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(3-Methoxy-phenyl)-(1)naphthyl-carbinol | 6839-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Methoxy-phenyl)-(1)naphthyl-carbinol
英文别名
3-methoxy-α-(1-naphthyl)benzyl alcohol;(3-methoxyphenyl)-naphthalen-1-ylmethanol
(3-Methoxy-phenyl)-(1)naphthyl-carbinol化学式
CAS
6839-11-8
化学式
C18H16O2
mdl
——
分子量
264.324
InChiKey
PWBQCBZBWIGGLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110 °C
  • 沸点:
    451.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-Methoxy-phenyl)-(1)naphthyl-carbinol盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 3-methoxy-α-(2-naphthyl)benzyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Compounds with analgesic effect
    摘要:
    化学式(I)##STR1##及其药用盐以及包含这些新化合物的药物组合物。化合物(I)的新化合物在疼痛管理中很有用。
    公开号:
    US06130222A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴代萘3-甲氧基苯甲醛1,10-菲罗啉3-氯丙烯三氟乙酸 、 cobalt(II) bromide 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以75%的产率得到(3-Methoxy-phenyl)-(1)naphthyl-carbinol
    参考文献:
    名称:
    CoI催化的芳香卤化物与芳香醛和亚胺的Barbier反应
    摘要:
    使用CoBr 2 / 1,10-菲咯啉催化体系和超过化学计量的锌可以实现芳香族卤化物和亲电试剂的还原Barbier偶联。该反应显示出广泛的底物范围,包括(杂)芳基氯化物作为亲核试剂和醛或亚胺类作为亲电试剂,分别导致了中等至极好的收率的二芳基甲醇和二芳基甲胺。
    DOI:
    10.1002/chem.201806239
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文献信息

  • Benzylation via Tandem Grignard reaction —iodotrimethylsilane (TMSI) mediated reduction
    作者:Eric J. Stoner、Darlene A. Cothron、Mary K. Balmer、Brian A. Roden
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00659-v
    日期:1995.10
    initial formation of biarylmethanols via reaction of aryl Grignards with carbonyl compounds followed by a subsequent reduction with iodotrimethylsilane (TMSI). A number of improvements over existing literature procedures are reported as well as previously unobserved dimenzations. Studies reveal that as few as 3 equiv of TMSI will give complete reduction in most cases where either of the substituents are not
    已经开发出允许大规模制备联芳基甲烷的方法。该方法包括通过芳基格氏试剂与羰基化合物的反应初始形成联芳基甲醇,随后用碘代三甲基硅烷(TMSI)还原。据报道,对现有文献方法以及先前未曾观察到的尺寸进行了许多改进。研究表明,在大多数取代基都不是杂芳族的情况下,只有3当量的TMSI会完全还原。单取代的链烷醇与TMSI反应,得到相应的碘化物。还报道了TMSI减少的机理研究。
  • Decarboxylative dearomatization and mono-α-arylation of ketones
    作者:Shehani N. Mendis、Jon A. Tunge
    DOI:10.1039/c6cc03672d
    日期:——
    We report the first example of a palladium-catalyzed decarboxylative dearomatization reaction that occurs via Pd-[small pi]-benzyl intermediates. In fact, the Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling reaction of benzyl enol carbonates can lead to...
    我们报道了通过Pd- [小π-苄基中间体]发生的钯催化的脱羧脱芳香化反应的第一个例子。实际上,碳酸苄基烯醇酯的钯催化脱羧交叉偶联反应可导致...
  • Novel compounds with analgesic effect
    申请人:AstraZeneca Canada Inc.
    公开号:US20040138228A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    Compounds of the formula (I) 1 as well as their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The novel compounds of the formula (I) are useful in the management of pain.
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,以及包含这些新化合物的制药组合物。公式(I)的新化合物可用于疼痛管理。
  • Novel diarylmethylpiperazine and diarylmethylphenyl compounds with analgesic effect
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1408037A1
    公开(公告)日:2004-04-14
    Compounds of the formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The novel compounds of the formula (I) are useful in the management of pain.
    式 (I) 的化合物 及其药学上可接受的盐类,以及包含这些新型化合物的药物组合物。式(I)的新型化合物可用于治疗疼痛。
  • Na-promoted aerobic oxidation of alcohols to ketones
    作者:Li-Hong Zhou、Xiao-Qi Yu、Lin Pu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.11.079
    日期:2010.1
    Aerobic oxidation of a number of diaryl and arylalkyl carbinols to ketones was promoted by Na in THF at room temperature with up to 99% yield. This new oxidation method is also selective with good efficiency for the oxidation of benzylic secondary alcohols but not for a primary alcohol or nonbenzylic secondary alcohols. Under nitrogen, a catalytic amount of Ni or transition metal halides such as COCl3, FeCl3, and NiCl3 in combination with Na was also found to conduct a dehydrogenation of a secondary alcohol to the corresponding ketone in high yield at room temperature. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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