环己胺碳酸盐 | 20227-92-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 环己胺碳酸盐
• 中文别名: 环己胺碳酸的化合物
• 英文名称: cyclohexylammonium bicarbonate
• 英文别名: cyclohexylamine; carbonate；Cyclohexylamin; Carbonat；Cyclohexylamine carbonate；carbonic acid;cyclohexanamine
• CAS: 20227-92-3
• 化学式: CH₂O₃*C₆H₁₃N
• 分子量: 161.201
• InChiKey: GTLQZNKUEFUUIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

概述

环己胺碳酸盐是一种化学药品，为无色透明液体，并带有氨气味。其相对密度为0.8647（20/20℃），熔点为-177℃，沸点为134.5℃。该物质可溶于水和一般有机溶剂，具有强碱性（0.01%的水溶液pH值为10.5）。它能迅速与空气中的二氧化碳反应生成白色结晶的碳酸盐。

环己胺碳酸盐对皮肤和粘膜有刺激性。它是英国兰韦尔气相去酸法中的一种去酸剂，使用方法是将多孔纸浸泡该药剂后插入卷册内。尽管去酸效果较好，但它会破坏胶质并降低纸张的透明度，且具有毒性，可能致癌。因此，并未广泛采用这种方法。

毒性

环己胺碳酸盐的作用类似于环己胺，但其毒性较弱。动物实验表明，小白鼠的LD50值为0.54克/公斤，大白鼠为1.0克/公斤，家兔为1.12克/公斤。

在对大鼠进行为期五个月的研究中，每日灌胃给予0.25毫克/公斤剂量后，发现红细胞数及血红蛋白量有所下降。同时，在肝脏和肾脏中观察到营养不良性变化，并且脾内出现淋巴生成抑制的现象。

用途

环己胺碳酸盐主要用于有机染料的合成，也可用作缓蚀剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二甲酯 、 环己胺碳酸盐 在 1-ethyl-3-methylimidazolium bromide 作用下， 反应 8.0h， 以91.5%的产率得到N,N,N-trimethyl-N-cyclohexyl ammonium carbonate
  参考文献：
  名称：

  咪唑基离子液体催化剂催化铵盐的烷基化

  摘要：

  在咪唑鎓离子液体催化剂上由铵盐和碳酸二烷基酯合成季铵盐。该反应产生了几乎化学计量的用于卤化物和硝酸盐的季铵盐。发现铵阳离子的烷基部分的供电子性，碳酸盐烷基的亲电子性质，铵盐的阴离子所对应的酸的酸度以及铵的空间位阻。盐和碳酸二烷基酯是影响季铵盐收率的关键因素。铵盐氮原子上的强供电子烷基，碳酸二烷基酯的亚甲基碳上的吸电子基团，

  DOI：

  10.1002/adsc.200600451

文献信息

• [DE] 4-SUBSTITUIERTE 1-AMINOCYCLOHEXAN-DERIVATE ZUR VERWENDUNG ALS ORL1-REZEPTOR- UND MU-OPIAT-REZEPTOR-LIGANDEN<br/>[EN] 4-SUBSTITUTED 1-AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES FOR UTILIZATION AS ORL1-RECEPTOR AND MU-OPIATE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 1-AMINOCYCLOHEXANE 4-SUBSTITUE UTILISES COMME LIGANDS DE RECEPTEUR ORL1 ET DE RECEPTEUR D'OPIACE MU
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2004043949A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft 4-substituierte 1-Aminocyclohexan-Derivate der allgemeinen Formel I Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von 4-substituierte 1-Aminocyclohexan-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.

  该发明涉及一般式I的4-取代1-氨基环己烷衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及使用4-取代1-氨基环己烷衍生物制备药物。
• Aminobenzoic and aminocyclohexane-carboylic acid compounds, compositions, and their method of use
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0361365A1

  公开（公告）日：1990-04-04

  Compounds of the formula wherein X is inhibit the action of neutral endopeptidase. As a result, such compounds produce diuresis, natriuresis, and lower blood pressure as well as being useful in the treatment of congestive heart failure, relieving pain, and diarrhea when administered to a mammalian host.

  其中X的化合物抑制中性内肽酶的作用。因此，这些化合物产生利尿、排钠和降低血压的效果，同时在治疗充血性心力衰竭、缓解疼痛和腹泻时对哺乳动物宿主有用。
• Synthesis of 1-Substituted 3H-Naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-diones
  作者：S. A. Chernenko、A. L. Shatsauskas、A. S. Kostyuchenko、A. S. Fisyuk

  DOI：10.1134/s0012500822700112

  日期：2022.9

  by the reaction of N-(9,10-anthraquinon-1-yl)chloroacetamide with sodium p-toluenesulfinate has been developed. Nucleophilic substitution of the tosyl group by nitrogen and oxygen nucleophiles has been found to proceed under mild conditions. The corresponding 1-substituted 3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-diones have been obtained by the reaction of these compounds with amines, phenol, sodium hydroxide

  摘要 一种N- (9,10-蒽醌-1-基)氯乙酰胺与对-钠反应制备1-甲苯磺酰-3H-萘并[1,2,3-脱]喹啉-2,7-二酮的方法开发了甲苯亚磺酸盐。已发现氮和氧亲核试剂对甲苯磺酰基的亲核取代在温和条件下进行。相应的 1-取代 3 H-萘并[1,2,3-脱]喹啉-2,7-二酮已通过这些化合物与胺、苯酚、氢氧化钠和叠氮化钠的反应获得。
• Bis-1:2-chrom-disazo-bisazomethinfarbstoffe, deren Herstellung und deren Verwendung zum Färben von Leder
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0005207A2

  公开（公告）日：1979-11-14

  Bis-1:2-Chromkomplexfarbstoffe bestehend aus 2 Chromatomen, 2 Molekülen einer metallisierbaren Azo- oder Azomethinverbindung und einem Bisazomethin der Formel worin X eine direkte Bindung oder ein Brückenglied, R, Wasserstoff oder ein Substituant, und A je ein Benzol- oder Naphthalinrest oder ein gegebenenfalls substituierter aliphatischer oder cycloaliphatischer Rest ist.

  双-1:2铬络合染料，由2个铬原子、2分子可金属化的偶氮或偶氮亚甲基化合物和式中的双偶氮亚甲基组成 其中 X 为直接键或桥键，R 为氢或取代基，A 为苯或萘基或任选取代的脂族或环脂族基。
• Chromogene Verbindungen und ihre Verwendung als Enzymsubstrate
  申请人：BEHRINGWERKE Aktiengesellschaft

  公开号：EP0025190A2

  公开（公告）日：1981-03-18

  Es werden neue chromogene Peptidderivate beschrieben, die als Substrate zum Nachweis und zur Bestimmung von hydrolytisch wirkenden Enzymen verwendet werden.

  介绍了用作检测和测定水解活性酶底物的新型发色肽衍生物。