneth L. Martin、Rajendra K. Singh、James O. Stoffer

  DOI：10.1107/s0108270103027197

  日期：2004.2.15

  In 2,4-dihydroxybenzaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone N,N-dimethylformamide solvate or 4-[(2,4-dinitrophenyl)-hydrazonomethyl]benzene-1,3-diol N,N-dimethylformamide solvate}, C13H10N4O6.C3H7NO, (X), 2,4-dihydroxyacetophenone 2,4-dinitrophenylhydrazone N,N-dimethylformamide solvate (or 4-1-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazono]ethyl}-benzene-1,3-diol N,N-dimethylformamide solvate), C14H12N4O6.C3H7NO, (XI), and 2,4-dihydroxybenzophenone 2,4-dinitrophenylhydrazone N,N-dimethylacetamide solvate (or 4-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazono]phenylmethyl}benzene-1,3-diol N,N-dimethylacetamide solvate), C19H14N4O6.C4H9NO, (XII), the molecules all lack a center of symmetry, crystallize in centrosymmetric space groups and have been observed to exhibit non-linear optical activity. In each case, the hydrazone skeleton is fairly planar, facilitated by the presence of two intramolecular hydrogen bonds and some partial N-N double-bond character. Each molecule is hydrogen bonded to one solvent molecule.